Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Attityder till att ta emot psykisk vård med hjälp av telehälsa under covid-19-pandemin

6 maj 2024 uppdaterad av: Northwestern University

Syftet med denna studie är att samla in patienters erfarenheter och feedback för att bättre förstå och förbättra mentalvården med hjälp av telehälsotjänster. Detta är ytterst viktigt eftersom telehälsomöten, inklusive både telefon- och videosamtal, fortsätter att erbjudas för regelbundna möten för att minska personlig interaktion som en förebyggande åtgärd för att hjälpa till att kontrollera spridningen av covid-19.

Att studera patienters upplevda fördelar och utmaningar med att använda telehälsotjänster för mentalvård kommer att göra det möjligt för oss att prioritera förbättringar av telehälsoupplevelsen och eventuellt patientens antagande av och komfort med fjärrmöten. Resultaten av denna studie skulle också informera beslutsfattare och försäkringsbolag om den potentiella nyttan av att tillhandahålla mentalvård genom telehälsa, även efter covid-19-pandemins varaktighet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att studera patienters upplevda fördelar och utmaningar med att använda telehälsotjänster för mentalvård kommer att göra det möjligt för oss att prioritera förbättringar av telehälsoupplevelsen och eventuellt patientens antagande av och komfort med fjärrmöten. Resultaten av denna studie skulle också informera beslutsfattare och försäkringsbolag om den potentiella nyttan av att tillhandahålla mentalvård genom telehälsa, även efter covid-19-pandemins varaktighet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

605

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Feinberg School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Människor som får mentalvård på Northwestern Medicine under covid-19-pandemin

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna i åldern 18 år och äldre som fick mentalvård genom Northwestern före implementering av telehälsovård från 15 mars 2019 till 14 mars 2020, och som hade minst en tid för mentalvård via Northwestern mellan 15 mars 2020 och 30 september 2020.

Exklusions kriterier:

  • Vuxna som inte kan komma åt studieenkäter via dator eller mobil enhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Psykiatriska patienter som börjar pre-COVID
Patienter som får psykisk vård före och under covid-19-pandemin
Detta är en självrapporterad undersökning om att få psykisk vård under covid-19-pandemin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient som väljer telehälsa som ett alternativ för framtida vård
Tidsram: Vid baslinjen
Patienter som väljer telehälsa eller inte för framtida fall, eller osäkra)
Vid baslinjen
Jämförelse mellan personlig och telehälsa
Tidsram: Vid baslinjen

Försökspersoner kommer att svara på en 5-gradig skala (Telehälsa mycket bättre, Telehälsa bättre, ungefär samma, personligen bättre, personligen mycket bättre

Jämförda saker: Kvaliteten på mentalvården, förmågan att uttrycka sig själv, besparingar av tid och pengar, lätt att hantera ansvar, längd på väntetider och missade möten

Vid baslinjen
Patientnöjdhet med telehälsa
Tidsram: Vid baslinjen

Ämnen kommer att svara på en 5-gradig skala (Extremt nöjd, Nöjd, Varken nöjd eller missnöjd, Missnöjd, Extremt missnöjd)

Inget standardformulär. Internt utvecklade frågor

Vid baslinjen
Patientkomfort med hjälp av telehälsa
Tidsram: Vid baslinjen

Försökspersoner kommer att svara på en 5-gradig skala (Extremt bekväm, Bekväm, Varken bekväm eller obekväm, Obekväm, Extremt obekväm)

Inget standardformulär. Internt utvecklade frågor

Vid baslinjen
Patient Lätt att använda Telehealth
Tidsram: Vid baslinjen

Ämnen kommer att svara på en 5-gradig skala (Extremt lätt, Lätt, Varken lätt eller svårt, Svårt, Extremt svårt)

Inget standardformulär. Internt utvecklade frågor

Vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffrey Rado, MD, Northwestern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2020

Första postat (Faktisk)

5 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera