Robustness Predictive Factors in People Aged Over 75 Years After Going to the Emergency Room (ROB-U) (ROB-U)
5 gennaio 2022 aggiornato da: Lille Catholic University
Study of the Robustness Predictive Factors in People Aged Over 75 Years After Going to the Emergency Room
After emergency room visits, the elderly patients can increase their dependence and functional decline.
In this context the goal of this study is to demonstrate that there are robustness predictive factors after visit to the emergency room.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The emergency department is one of the main access routes to the hospital for elderly patients.
Older age is often associated with an increase risk of longer stay in the emergency room with a high subsequent risk of hospital re-admission. One of the essential care objectives when treating these patients is to maintain the autonomy to avoid any dependence in order to keep the quality of life, and limit the time of hospitalization.
Emergency room visits and hospitalizations are too often considered as a source of autonomy loss aggravation in the elderly. Many studies have demonstrated the mortality predictive factors existence, functional decline, or re-hospitalization of the elderly after an emergency room visit or after hospitalization.
No study until now has investigated the existence of factors directly predictive of robustness. Then the goal of this study is to demonstrate that there are robustness predictive factors after going to the emergency room.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
110
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Haut-de-France
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Lille, Haut-de-France, Francia, 59000
- Saint-Vincent Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
75 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study population is composed of patients aged more than 75 years old and who have eligibility criteria.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the emergency room
- Patients aged ≥ 75 years old
- Patients without cognitive disorders or vigilance disorders
- Patients living at home
- Patients able to give its non-opposition
Non inclusion Criteria:
- Patients admitted to the hospital in the last 3 months
- Patients refusing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients whose stay is < 14h or > 48h
- Patients who die during hospitalization
- Patient not hospitalized
- Patient not returning home after discharge from hospital
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Identification of predictive factors of robustness : Autonomy level at home (ADL score)
Lasso di tempo: 3 months
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ADL self-performance coding ranges from 0 (independent) to 4 (total dependence).
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (help at home)
Lasso di tempo: 3 months
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Need of help at home such as : toilet, breakfast, lunch, dinner (yes or not)
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (family visits)
Lasso di tempo: 3 months
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Number of family visits
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (appetit)
Lasso di tempo: 3 months
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loss of appetite (yes or not)
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness (heart rate)
Lasso di tempo: 3 months
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Heart rate during hospitalization (minimum and maximum values)
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness (Modified Triage Risk Screening Tool (TRST)) score
Lasso di tempo: 3 months
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The TRST score is a tool to predict repeat emergency department visits and hospitalizations in older patients discharged from the emergency department; This tool evaluates 5 dimensions : cognitive disorders presence, walking disorders, polymedication, hospitalization antecedents and functional assessment (loss of autonomy).
Every dimension is worth 1 point if the patient presents the disorder.
The final maximum score is 5 points.
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness : BMI (Body Mass Index)
Lasso di tempo: 3 months
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Body mass index
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3 months
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Albuminemia
Lasso di tempo: 3 months
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Rate of Albuminemia
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness : Lifestyle
Lasso di tempo: 3 months
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Lifestyle: person living alone (yes or not)
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3 months
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Sleep assessment using a Visual Analog Scale (VAS).
Lasso di tempo: 3 months
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This scale allows patients to assess their fatigue.
The patients locate their fatigue intensity on a 100-millimeters horizontal line.
Using a ruler, the score is determined by measuring the distance (mm) on the 10-cm line between the "no pain" anchor and the patient's mark, providing a range of scores from 0-100.
A higher score indicates greater pain intensity.
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3 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rate of re-hospitalization
Lasso di tempo: 3 months
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Only direct re-hospitalizations in emergency rooms and geriatric short stay will be counted
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3 months
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Rate of patient survival
Lasso di tempo: 3 months
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Rate of patient survival
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3 months
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Rate of lack of Institutionalization
Lasso di tempo: 3 months
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Rate of lack of Institutionalization
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3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jean Bouquillon, Hôpital Saint-Vincent de Paul
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
10 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
10 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
24 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC-P0099
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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