Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houding ten opzichte van het ontvangen van geestelijke gezondheidszorg met behulp van telehealth tijdens de COVID-19-pandemie

6 mei 2024 bijgewerkt door: Northwestern University

Het doel van dit onderzoek is om ervaringen en feedback van patiënten te verzamelen om de geestelijke gezondheidszorg met behulp van telezorgdiensten beter te begrijpen en te verbeteren. Dit is van cruciaal belang omdat telezorgafspraken, inclusief zowel telefoon- als videogesprekken, nog steeds worden aangeboden voor reguliere afspraken om persoonlijke interactie te verminderen als preventieve maatregel om de verspreiding van COVID-19 onder controle te houden.

Door de door patiënten ervaren voordelen en uitdagingen van het gebruik van telegezondheidsdiensten voor geestelijke gezondheidszorg te bestuderen, kunnen we prioriteit geven aan verbeteringen aan de telegezondheidservaring en mogelijk aan acceptatie en comfort van patiënten met afspraken op afstand. De resultaten van deze studie zouden ook beleidsmakers en verzekeringsmaatschappijen informeren over het potentiële nut van het leveren van geestelijke gezondheidszorg via telezorg, zelfs na de duur van de COVID-19-pandemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Door de door patiënten waargenomen voordelen en uitdagingen van het gebruik van telezorgdiensten voor de geestelijke gezondheidszorg te bestuderen, kunnen we prioriteit geven aan verbeteringen aan de telezorgervaring en mogelijk aan de adoptie van en het comfort van afspraken op afstand door patiënten. De resultaten van dit onderzoek zouden beleidsmakers en verzekeringsmaatschappijen ook informeren over het potentiële nut van het leveren van geestelijke gezondheidszorg via telezorg, zelfs na de duur van de COVID-19-pandemie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

605

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Feinberg School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Mensen die geestelijke gezondheidszorg krijgen bij Northwestern Medicine tijdens de COVID-19-pandemie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18 jaar en ouder die van 15 maart 2019 tot 14 maart 2020 geestelijke gezondheidszorg hebben ontvangen via Northwestern voorafgaand aan de implementatie van telezorg, en die tussen 15 maart 2020 en 30 september 2020 ten minste één afspraak voor geestelijke gezondheidszorg hebben gehad via Northwestern.

Uitsluitingscriteria:

  • Volwassenen die geen toegang hebben tot onderzoeksvragenlijsten via computer of mobiel apparaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten in de geestelijke gezondheidszorg die vóór COVID beginnen
Patiënten die geestelijke gezondheidszorg ontvingen vóór en tijdens de COVID-19-pandemie
Ander: Geen tussenkomsten
Dit is een zelfgerapporteerd enquêteonderzoek over het ontvangen van geestelijke gezondheidszorg tijdens de COVID-19-pandemie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënt kiest telezorg als optie voor toekomstige zorg
Tijdsspanne: Bij basislijn
Patiënten kiezen voor telezorg of niet voor toekomstige gevallen, of zijn onzeker)
Bij basislijn
Vergelijking tussen persoonlijke en telezorg
Tijdsspanne: Bij basislijn

De proefpersonen zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (telezorg veel beter, telezorg beter, ongeveer hetzelfde, persoonlijk beter, persoonlijk veel beter

Items vergeleken: Kwaliteit van de geestelijke gezondheidszorg, vermogen om zichzelf te uiten, tijd- en geldbesparing, gemak bij het beheren van verantwoordelijkheden, lange wachttijden en gemiste afspraken
Bij basislijn
Patiënttevredenheid met telezorg
Tijdsspanne: Bij basislijn

De proefpersonen zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (zeer tevreden, tevreden, niet tevreden, noch ontevreden, ontevreden, zeer ontevreden)

Geen standaardvragenlijst. Intern ontwikkelde vragen
Bij basislijn
Patiëntcomfort met behulp van telezorg
Tijdsspanne: Bij Basislijn

De proefpersonen zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (uiterst comfortabel, comfortabel, niet comfortabel, niet ongemakkelijk, ongemakkelijk, extreem ongemakkelijk)

Geen standaardvragenlijst. Intern ontwikkelde vragen
Bij Basislijn
Patiënt Eenvoudig gebruik van telezorg
Tijdsspanne: Bij Basislijn

De proefpersonen zullen antwoorden op een 5-puntsschaal (Extreem gemakkelijk, Gemakkelijk, Niet gemakkelijk en niet moeilijk, Moeilijk, Extreem moeilijk)

Geen standaardvragenlijst. Intern ontwikkelde vragen
Bij Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeffrey Rado, MD, Northwestern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STU00213696

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren