Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af sundhedsassistenternes kapacitet til fremme af mødre og børn

30. august 2021 opdateret af: Wubet Worku Takele, University of Gondar

Forbedring af sundhedsassistenternes kapacitet til at fremme mødres og børns ernæring i det nordvestlige Etiopien: Anvendelse af Penders sundhedsfremmemodel

Baggrund: Mødres og børns ernæring er et vedvarende folkesundhedsproblem, der påvirker livet for de mest sårbare individer, især mødre og børn. For at modvirke byrden har den etiopiske regering anvendt forskellige strategier, herunder at inkorporere fremme af ernæring som én pakke af primær sundhedspleje leveret af sundhedsforlængelserne (HEW'er). Udbyderens viden, forfremmelsesfærdigheder og kompetence til at fremme mødres og børns ernæring er dog ikke blevet undersøgt. Desuden har sundhedsassistenter fremmet brugen af ​​den traditionelle uddannelsesmodel og angivet behovet for kontinuerlig faglig udvikling for at styrke arbejdsstyrken. Undersøgelsen har således til formål at vurdere og forbedre sundhedsassistentens kapacitet til at fremme mødres og børns ernæring gennem omfattende og evidensbaseret kapacitetsopbyggende træning.

Metoder: En kvasi-eksperimentel undersøgelse vil blive ansat blandt 92 sundhedsassistenter. Der vil blive udført en basisundersøgelse, der involverer både kvalitative og kvantitative undersøgelser for at identificere hullerne i mødres og børns ernæringsfremme. HEW'ernes viden, forfremmelse samt rådgivningsfærdigheder vil blive vurderet ved hjælp af henholdsvis et selvadministreret spørgeskema og observationstjekliste. Interventionen vil involvere træning, understøttende supervision og coaching i et virkeligt miljø. Der vil blive givet en fire-dages uddannelse, som vil blive efterfulgt af understøttende supervision af ekspertvejledere. Ydermere vil hilses-, spørg-, lyt-, identificer-, diskutere-, anbefale- og enigrådgivningsmodellen med Penders sundhedsfremmemodel blive anvendt til at forbedre HEWs forfremmelsesfærdigheder. Der vil blive gennemført en posttest med henblik på at vurdere viden og rådgivningskompetence, og prætest- og posttestresultaterne vil blive sammenlignet ved hjælp af en t-test. Faktorer, der påvirker både viden og rådgivningskapacitet vil blive vurderet ved hjælp af henholdsvis binær logistisk og lineær regression. Tilsvarende vil en kvalitativ undersøgelse blive brugt til at udforske forfremmelsesfærdigheder.

Diskussion: Da der er problemer forbundet med viden og rådgivningsfærdigheder hos HEW'er i Etiopien, vil ernæringsundervisning ved hjælp af en veldesignet og omfattende strategi have en positiv indvirkning på fagfolks forfremmelseskapacitet og derved forbedre mødres/plejepersonales adfærd med hensyn til børns og mødres ernæring . Beviserne vil også tvinge ernæringsprogrammører og Amhara regionale sundhedsbureau til at stoppe mødres og børns underernæring.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Gondar, Etiopien, 196
        • Rekruttering
        • Central Gondar Zone
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Alle sundhedsassistenter, der arbejder i undersøgelsesområdet, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke nogen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelse
Der vil være én arm, interventionsgruppe.
Der vil blive givet fire dages træning i fremme af mødre- og børns ernæring. Uddannelsen vil tage udgangspunkt i Penders sundhedsfremmemodel. Der vil blive gennemført støttende supervision.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændrede sundhedspersonalets viden om mødre og børns ernæring
Tidsramme: Fire uger
De forventes at være vidende om mødre og børns ernæring. Det vil blive målt ved hjælp af selvadministrerende spørgeskema.
Fire uger
Ændrede lokale sundhedsarbejdere rådgivning kapacitet.
Tidsramme: Fire uger
De professionelle rådgivningsfærdigheder forventes at blive forbedret gennem uddannelsen. Dette resultat vil blive målt ved hjælp af observationstjekliste. Deltagerne forventes at rådgive gravide kvinder, børn om amning og supplerende ernæring, og dataindsamlere vil udfylde tjeklisten i overensstemmelse hermed.
Fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2021

Først opslået (Faktiske)

31. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • V/P/RCS/05/837/21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adfærdsproblem

Kliniske forsøg med Kapacitetsopbygning

Abonner