- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05028010
Förbättra vårdpersonalens kapacitet för främjande av mödrar och barn
Förbättra hälsovårdspersonalens kapacitet för att främja mödra- och barnnäring i nordvästra Etiopien: Tillämpa Penders hälsofrämjande modell
Bakgrund: Näring för mödrar och barn är ett kvarstående folkhälsoproblem som påverkar livet för de mest utsatta individerna, särskilt mödrar och barn. För att motverka bördan har den etiopiska regeringen tillämpat olika strategier, inklusive att införliva främjande av näring som ett paket av primärvård som tillhandahålls av hälsovårdsarbetare (HEWs). Däremot har leverantörens kunskaper, befordrande skicklighet och kompetens för att främja mödra- och barnnäring inte undersökts. Hälsovårdare har dessutom främjat att använda den traditionella utbildningsmodellen och indikerat behovet av kontinuerlig professionell utveckling för att stärka arbetsstyrkan. Därför syftar studien till att bedöma och förbättra hälsovårdsarbetarens förmåga att främja mödra- och barnnäring genom omfattande och evidensbaserad kapacitetsbyggande utbildning.
Metoder: En kvasi-experimentell studie kommer att användas bland 92 vårdpersonal. En baslinjestudie, som involverar både kvalitativa och kvantitativa studier, kommer att genomföras för att identifiera luckorna i mödra- och barnnäringsfrämjande åtgärder. HEW:arnas kunskaper, befordran och rådgivningsfärdigheter kommer att bedömas med hjälp av ett självadministrativt frågeformulär respektive observationschecklista. Interventionen kommer att involvera utbildning, stödjande handledning och coachning i en verklig miljö. En fyra dagar lång utbildning kommer att ges, som kommer att följas av stödjande handledning av sakkunniga handledare. Vidare kommer rådgivningsmodellen för hälsa, fråga, lyssna, identifiera, diskutera, rekommendera och komma överens med Penders hälsofrämjande modell att tillämpas för att förbättra HEW:s förmåga att främja. Ett eftertest som syftar till att bedöma kunskapen och rådgivningskompetensen kommer att genomföras och pretest- och posttestresultaten kommer att jämföras med ett t-test. Faktorer som påverkar både kunskap och rådgivningskapacitet kommer att bedömas med hjälp av binär logistisk respektive linjär regression. På samma sätt kommer en kvalitativ studie att användas för att utforska befordrande färdigheter.
Diskussion: Med tanke på att det finns problem förknippade med kunskaper och rådgivningsförmåga hos hälsovårdare i Etiopien, skulle kostundervisning med hjälp av en väl utformad och heltäckande strategi ha en positiv inverkan på yrkesverksammas befordranskapacitet och därigenom förbättra mödrar/vårdgivares beteende när det gäller barns och mödrars näring . Bevisen kommer också att tvinga kostprogrammerare och Amharas regionala hälsobyrå att stoppa undernäring hos mödrar och barn.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Wubet Takele, MPH
- Telefonnummer: 251988020054
- E-post: wubetakele380@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Gondar, Etiopien, 196
- Rekrytering
- Central Gondar Zone
-
Kontakt:
- Chalie Tsehay, MPH
- Telefonnummer: 2519049528
- E-post: chatadie78@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Alla hälsovårdare som arbetar i studieområdet kommer att inkluderas.
Exklusions kriterier:
- Inga
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träning
Det kommer att finnas en arm, interventionsgrupp.
|
Fyra dagars utbildning om främjande av mödra- och barnnäring kommer att ges.
Utbildningen kommer att utgå från Penders hälsofrämjande modell.
Understödjande handledning kommer att genomföras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändrade kunskapen hos hälsovårdspersonal om mödra- och barnnäring
Tidsram: Fyra veckor
|
De förväntas vara kunniga om mödra- och barnnäring.
Det kommer att mätas med hjälp av enkäter för självadministration.
|
Fyra veckor
|
|
Ändrade kapaciteten för rådgivning för vårdpersonal inom samhället.
Tidsram: Fyra veckor
|
Den professionella rådgivningsförmågan förväntas förbättras genom utbildningen.
Detta resultat kommer att mätas med hjälp av observationschecklista.
Deltagarna förväntas ge gravida kvinnor, barn råd om amning och kompletterande matning, och datainsamlare kommer att fylla i checklistan i enlighet med detta.
|
Fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- V/P/RCS/05/837/21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .