Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posílení kapacity pracovníků zdravotnické pobočky pro podporu matky a dítěte

30. srpna 2021 aktualizováno: Wubet Worku Takele, University of Gondar

Posílení kapacity pracovníků pro rozšíření zdraví pro podporu výživy matek a dětí v severozápadní Etiopii: Aplikace Penderova modelu podpory zdraví

Souvislosti: Výživa matek a dětí je přetrvávajícím problémem veřejného zdraví, který ovlivňuje životy nejzranitelnějších jedinců, zejména matek a dětí. Aby se etiopská vláda vyrovnala této zátěži, použila různé strategie, včetně začlenění podpory výživy jako jednoho balíčku primární zdravotní péče poskytované pracovníky zdravotnického zařízení (HEW). Nebyly však zkoumány znalosti, propagační dovednosti a kompetence poskytovatele pro podporu výživy matek a dětí. Pracovníci zdravotnického zařízení navíc prosazují používání tradičního modelu vzdělávání a poukazují na potřebu neustálého profesního rozvoje k posílení pracovní síly. Cílem studie je tedy zhodnotit a zvýšit kapacitu pracovníků pro rozšíření zdraví při podpoře výživy matek a dětí prostřednictvím komplexního školení zaměřeného na budování kapacit založené na důkazech.

Metody: Kvaziexperimentální studie bude provedena mezi 92 pracovníky zdravotnického zařízení. Bude provedena základní studie zahrnující jak kvalitativní, tak kvantitativní studie, aby se zjistily mezery v podpoře výživy matek a dětí. Znalosti, propagační a poradenské dovednosti HEW budou hodnoceny pomocí samostatně zadaného dotazníku a kontrolního seznamu. Intervence bude zahrnovat školení, podpůrnou supervizi a koučování v reálném prostředí. Proběhne čtyřdenní školení, po kterém bude následovat podpůrná supervize odborných supervizorů. Dále se ke zlepšení dovedností HEW v oblasti podpory použije poradenský model pozdravit, zeptat se, naslouchat, identifikovat, diskutovat, doporučovat a souhlasit s Penderovým modelem podpory zdraví. Bude proveden post-test zaměřený na posouzení znalostní a poradenské kompetence a výsledky pretestu a posttestu budou porovnány pomocí t-testu. Faktory ovlivňující znalostní i poradenskou kapacitu budou hodnoceny pomocí binární logistiky a lineární regrese. Podobně bude kvalitativní studie použita ke zkoumání propagačních dovedností.

Diskuse: Vzhledem k tomu, že v Etiopii existují problémy spojené se znalostmi a poradenskými dovednostmi HEW, mělo by nutriční vzdělávání využívající dobře navrženou a komplexní strategii pozitivní dopad na propagační kapacitu odborníků, čímž by se zlepšilo chování matek/pečovatelů ohledně výživy dětí a matek. . Důkazy také přinutí programátory výživy a regionální zdravotní úřad Amhara, aby ukončili podvýživu matek a dětí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

92

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Gondar, Etiopie, 196
        • Nábor
        • Central Gondar Zone
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Budou zahrnuti všichni pracovníci zdravotnického zařízení pracující ve studijní oblasti.

Kritéria vyloučení:

  • Ne žádné

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Výcvik
Bude jedna ruka, zásahová skupina.
Proběhnou čtyři dny školení o podpoře výživy matek a dětí. Školení bude založeno na Penderově modelu podpory zdraví. Bude prováděna podpůrná supervize.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změnily znalosti komunitních zdravotnických pracovníků o výživě matek a dětí
Časové okno: Čtyři týdny
Očekává se od nich znalost výživy matek a dětí. Bude měřena pomocí samoadministrátorského dotazníku.
Čtyři týdny
Změnila se kapacita poradenství komunitních zdravotnických pracovníků.
Časové okno: Čtyři týdny
Očekává se, že odborné poradenství se prostřednictvím školení zlepší. Tento výsledek bude měřen pomocí kontrolního seznamu pozorování. Od účastníků se očekává, že budou radit těhotným ženám a dětem ohledně kojení a přikrmování, a sběratelé dat podle toho vyplní kontrolní seznam.
Čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. srpna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

31. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • V/P/RCS/05/837/21

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Problém s chováním

Klinické studie na Budování kapacit

3
Předplatit