Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asenteet mielenterveyshuollon saamiseen etäterveyden avulla COVID-19-pandemian aikana

keskiviikko 30. joulukuuta 2020 päivittänyt: Jeffrey Rado, Northwestern University

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä potilaiden kokemuksia ja palautetta mielenterveyshuollon ymmärtämiseksi ja parantamiseksi etäterveyspalveluiden avulla. Tämä on äärimmäisen tärkeää, koska etäterveysajan aikoja, mukaan lukien sekä puhelin- että videopuhelut, tarjotaan edelleen säännöllisiin tapaamisiin, jotta voidaan vähentää henkilökohtaista vuorovaikutusta ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä COVID-19:n leviämisen hillitsemiseksi.

Potilaiden mielenterveyshuollon etäterveyspalvelujen käytön etujen ja haasteiden tutkiminen antaa meille mahdollisuuden priorisoida etäterveyskokemuksen parantamista ja mahdollisesti potilaan omaksumista ja mukavuutta etäajan kanssa. Tämän tutkimuksen tulokset kertoisivat myös päättäjille ja vakuutusyhtiöille mielenterveyden hoidon mahdollisesta hyödystä etäterveyden kautta myös COVID-19-pandemian keston jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Feinberg School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ihmiset, jotka saavat mielenterveyshuoltoa Northwestern Medicinessa COVID-19-pandemian aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, jotka ovat saaneet mielenterveyshuoltoa Northwesternin kautta ennen etäterveyden käyttöönottoa 15.3.2019–14.3.2020 ja joilla oli vähintään yksi mielenterveyshuolto Northwesternin kautta 15.3.2020 ja 30.9.2020 välisenä aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset eivät pääse käsiksi tutkimuskyselyihin tietokoneen tai mobiililaitteen kautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka saavat mielenterveyshoitoa ennen COVID-19-pandemiaa ja sen aikana
Muut: Ei interventioita
Tämä on itseraportoitu kyselytutkimus mielenterveyshuollon saamisesta COVID-19-pandemian aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilas valitsee etäterveyden vaihtoehdoksi tulevaa hoitoa varten
Aikaikkuna: 1,5 kuukautta
(vastattiin kyllä, ei tai epävarma)
1,5 kuukautta
Vertailu henkilökohtaisen ja etäterveyden välillä
Aikaikkuna: 1,5 kuukautta

Koehenkilöt vastaavat 5 pisteen asteikolla (Teleterveys paljon paremmin, Teleterveys paremmin, suunnilleen samalla tavalla, Henkilökohtaisesti paremmin, Henkilökohtaisesti paljon paremmin

Vertailukohteet: Mielenterveyshuollon laatu, kyky ilmaista itseään, ajan ja rahan säästö, vastuun hallinnan helppous, odotusaikojen pituus ja poissaotetut tapaamiset
1,5 kuukautta
Potilastyytyväisyys etäterveyteen
Aikaikkuna: 1,5 kuukautta

Koehenkilöt vastaavat 5 pisteen asteikolla (erittäin tyytyväinen, tyytyväinen, ei tyytyväinen tai tyytymätön, tyytymätön, erittäin tyytymätön)

Ei vakiokyselyä. Sisäisesti kehitetyt kysymykset
1,5 kuukautta
Potilasmukavuus etäterveyden avulla
Aikaikkuna: 1,5 kuukautta

Koehenkilöt vastaavat 5 pisteen asteikolla (erittäin mukava, mukava, ei mukava eikä epämukava, epämiellyttävä, erittäin epämukava)

Ei vakiokyselyä. Sisäisesti kehitetyt kysymykset
1,5 kuukautta
Potilas Helppo käyttää etäterveyttä
Aikaikkuna: 1,5 kuukautta

Koehenkilöt vastaavat 5 pisteen asteikolla (erittäin helppo, helppo, ei helppo eikä vaikea, vaikea, erittäin vaikea)

Ei vakiokyselyä. Sisäisesti kehitetyt kysymykset
1,5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwestern University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU00213696

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei interventioita

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa