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Attitudes envers l'obtention de soins de santé mentale à l'aide de la télésanté pendant la pandémie de COVID-19

6 mai 2024 mis à jour par: Northwestern University

Le but de cette étude est de recueillir les expériences et les commentaires des patients afin de mieux comprendre et d'améliorer les soins de santé mentale à l'aide des services de télésanté. Ceci est d'une importance cruciale car les rendez-vous de télésanté, y compris les appels téléphoniques et vidéo, continuent d'être proposés pour les rendez-vous réguliers afin de réduire les interactions en personne à titre préventif pour aider à contrôler la propagation de la COVID-19.

L'étude des avantages et des défis perçus par les patients de l'utilisation des services de télésanté pour les soins de santé mentale nous permettra de prioriser les améliorations de l'expérience de télésanté et potentiellement, l'adoption et le confort des patients avec les rendez-vous à distance. Les résultats de cette étude informeraient également les décideurs politiques et les compagnies d'assurance de l'utilité potentielle de la prestation de soins de santé mentale par télésanté, même au-delà de la durée de la pandémie de COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude des avantages et des défis perçus par les patients liés à l'utilisation des services de télésanté pour les soins de santé mentale nous permettra de prioriser les améliorations de l'expérience de télésanté et potentiellement, l'adoption et le confort des patients avec les rendez-vous à distance. Les résultats de cette étude informeraient également les décideurs politiques et les compagnies d'assurance sur l'utilité potentielle de la prestation de soins de santé mentale par télésanté, même au-delà de la durée de la pandémie de COVID-19.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

605

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Feinberg School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes recevant des soins de santé mentale à Northwestern Medicine pendant la pandémie de COVID-19

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de 18 ans et plus qui ont reçu des soins de santé mentale via Northwestern avant la mise en œuvre de la télésanté du 15 mars 2019 au 14 mars 2020, et qui ont eu au moins un rendez-vous pour des soins de santé mentale via Northwestern entre le 15 mars 2020 et le 30 septembre 2020.

Critère d'exclusion:

  • Adultes incapables d'accéder aux questionnaires de l'étude via un ordinateur ou un appareil mobile

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients en santé mentale commençant avant la COVID
Patients recevant des soins de santé mentale avant et pendant la pandémie de COVID-19
Autre: Aucune intervention
Il s'agit d'une enquête autodéclarée sur la réception de soins de santé mentale pendant la pandémie de COVID-19

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Un patient choisit la télésanté comme option pour ses soins futurs
Délai: Au départ
Patients choisissant ou non la télésanté pour un cas futur, ou incertains)
Au départ
Comparaison entre la personne et la télésanté
Délai: Au départ

Les sujets répondront sur une échelle de 5 points (télésanté bien meilleure, télésanté meilleure, à peu près la même chose, meilleure en personne, bien meilleure en personne).

Éléments comparés : qualité des soins de santé mentale, capacité de s'exprimer, économies de temps et d'argent, facilité de gestion des responsabilités, durée des temps d'attente et rendez-vous manqués
Au départ
Satisfaction des patients grâce à la télésanté
Délai: Au départ

Les sujets répondront sur une échelle de 5 points (Extrêmement satisfait, Satisfait, Ni satisfait ni insatisfait, Insatisfait, Extrêmement insatisfait)

Pas de questionnaire standard. Questions développées en interne
Au départ
Confort des patients grâce à la télésanté
Délai: Au départ

Les sujets répondront sur une échelle de 5 points (Extrêmement confortable, Confortable, Ni confortable ni inconfortable, Inconfortable, Extrêmement inconfortable)

Pas de questionnaire standard. Questions développées en interne
Au départ
Patient facile à utiliser la télésanté
Délai: Au départ

Les sujets répondront sur une échelle de 5 points (Extrêmement facile, Facile, Ni facile ni difficile, Difficile, Extrêmement difficile)

Pas de questionnaire standard. Questions développées en interne
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwestern University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeffrey Rado, MD, Northwestern University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2020

Première publication (Réel)

5 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00213696

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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