- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05028010
Verbetering van de capaciteit van gezondheidsvoorlichtingswerkers voor de bevordering van moeder en kind
Verbetering van de capaciteit van gezondheidsvoorlichters voor de bevordering van voeding voor moeder en kind in Noordwest-Ethiopië: toepassing van het gezondheidsbevorderingsmodel van Pender
Achtergrond: Voeding voor moeders en kinderen is een aanhoudend probleem voor de volksgezondheid, dat het leven van de meest kwetsbare personen, met name moeders en kinderen, beïnvloedt. Om de last tegen te gaan, heeft de Ethiopische regering verschillende strategieën toegepast, waaronder het opnemen van de bevordering van voeding als één pakket van eerstelijnsgezondheidszorg dat door de gezondheidsvoorlichters (HEW's) wordt verstrekt. De kennis, promotievaardigheid en competentie van de aanbieder voor het promoten van voeding voor moeders en kinderen is echter niet onderzocht. Bovendien promoten gezondheidsvoorlichters het gebruik van het traditionele onderwijsmodel en geven ze aan dat voortdurende professionele ontwikkeling nodig is om het personeelsbestand te versterken. De studie is dus gericht op het beoordelen en verbeteren van de capaciteit van de gezondheidsvoorlichter bij het bevorderen van voeding voor moeder en kind door middel van uitgebreide en empirisch onderbouwde training voor capaciteitsopbouw.
Methoden: Er zal een quasi-experimenteel onderzoek worden uitgevoerd onder 92 gezondheidsvoorlichters. Er zal een basisonderzoek worden uitgevoerd, met zowel kwalitatieve als kwantitatieve studies, om de hiaten in de voedingspromotie voor moeders en kinderen te identificeren. De kennis, promotie- en adviesvaardigheden van de HEW's zullen worden beoordeeld aan de hand van respectievelijk een zelf in te vullen vragenlijst en een observatiechecklist. De interventie omvat training, ondersteunende supervisie en coaching in een echte omgeving. Er wordt een vierdaagse training gegeven, gevolgd door ondersteunende begeleiding van deskundige begeleiders. Verder zullen het begroeten, vragen, luisteren, identificeren, bespreken, aanbevelen en overeenkomen van counselingmodel met het gezondheidsbevorderingsmodel van Pender worden toegepast om de promotievaardigheden van HEW's te verbeteren. Er wordt een post-test afgenomen om de kennis en de begeleidingscompetentie te beoordelen en de resultaten van de pre- en posttest worden met elkaar vergeleken door middel van een t-toets. Factoren die van invloed zijn op zowel kennis als adviescapaciteit zullen worden beoordeeld met behulp van respectievelijk binaire logistische en lineaire regressie. Evenzo zal een kwalitatief onderzoek worden gebruikt om promotievaardigheden te verkennen.
Discussie: Aangezien er problemen zijn in verband met de kennis en adviesvaardigheden van HEW's in Ethiopië, zou voedingseducatie met behulp van een goed ontworpen en alomvattende strategie een positief effect hebben op de promotiecapaciteit van professionals, waardoor het gedrag van moeders/verzorgers met betrekking tot voeding van kinderen en moeders zou verbeteren . Het bewijsmateriaal zal ook voedingsprogrammeurs en het regionale gezondheidsbureau van Amhara dwingen een einde te maken aan de ondervoeding van moeders en kinderen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Wubet Takele, MPH
- Telefoonnummer: 251988020054
- E-mail: wubetakele380@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Gondar, Ethiopië, 196
- Werving
- Central Gondar Zone
-
Contact:
- Chalie Tsehay, MPH
- Telefoonnummer: 2519049528
- E-mail: chatadie78@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Alle gezondheidsvoorlichters die in het studiegebied werken, zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Geen enkele
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Opleiding
Er zal één arm zijn, de interventiegroep.
|
Er wordt vier dagen training gegeven over de promotie van moeder- en kindvoeding.
De training zal gebaseerd zijn op het gezondheidsbevorderingsmodel van Pender.
Er zal ondersteunend toezicht plaatsvinden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderde de kennis van gezondheidswerkers in de gemeenschap over voeding voor moeder en kind
Tijdsspanne: Vier weken
|
Van hen wordt verwacht dat ze kennis hebben van voeding voor moeder en kind.
Het zal worden gemeten met behulp van een vragenlijst voor zelfbeheer.
|
Vier weken
|
|
Veranderde de adviescapaciteit van gezondheidswerkers in de gemeenschap.
Tijdsspanne: Vier weken
|
Verwacht wordt dat de professionele adviesvaardigheid door de training zal worden verbeterd.
Dit resultaat zal worden gemeten met behulp van een observatiechecklist.
Van de deelnemers wordt verwacht dat ze zwangere vrouwen en kinderen adviseren over borstvoeding en aanvullende voeding, en gegevensverzamelaars zullen de checklist dienovereenkomstig invullen.
|
Vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- V/P/RCS/05/837/21
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .