Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Holdninger til å motta psykisk helsehjelp ved bruk av telehelse under COVID-19-pandemien

6. mai 2024 oppdatert av: Northwestern University

Formålet med denne studien er å samle pasientenes erfaringer og tilbakemeldinger for å bedre forstå og forbedre psykisk helsevern ved bruk av telehelsetjenester. Dette er svært viktig ettersom telehelseavtaler, inkludert både telefon- og videosamtaler, fortsatt tilbys for vanlige avtaler for å redusere personlig interaksjon som et forebyggende tiltak for å bidra til å kontrollere spredningen av COVID-19.

Å studere pasienters opplevde fordeler og utfordringer ved å bruke telehelsetjenester for psykisk helsevern vil tillate oss å prioritere forbedringer av telehelseopplevelsen og potensielt pasientadopsjon og komfort med fjernavtaler. Denne studiens resultater vil også informere beslutningstakere og forsikringsselskaper om den potensielle nytten av å levere psykisk helsehjelp gjennom telehelse, selv utover varigheten av COVID-19-pandemien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å studere pasienters opplevde fordeler og utfordringer ved å bruke telehelsetjenester for psykisk helsevern vil tillate oss å prioritere forbedringer av telehelseopplevelsen og potensielt pasientadopsjon og komfort med fjernavtaler. Denne studiens resultater vil også informere beslutningstakere og forsikringsselskaper om den potensielle nytten av å levere psykisk helsehjelp gjennom telehelse, selv utover varigheten av COVID-19-pandemien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

605

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Feinberg School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Folk som mottar psykisk helsehjelp ved Northwestern Medicine under COVID-19-pandemien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne på 18 år og over som mottok psykisk helsehjelp gjennom Northwestern før implementering av telehelse fra 15. mars 2019 til 14. mars 2020, og som hadde minst én time for psykisk helsevern gjennom Northwestern mellom 15. mars 2020 og 30. september 2020.

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne kan ikke få tilgang til spørreskjemaer via datamaskin eller mobilenhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Psykisk helsepasienter som starter pre-COVID
Pasienter som mottar psykisk helsehjelp før og under COVID-19-pandemien
Annen: Ingen inngrep
Dette er en selvrapportert undersøkelse om å motta psykisk helsehjelp under COVID-19-pandemien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienten velger telehelse som et alternativ for fremtidig omsorg
Tidsramme: Ved baseline
Pasienter som velger telehelse eller ikke for fremtidig sak, eller usikre)
Ved baseline
Sammenligning mellom personlig og telehelse
Tidsramme: Ved baseline

Forsøkspersonene vil svare på en 5-punkts skala (Telehelse mye bedre, Telehelse bedre, omtrent det samme, Personlig bedre, Personlig mye bedre

Elementer som sammenlignes: Kvaliteten på psykisk helsevern, evne til å uttrykke seg, sparer tid og penger, enkel håndtering av ansvar, lengde på ventetider og manglende avtaler
Ved baseline
Pasienttilfredshet med telehelse
Tidsramme: Ved baseline

Deltakerne vil svare på en 5-punkts skala (Ekstremt fornøyd, Fornøyd, Verken fornøyd eller misfornøyd, Misfornøyd, Ekstremt misfornøyd)

Ingen standard spørreskjema. Internt utviklede spørsmål
Ved baseline
Pasientkomfort ved bruk av telehelse
Tidsramme: Ved baseline

Forsøkspersonene vil svare på en 5-punkts skala (Ekstremt behagelig, Komfortabel, Verken behagelig eller ubehagelig, Ubehagelig, Ekstremt ubehagelig)

Ingen standard spørreskjema. Internt utviklede spørsmål
Ved baseline
Pasient Enkel å bruke Telehealth
Tidsramme: Ved baseline

Emnene vil svare på en 5-punkts skala (Ekstremt lett, Lett, Verken lett eller vanskelig, Vanskelig, Ekstremt vanskelig)

Ingen standard spørreskjema. Internt utviklede spørsmål
Ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwestern University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeffrey Rado, MD, Northwestern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STU00213696

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Understreke

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere