Asenteet mielenterveyshuollon saamiseen etäterveyden avulla COVID-19-pandemian aikana
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä potilaiden kokemuksia ja palautetta mielenterveyshuollon ymmärtämiseksi ja parantamiseksi etäterveyspalveluiden avulla. Tämä on äärimmäisen tärkeää, koska etäterveysajan aikoja, mukaan lukien sekä puhelin- että videopuhelut, tarjotaan edelleen säännöllisiin tapaamisiin, jotta voidaan vähentää henkilökohtaista vuorovaikutusta ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä COVID-19:n leviämisen hillitsemiseksi.
Potilaiden mielenterveyshuollon etäterveyspalvelujen käytön etujen ja haasteiden tutkiminen antaa meille mahdollisuuden priorisoida etäterveyskokemuksen parantamista ja mahdollisesti potilaan omaksumista ja mukavuutta etäajan kanssa. Tämän tutkimuksen tulokset kertoisivat myös päättäjille ja vakuutusyhtiöille mielenterveyden hoidon mahdollisesta hyödystä etäterveyden kautta myös COVID-19-pandemian keston jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Feinberg School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, jotka ovat saaneet mielenterveyshuoltoa Northwesternin kautta ennen etäterveyden käyttöönottoa 15.3.2019–14.3.2020 ja joilla oli vähintään yksi mielenterveyshuolto Northwesternin kautta 15.3.2020 ja 30.9.2020 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset eivät pääse käsiksi tutkimuskyselyihin tietokoneen tai mobiililaitteen kautta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Mielenterveyspotilaat, jotka alkavat ennen COVIDia
Potilaat, jotka saavat mielenterveyshoitoa ennen COVID-19-pandemiaa ja sen aikana
|
Tämä on itseraportoitu kyselytutkimus mielenterveyshuollon saamisesta COVID-19-pandemian aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilas valitsee etäterveyden vaihtoehdoksi tulevaisuuden hoitoon
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Potilaat, jotka valitsevat etäterveyden tai eivät tulevaa tapausta varten tai ovat epävarmoja)
|
Lähtötilanteessa
|
|
Henkilökohtaisen ja etäterveyden vertailu
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Koehenkilöt vastaavat 5 pisteen asteikolla (Teleterveys paljon parempi, Teleterveys parempi, suunnilleen sama, Henkilökohtaisesti parempi, Henkilökohtainen paljon parempi Vertailukohteet: Mielenterveyshuollon laatu, kyky ilmaista itseään, ajan ja rahan säästö, vastuun hallinnan helppous, odotusaikojen pituus ja poissaotetut tapaamiset |
Lähtötilanteessa
|
|
Potilastyytyväisyys etäterveyteen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Koehenkilöt vastaavat 5 pisteen asteikolla (erittäin tyytyväinen, tyytyväinen, ei tyytyväinen tai tyytymätön, tyytymätön, erittäin tyytymätön) Ei vakiokyselyä. Sisäisesti kehitetyt kysymykset |
Lähtötilanteessa
|
|
Potilasmukavuus etäterveyden avulla
Aikaikkuna: Perustasolla
|
Koehenkilöt vastaavat 5 pisteen asteikolla (erittäin mukava, mukava, ei mukava eikä epämukava, epämiellyttävä, erittäin epämukava) Ei vakiokyselyä. Sisäisesti kehitetyt kysymykset |
Perustasolla
|
|
Etäterveyden käyttö on potilaan helppoa
Aikaikkuna: Perustasolla
|
Koehenkilöt vastaavat 5 pisteen asteikolla (erittäin helppo, helppo, ei helppo eikä vaikea, vaikea, erittäin vaikea) Ei vakiokyselyä. Sisäisesti kehitetyt kysymykset |
Perustasolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jeffrey Rado, MD, Northwestern University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt
- COVID-19
- Ongelmakäyttäytyminen
- Mielenterveyshäiriöt
- Sopeutumishäiriöt
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU00213696
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .