- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04693052
Actitudes hacia la recepción de atención de salud mental mediante telesalud durante la pandemia de COVID-19
El propósito de este estudio es recopilar las experiencias y los comentarios de los pacientes para comprender mejor y mejorar la atención de la salud mental mediante los servicios de telesalud. Esto es de vital importancia ya que se siguen ofreciendo citas de telesalud, incluidas llamadas telefónicas y videollamadas, para citas regulares para reducir la interacción en persona como medida preventiva para ayudar a controlar la propagación de COVID-19.
Estudiar los beneficios percibidos por los pacientes y los desafíos del uso de los servicios de telesalud para la atención de la salud mental nos permitirá priorizar las mejoras en la experiencia de telesalud y, potencialmente, la adopción y la comodidad del paciente con las citas remotas. Los resultados de este estudio también informarían a los responsables políticos y las compañías de seguros sobre la utilidad potencial de brindar atención de salud mental a través de la telesalud, incluso más allá de la duración de la pandemia de COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Feinberg School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años que recibieron atención de salud mental a través de Northwestern antes de la implementación de telesalud del 15 de marzo de 2019 al 14 de marzo de 2020, y tuvieron al menos una cita de atención de salud mental a través de Northwestern entre el 15 de marzo de 2020 y el 30 de septiembre de 2020.
Criterio de exclusión:
- Adultos que no pueden acceder a los cuestionarios del estudio a través de una computadora o dispositivo móvil
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes de Salud Mental que inician pre-COVID
Pacientes que reciben atención de salud mental antes y durante la pandemia de COVID-19
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Este es un estudio de encuesta autoinformado sobre cómo recibir atención de salud mental durante la pandemia de COVID-19
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Paciente que elige la telesalud como opción para su atención futura
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Pacientes que eligen telesalud o no para casos futuros, o no están seguros)
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En la línea de base
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Comparación entre presencial y telesalud
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Los sujetos responderán en una escala de 5 puntos (Telesalud mucho mejor, Telesalud mejor, más o menos lo mismo, En persona mejor, En persona mucho mejor Elementos comparados: calidad de la atención de salud mental, capacidad para expresarse, ahorro de tiempo y dinero, facilidad para gestionar responsabilidades, duración de los tiempos de espera y citas perdidas. |
En la línea de base
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Satisfacción del paciente con la telesalud
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Los sujetos responderán en una escala de 5 puntos (Extremadamente satisfecho, Satisfecho, Ni satisfecho ni insatisfecho, Insatisfecho, Extremadamente insatisfecho) Sin cuestionario estándar. Preguntas desarrolladas internamente |
En la línea de base
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Comodidad del paciente al utilizar la telesalud
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Los sujetos responderán en una escala de 5 puntos (Extremadamente cómodo, Cómodo, Ni cómodo ni incómodo, Incómodo, Extremadamente incómodo) Sin cuestionario estándar. Preguntas desarrolladas internamente |
En la línea de base
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Facilidad de uso para el paciente de la telesalud
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Los sujetos responderán en una escala de 5 puntos (Extremadamente fácil, Fácil, Ni fácil ni difícil, Difícil, Extremadamente difícil) Sin cuestionario estándar. Preguntas desarrolladas internamente |
En la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey Rado, MD, Northwestern University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Trastornos relacionados con el trauma y el estrés
- COVID-19
- Comportamiento problemático
- Desordenes mentales
- Trastornos de adaptación
Otros números de identificación del estudio
- STU00213696
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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