Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra vårdpersonalens kapacitet för främjande av mödrar och barn

30 augusti 2021 uppdaterad av: Wubet Worku Takele, University of Gondar

Förbättra hälsovårdspersonalens kapacitet för att främja mödra- och barnnäring i nordvästra Etiopien: Tillämpa Penders hälsofrämjande modell

Bakgrund: Näring för mödrar och barn är ett kvarstående folkhälsoproblem som påverkar livet för de mest utsatta individerna, särskilt mödrar och barn. För att motverka bördan har den etiopiska regeringen tillämpat olika strategier, inklusive att införliva främjande av näring som ett paket av primärvård som tillhandahålls av hälsovårdsarbetare (HEWs). Däremot har leverantörens kunskaper, befordrande skicklighet och kompetens för att främja mödra- och barnnäring inte undersökts. Hälsovårdare har dessutom främjat att använda den traditionella utbildningsmodellen och indikerat behovet av kontinuerlig professionell utveckling för att stärka arbetsstyrkan. Därför syftar studien till att bedöma och förbättra hälsovårdsarbetarens förmåga att främja mödra- och barnnäring genom omfattande och evidensbaserad kapacitetsbyggande utbildning.

Metoder: En kvasi-experimentell studie kommer att användas bland 92 vårdpersonal. En baslinjestudie, som involverar både kvalitativa och kvantitativa studier, kommer att genomföras för att identifiera luckorna i mödra- och barnnäringsfrämjande åtgärder. HEW:arnas kunskaper, befordran och rådgivningsfärdigheter kommer att bedömas med hjälp av ett självadministrativt frågeformulär respektive observationschecklista. Interventionen kommer att involvera utbildning, stödjande handledning och coachning i en verklig miljö. En fyra dagar lång utbildning kommer att ges, som kommer att följas av stödjande handledning av sakkunniga handledare. Vidare kommer rådgivningsmodellen för hälsa, fråga, lyssna, identifiera, diskutera, rekommendera och komma överens med Penders hälsofrämjande modell att tillämpas för att förbättra HEW:s förmåga att främja. Ett eftertest som syftar till att bedöma kunskapen och rådgivningskompetensen kommer att genomföras och pretest- och posttestresultaten kommer att jämföras med ett t-test. Faktorer som påverkar både kunskap och rådgivningskapacitet kommer att bedömas med hjälp av binär logistisk respektive linjär regression. På samma sätt kommer en kvalitativ studie att användas för att utforska befordrande färdigheter.

Diskussion: Med tanke på att det finns problem förknippade med kunskaper och rådgivningsförmåga hos hälsovårdare i Etiopien, skulle kostundervisning med hjälp av en väl utformad och heltäckande strategi ha en positiv inverkan på yrkesverksammas befordranskapacitet och därigenom förbättra mödrar/vårdgivares beteende när det gäller barns och mödrars näring . Bevisen kommer också att tvinga kostprogrammerare och Amharas regionala hälsobyrå att stoppa undernäring hos mödrar och barn.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

92

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Gondar, Etiopien, 196
        • Rekrytering
        • Central Gondar Zone
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Alla hälsovårdare som arbetar i studieområdet kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  • Inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning
Det kommer att finnas en arm, interventionsgrupp.
Fyra dagars utbildning om främjande av mödra- och barnnäring kommer att ges. Utbildningen kommer att utgå från Penders hälsofrämjande modell. Understödjande handledning kommer att genomföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändrade kunskapen hos hälsovårdspersonal om mödra- och barnnäring
Tidsram: Fyra veckor
De förväntas vara kunniga om mödra- och barnnäring. Det kommer att mätas med hjälp av enkäter för självadministration.
Fyra veckor
Ändrade kapaciteten för rådgivning för vårdpersonal inom samhället.
Tidsram: Fyra veckor
Den professionella rådgivningsförmågan förväntas förbättras genom utbildningen. Detta resultat kommer att mätas med hjälp av observationschecklista. Deltagarna förväntas ge gravida kvinnor, barn råd om amning och kompletterande matning, och datainsamlare kommer att fylla i checklistan i enlighet med detta.
Fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 augusti 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • V/P/RCS/05/837/21

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera