Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postoje k přijímání péče o duševní zdraví pomocí telehealth během pandemie COVID-19

6. května 2024 aktualizováno: Northwestern University

Účelem této studie je shromáždit zkušenosti a zpětnou vazbu pacientů, aby bylo možné lépe porozumět a zlepšit péči o duševní zdraví pomocí telehealth služeb. To je kriticky důležité, protože telehealth schůzky, včetně telefonických hovorů a videohovorů, jsou nadále nabízeny pro pravidelné schůzky, aby se snížila osobní interakce jako preventivní opatření, které pomáhá kontrolovat šíření COVID-19.

Studium vnímaných přínosů a výzev pacientů při používání telehealth služeb pro péči o duševní zdraví nám umožní upřednostňovat zlepšení telehealth zkušeností a potenciálně i přijetí pacienty a pohodlí pomocí vzdálených schůzek. Výsledky této studie by také informovaly tvůrce politik a pojišťovny o potenciální užitečnosti poskytování péče o duševní zdraví prostřednictvím telehealth, a to i po skončení pandemie COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studium vnímaných přínosů a výzev pacientů při používání telehealth služeb pro péči o duševní zdraví nám umožní upřednostňovat zlepšení telehealth zkušeností a potenciálně i přijetí pacienty a pohodlí pomocí vzdálených schůzek. Výsledky této studie by také informovaly tvůrce politik a pojišťovny o potenciální užitečnosti poskytování péče o duševní zdraví prostřednictvím telehealth, a to i po skončení pandemie COVID-19.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

605

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Feinberg School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé, kteří dostávají péči o duševní zdraví v Northwestern Medicine během pandemie COVID-19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 18 a více let, kteří obdrželi péči o duševní zdraví prostřednictvím Northwestern před implementací telehealth od 15. března 2019 do 14. března 2020 a měli alespoň jednu schůzku v oblasti péče o duševní zdraví přes Northwestern mezi 15. březnem 2020 a 30. zářím 2020.

Kritéria vyloučení:

  • Dospělí nemají přístup ke studijním dotazníkům prostřednictvím počítače nebo mobilního zařízení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Jiný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s duševním zdravím začínající před COVID
Pacienti, kteří dostávají péči o duševní zdraví před a během pandemie COVID-19
Jiný: Žádné zásahy
Toto je vlastní průzkumová studie o poskytování péče o duševní zdraví během pandemie COVID-19

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pacient volí telehealth jako možnost budoucí péče
Časové okno: Na základní linii
Pacienti, kteří si pro budoucí případ zvolí telehealth nebo ne, nebo si nejsou jisti)
Na základní linii
Srovnání mezi osobním a telehealth
Časové okno: Na základní linii

Subjekty odpoví na 5bodové škále (Telehealth mnohem lepší, Telehealth lepší, přibližně stejně, Osobně lepší, Osobní mnohem lepší

Porovnávané položky: kvalita péče o duševní zdraví, schopnost vyjádřit se, úspora času a peněz, snadnost zvládání povinností, délka čekací doby a zmeškané schůzky
Na základní linii
Spokojenost pacienta s telehealth
Časové okno: Na základní linii

Subjekty budou odpovídat na 5bodové škále (mimořádně spokojený, spokojený, ani spokojený, ani nespokojený, nespokojený, extrémně nespokojený)

Žádný standardní dotazník. Interně vyvinuté otázky
Na základní linii
Pohodlí pacienta pomocí Telehealth
Časové okno: Na základní linii

Subjekty odpoví na 5bodové stupnici (Extrémně pohodlné, Pohodlné, Ani pohodlné, ani nepohodlné, Nepohodlné, Extrémně nepříjemné)

Žádný standardní dotazník. Interně vyvinuté otázky
Na základní linii
Pacient snadno používá Telehealth
Časové okno: Na základní linii

Subjekty budou odpovídat na 5bodové stupnici (Extrémně snadné, Snadné, Ani snadné, ani obtížné, Obtížné, Extrémně obtížné)

Žádný standardní dotazník. Interně vyvinuté otázky
Na základní linii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northwestern University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey Rado, MD, Northwestern University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STU00213696

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres

Klinické studie na Žádné zásahy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit