Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Låg ejektionsfraktion i enkelavlednings-EKG- Ochsner

7 december 2022 uppdaterad av: Eko Devices, Inc.

Detektering av reducerad vänsterkammarutkastningsfraktion och förmaksarytmier med enkelavlednings-EKG med hjälp av artificiell intelligens

Syftet med denna forskning är att prospektivt testa och validera singelavlednings Low EF-algoritmen i öppenvård för att testa prestandan hos en singelavlednings-EKG-baserad algoritm för att identifiera personer med minskad vänsterkammar-EF.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarejektionsfraktion (EF) är en relativt vanlig hjärtpatologi med stora kliniska implikationer. Personer med nedsatt vänsterkammar-EF löper ökad risk för plötslig död, kammar- och förmaksarytmier och akut hemodynamisk dekompensation på grund av hjärtsvikt. Det finns bevisade medicinska ingrepp som förhindrar plötslig hjärtdöd och komplikationer hos personer med nedsatt vänsterkammar-EF. Tyvärr är vissa personer med minskad vänsterkammar-EF asymtomatiska eller har ospecifika symtom som dyspné och skulle inte få dessa ingrepp i tid. För närvarande finns det inga effektiva sätt att screena för asymtomatisk minskad vänsterkammar-EF i befolkningen, eftersom detektion av låg EF kräver användning av ekokardiografi. Det finns ett stort behov av att identifiera nya teknologier som kan hjälpa till att upptäcka personer med nedsatt vänsterkammar-EF på ett enkelt, effektivt och tillförlitligt sätt.

Eko Devices har en molnbaserad plattform av point-of-care hjärtscreeningsenheter och maskininlärningsalgoritmer som möjliggör effektivare upptäckt och hantering av hjärt-kärlsjukdomar. I denna studie kommer vi att använda Eko DUO-enheten för att samla in enkelavlednings-EKG-data.

Eko DUO är ett FDA-godkänt och CE-märkt elektroniskt stetoskop som tillåter ljudinspelning av hjärtljud för att producera ett fonokardiogram (PCG) såväl som inspelning av ett elektrokardiogram med en avledning (EKG). DUO har 60x ljudförstärkning, omgivande brusreducering, en samplingsfrekvens på 4000 Hz och 4 ljudfilter. EKG-komponenten består av 2 elektroder i rostfritt stål, 0,01Hz högpassfilter, valbart 50/60Hz nätfilter och en samplingsfrekvens på 500Hz. De avidentifierade auskultatoriska DUO-inspelningarna överför trådlöst via Bluetooth till den säkra, HIPAA-kompatibla Eko-applikationen på en smartphone eller surfplatta, som låter användaren spela upp hjärtljudsinspelningar, kommentera anteckningar på inspelat ljud och spara inspelningar. Dessa data synkroniseras i realtid till en säker, HIPAA-kompatibel, molnbaserad Amazon Web Services (AWS) databasserver som hanteras av Eko Devices.

Det har tidigare visats att artificiell intelligens bearbetning av information från ett 12-avlednings-EKG kan hjälpa till att identifiera personer med nedsatt vänsterkammar EF1. Med hjälp av parade 12-avlednings-EKG- och ekokardiogramdata, inklusive vänsterkammars ejektionsfraktion, från 44 959 patienter vid Mayo Clinic, tränades en konvolutionell neural för att identifiera patienter med låg ejektionsfraktion. När den testades på en oberoende uppsättning av 52 870 patienter visade modellen en Area Under the Curve ("AUC") på 0,93 och en noggrannhet på 86%. Vi har också utvecklat en enkelavledningsversion av samma algoritm, som kommer att vara lättare tillgänglig i en klinisk miljö eftersom den kan användas med en enkelavlednings-EKG-enhet som Eko DUO-enheten. Vi föreslår att validera prestandan för denna nya modell med hjälp av den aktuella studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

307

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70121
        • Ochsner Heart and Vascular Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår ett transthorax ekokardiogram kommer att registreras. Patienter som är över 60 år eller som löper risk för hjärtsvikt (hypertoni, blåsljud, etc.) kommer att bli inskrivna. Vi kommer också att rikta in oss på patienter med remissdiagnos dyspné vid ansträngning, ortopné, ödem i nedre extremiteterna och eventuell hjärtsvikt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalande vuxna som är 18 år och äldre
  • Kan och vill ge informerat samtycke
  • Fyll i ett kliniskt ekokardiogram inom 7 dagar före eller efter studieprocedurer

Exklusions kriterier:

  • Ovillig eller oförmögen att ge informerat samtycke
  • Patienter som är inlagda på sjukhus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enavlednings-EKG-baserad algoritmutveckling
Tidsram: Inom två minuter efter användning av enheten
Utvärdera prestandan hos en-avlednings-EKG-baserad algoritm för att identifiera individer med reducerad ejektionsfraktion.
Inom två minuter efter användning av enheten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Salima Qamruddin, MD, Ochsner Heart and Vascular Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

29 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

29 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021.4

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera