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Actitudes hacia la recepción de atención de salud mental mediante telesalud durante la pandemia de COVID-19

6 de mayo de 2024 actualizado por: Northwestern University

El propósito de este estudio es recopilar las experiencias y los comentarios de los pacientes para comprender mejor y mejorar la atención de la salud mental mediante los servicios de telesalud. Esto es de vital importancia ya que se siguen ofreciendo citas de telesalud, incluidas llamadas telefónicas y videollamadas, para citas regulares para reducir la interacción en persona como medida preventiva para ayudar a controlar la propagación de COVID-19.

Estudiar los beneficios percibidos por los pacientes y los desafíos del uso de los servicios de telesalud para la atención de la salud mental nos permitirá priorizar las mejoras en la experiencia de telesalud y, potencialmente, la adopción y la comodidad del paciente con las citas remotas. Los resultados de este estudio también informarían a los responsables políticos y las compañías de seguros sobre la utilidad potencial de brindar atención de salud mental a través de la telesalud, incluso más allá de la duración de la pandemia de COVID-19.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estudiar los beneficios y desafíos percibidos por los pacientes al utilizar los servicios de telesalud para la atención de salud mental nos permitirá priorizar las mejoras en la experiencia de telesalud y, potencialmente, la adopción y la comodidad del paciente con las citas remotas. Los resultados de este estudio también informarían a los formuladores de políticas y a las compañías de seguros sobre la utilidad potencial de brindar atención de salud mental a través de telesalud, incluso más allá de la duración de la pandemia de COVID-19.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

605

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Feinberg School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Personas que reciben atención de salud mental en Northwestern Medicine durante la pandemia de COVID-19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores de 18 años que recibieron atención de salud mental a través de Northwestern antes de la implementación de telesalud del 15 de marzo de 2019 al 14 de marzo de 2020, y tuvieron al menos una cita de atención de salud mental a través de Northwestern entre el 15 de marzo de 2020 y el 30 de septiembre de 2020.

Criterio de exclusión:

  • Adultos que no pueden acceder a los cuestionarios del estudio a través de una computadora o dispositivo móvil

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes de Salud Mental que inician pre-COVID
Pacientes que reciben atención de salud mental antes y durante la pandemia de COVID-19
Este es un estudio de encuesta autoinformado sobre cómo recibir atención de salud mental durante la pandemia de COVID-19

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Paciente que elige la telesalud como opción para su atención futura
Periodo de tiempo: En la línea de base
Pacientes que eligen telesalud o no para casos futuros, o no están seguros)
En la línea de base
Comparación entre presencial y telesalud
Periodo de tiempo: En la línea de base

Los sujetos responderán en una escala de 5 puntos (Telesalud mucho mejor, Telesalud mejor, más o menos lo mismo, En persona mejor, En persona mucho mejor

Elementos comparados: calidad de la atención de salud mental, capacidad para expresarse, ahorro de tiempo y dinero, facilidad para gestionar responsabilidades, duración de los tiempos de espera y citas perdidas.

En la línea de base
Satisfacción del paciente con la telesalud
Periodo de tiempo: En la línea de base

Los sujetos responderán en una escala de 5 puntos (Extremadamente satisfecho, Satisfecho, Ni satisfecho ni insatisfecho, Insatisfecho, Extremadamente insatisfecho)

Sin cuestionario estándar. Preguntas desarrolladas internamente

En la línea de base
Comodidad del paciente al utilizar la telesalud
Periodo de tiempo: En la línea de base

Los sujetos responderán en una escala de 5 puntos (Extremadamente cómodo, Cómodo, Ni cómodo ni incómodo, Incómodo, Extremadamente incómodo)

Sin cuestionario estándar. Preguntas desarrolladas internamente

En la línea de base
Facilidad de uso para el paciente de la telesalud
Periodo de tiempo: En la línea de base

Los sujetos responderán en una escala de 5 puntos (Extremadamente fácil, Fácil, Ni fácil ni difícil, Difícil, Extremadamente difícil)

Sin cuestionario estándar. Preguntas desarrolladas internamente

En la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeffrey Rado, MD, Northwestern University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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