Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de capaciteit van gezondheidsvoorlichtingswerkers voor de bevordering van moeder en kind

30 augustus 2021 bijgewerkt door: Wubet Worku Takele, University of Gondar

Verbetering van de capaciteit van gezondheidsvoorlichters voor de bevordering van voeding voor moeder en kind in Noordwest-Ethiopië: toepassing van het gezondheidsbevorderingsmodel van Pender

Achtergrond: Voeding voor moeders en kinderen is een aanhoudend probleem voor de volksgezondheid, dat het leven van de meest kwetsbare personen, met name moeders en kinderen, beïnvloedt. Om de last tegen te gaan, heeft de Ethiopische regering verschillende strategieën toegepast, waaronder het opnemen van de bevordering van voeding als één pakket van eerstelijnsgezondheidszorg dat door de gezondheidsvoorlichters (HEW's) wordt verstrekt. De kennis, promotievaardigheid en competentie van de aanbieder voor het promoten van voeding voor moeders en kinderen is echter niet onderzocht. Bovendien promoten gezondheidsvoorlichters het gebruik van het traditionele onderwijsmodel en geven ze aan dat voortdurende professionele ontwikkeling nodig is om het personeelsbestand te versterken. De studie is dus gericht op het beoordelen en verbeteren van de capaciteit van de gezondheidsvoorlichter bij het bevorderen van voeding voor moeder en kind door middel van uitgebreide en empirisch onderbouwde training voor capaciteitsopbouw.

Methoden: Er zal een quasi-experimenteel onderzoek worden uitgevoerd onder 92 gezondheidsvoorlichters. Er zal een basisonderzoek worden uitgevoerd, met zowel kwalitatieve als kwantitatieve studies, om de hiaten in de voedingspromotie voor moeders en kinderen te identificeren. De kennis, promotie- en adviesvaardigheden van de HEW's zullen worden beoordeeld aan de hand van respectievelijk een zelf in te vullen vragenlijst en een observatiechecklist. De interventie omvat training, ondersteunende supervisie en coaching in een echte omgeving. Er wordt een vierdaagse training gegeven, gevolgd door ondersteunende begeleiding van deskundige begeleiders. Verder zullen het begroeten, vragen, luisteren, identificeren, bespreken, aanbevelen en overeenkomen van counselingmodel met het gezondheidsbevorderingsmodel van Pender worden toegepast om de promotievaardigheden van HEW's te verbeteren. Er wordt een post-test afgenomen om de kennis en de begeleidingscompetentie te beoordelen en de resultaten van de pre- en posttest worden met elkaar vergeleken door middel van een t-toets. Factoren die van invloed zijn op zowel kennis als adviescapaciteit zullen worden beoordeeld met behulp van respectievelijk binaire logistische en lineaire regressie. Evenzo zal een kwalitatief onderzoek worden gebruikt om promotievaardigheden te verkennen.

Discussie: Aangezien er problemen zijn in verband met de kennis en adviesvaardigheden van HEW's in Ethiopië, zou voedingseducatie met behulp van een goed ontworpen en alomvattende strategie een positief effect hebben op de promotiecapaciteit van professionals, waardoor het gedrag van moeders/verzorgers met betrekking tot voeding van kinderen en moeders zou verbeteren . Het bewijsmateriaal zal ook voedingsprogrammeurs en het regionale gezondheidsbureau van Amhara dwingen een einde te maken aan de ondervoeding van moeders en kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Gondar, Ethiopië, 196
        • Werving
        • Central Gondar Zone
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-Alle gezondheidsvoorlichters die in het studiegebied werken, zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen enkele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Opleiding
Er zal één arm zijn, de interventiegroep.
Er wordt vier dagen training gegeven over de promotie van moeder- en kindvoeding. De training zal gebaseerd zijn op het gezondheidsbevorderingsmodel van Pender. Er zal ondersteunend toezicht plaatsvinden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderde de kennis van gezondheidswerkers in de gemeenschap over voeding voor moeder en kind
Tijdsspanne: Vier weken
Van hen wordt verwacht dat ze kennis hebben van voeding voor moeder en kind. Het zal worden gemeten met behulp van een vragenlijst voor zelfbeheer.
Vier weken
Veranderde de adviescapaciteit van gezondheidswerkers in de gemeenschap.
Tijdsspanne: Vier weken
Verwacht wordt dat de professionele adviesvaardigheid door de training zal worden verbeterd. Dit resultaat zal worden gemeten met behulp van een observatiechecklist. Van de deelnemers wordt verwacht dat ze zwangere vrouwen en kinderen adviseren over borstvoeding en aanvullende voeding, en gegevensverzamelaars zullen de checklist dienovereenkomstig invullen.
Vier weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 augustus 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • V/P/RCS/05/837/21

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren