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Atteggiamenti verso la ricezione di cure per la salute mentale utilizzando la telemedicina durante la pandemia di COVID-19

6 maggio 2024 aggiornato da: Northwestern University

Lo scopo di questo studio è raccogliere le esperienze e il feedback dei pazienti per comprendere meglio e migliorare l'assistenza alla salute mentale utilizzando i servizi di telemedicina. Ciò è di fondamentale importanza poiché gli appuntamenti di telemedicina, comprese le chiamate telefoniche e video, continuano a essere offerti per appuntamenti regolari per ridurre l'interazione di persona come misura preventiva per aiutare a controllare la diffusione di COVID-19.

Lo studio dei benefici e delle sfide percepiti dai pazienti nell'utilizzo dei servizi di telemedicina per l'assistenza sanitaria mentale ci consentirà di dare la priorità ai miglioramenti dell'esperienza di telemedicina e, potenzialmente, all'adozione e al comfort dei pazienti con appuntamenti a distanza. I risultati di questo studio informerebbero anche i responsabili politici e le compagnie assicurative sulla potenziale utilità di fornire assistenza per la salute mentale attraverso la telemedicina, anche oltre la durata della pandemia di COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio dei benefici percepiti dai pazienti e delle sfide derivanti dall'utilizzo dei servizi di telemedicina per la cura della salute mentale ci consentirà di dare priorità ai miglioramenti dell'esperienza di telemedicina e, potenzialmente, all'adozione e al comfort dei pazienti con gli appuntamenti a distanza. I risultati di questo studio informerebbero anche i politici e le compagnie assicurative sulla potenziale utilità di fornire assistenza sanitaria mentale attraverso la telemedicina, anche oltre la durata della pandemia di COVID-19.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

605

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Feinberg School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Persone che ricevono cure per la salute mentale presso la Northwestern Medicine durante la pandemia di COVID-19

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto assistenza per la salute mentale tramite Northwestern prima dell'implementazione della telemedicina dal 15 marzo 2019 al 14 marzo 2020 e hanno avuto almeno un appuntamento per l'assistenza sanitaria mentale tramite Northwestern tra il 15 marzo 2020 e il 30 settembre 2020.

Criteri di esclusione:

  • Adulti impossibilitati ad accedere ai questionari di studio tramite computer o dispositivo mobile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti di salute mentale che iniziano la fase pre-COVID
Pazienti che ricevono assistenza sanitaria mentale prima e durante la pandemia di COVID-19
Altro: Nessun intervento
Questo è uno studio di indagine auto-riportato sulla ricezione di cure per la salute mentale durante la pandemia di COVID-19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Paziente che sceglie la telemedicina come opzione per le cure future
Lasso di tempo: Alla base
Pazienti che scelgono o meno la telemedicina per casi futuri o sono incerti)
Alla base
Confronto tra di persona e telemedicina
Lasso di tempo: Alla base

I soggetti risponderanno su una scala a 5 punti (Telehealth molto migliore, Telehealth migliore, più o meno lo stesso, Di persona migliore, Di persona molto meglio

Elementi confrontati: qualità dell'assistenza sanitaria mentale, capacità di esprimere sé stessi, risparmio di tempo e denaro, facilità di gestione delle responsabilità, lunghezza dei tempi di attesa e appuntamenti mancati
Alla base
Soddisfazione dei pazienti con la telemedicina
Lasso di tempo: Alla base

I soggetti risponderanno su una scala a 5 punti (Estremamente soddisfatto, Soddisfatto, Né soddisfatto né insoddisfatto, Insoddisfatto, Estremamente insoddisfatto)

Nessun questionario standard. Domande sviluppate internamente
Alla base
Comfort del paziente utilizzando la telemedicina
Lasso di tempo: Alla base

I soggetti risponderanno su una scala a 5 punti (Estremamente comodo, Comodo, Né comodo né scomodo, Scomodo, Estremamente scomodo)

Nessun questionario standard. Domande sviluppate internamente
Alla base
Facile utilizzo della telemedicina per il paziente
Lasso di tempo: Alla base

I soggetti risponderanno su una scala a 5 punti (Estremamente facile, Facile, Né facile né difficile, Difficile, Estremamente difficile)

Nessun questionario standard. Domande sviluppate internamente
Alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwestern University

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey Rado, MD, Northwestern University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU00213696

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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