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Robustness Predictive Factors in People Aged Over 75 Years After Going to the Emergency Room (ROB-U) (ROB-U)

2022年1月5日 更新者:Lille Catholic University

Study of the Robustness Predictive Factors in People Aged Over 75 Years After Going to the Emergency Room

After emergency room visits, the elderly patients can increase their dependence and functional decline. In this context the goal of this study is to demonstrate that there are robustness predictive factors after visit to the emergency room.

調査の概要

詳細な説明

The emergency department is one of the main access routes to the hospital for elderly patients.

Older age is often associated with an increase risk of longer stay in the emergency room with a high subsequent risk of hospital re-admission. One of the essential care objectives when treating these patients is to maintain the autonomy to avoid any dependence in order to keep the quality of life, and limit the time of hospitalization.

Emergency room visits and hospitalizations are too often considered as a source of autonomy loss aggravation in the elderly. Many studies have demonstrated the mortality predictive factors existence, functional decline, or re-hospitalization of the elderly after an emergency room visit or after hospitalization.

No study until now has investigated the existence of factors directly predictive of robustness. Then the goal of this study is to demonstrate that there are robustness predictive factors after going to the emergency room.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Haut-de-France
      • Lille、Haut-de-France、フランス、59000
        • Saint-Vincent Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study population is composed of patients aged more than 75 years old and who have eligibility criteria.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to the emergency room
  • Patients aged ≥ 75 years old
  • Patients without cognitive disorders or vigilance disorders
  • Patients living at home
  • Patients able to give its non-opposition

Non inclusion Criteria:

  • Patients admitted to the hospital in the last 3 months
  • Patients refusing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients whose stay is < 14h or > 48h
  • Patients who die during hospitalization
  • Patient not hospitalized
  • Patient not returning home after discharge from hospital

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Identification of predictive factors of robustness : Autonomy level at home (ADL score)
時間枠:3 months
ADL self-performance coding ranges from 0 (independent) to 4 (total dependence).
3 months
Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (help at home)
時間枠:3 months
Need of help at home such as : toilet, breakfast, lunch, dinner (yes or not)
3 months
Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (family visits)
時間枠:3 months
Number of family visits
3 months
Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (appetit)
時間枠:3 months
loss of appetite (yes or not)
3 months
Identification of predictive factors of robustness (heart rate)
時間枠:3 months
Heart rate during hospitalization (minimum and maximum values)
3 months
Identification of predictive factors of robustness (Modified Triage Risk Screening Tool (TRST)) score
時間枠:3 months
The TRST score is a tool to predict repeat emergency department visits and hospitalizations in older patients discharged from the emergency department; This tool evaluates 5 dimensions : cognitive disorders presence, walking disorders, polymedication, hospitalization antecedents and functional assessment (loss of autonomy). Every dimension is worth 1 point if the patient presents the disorder. The final maximum score is 5 points.
3 months
Identification of predictive factors of robustness : BMI (Body Mass Index)
時間枠:3 months
Body mass index
3 months
Albuminemia
時間枠:3 months
Rate of Albuminemia
3 months
Identification of predictive factors of robustness : Lifestyle
時間枠:3 months
Lifestyle: person living alone (yes or not)
3 months
Sleep assessment using a Visual Analog Scale (VAS).
時間枠:3 months
This scale allows patients to assess their fatigue. The patients locate their fatigue intensity on a 100-millimeters horizontal line. Using a ruler, the score is determined by measuring the distance (mm) on the 10-cm line between the "no pain" anchor and the patient's mark, providing a range of scores from 0-100. A higher score indicates greater pain intensity.
3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Rate of re-hospitalization
時間枠:3 months
Only direct re-hospitalizations in emergency rooms and geriatric short stay will be counted
3 months
Rate of patient survival
時間枠:3 months
Rate of patient survival
3 months
Rate of lack of Institutionalization
時間枠:3 months
Rate of lack of Institutionalization
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jean Bouquillon、Hôpital Saint-Vincent de Paul

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月10日

一次修了 (実際)

2021年12月10日

研究の完了 (実際)

2021年12月10日

試験登録日

最初に提出

2020年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月21日

最初の投稿 (実際)

2020年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月5日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RC-P0099

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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