Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av helsepersonells kapasitet for å fremme mødre og barn

30. august 2021 oppdatert av: Wubet Worku Takele, University of Gondar

Forbedring av helsepersonells kapasitet for å fremme ernæring for mødre og barn i Nordvest-Etiopia: Anvendelse av Penders helsefremmende modell

Bakgrunn: Ernæring for mødre og barn er et vedvarende folkehelseproblem som påvirker livene til de mest sårbare individene, spesielt mødre og barn. For å motvirke byrden har den etiopiske regjeringen brukt ulike strategier, inkludert å inkludere fremme av ernæring som en pakke med primærhelsetjenester levert av helseforlengelsesarbeidere (HEWs). Tilbyderens kunnskap, forfremmelsesdyktighet og kompetanse for å fremme mødres og barns ernæring er imidlertid ikke undersøkt. Videre har helsepersonell fremmet bruk av den tradisjonelle utdanningsmodellen og indikerer behovet for kontinuerlig faglig utvikling for å styrke arbeidsstyrken. Derfor er studien rettet mot å vurdere og forbedre helseforsterkerens kapasitet til å fremme mødre og barns ernæring gjennom omfattende og evidensbasert kapasitetsbyggende opplæring.

Metoder: En kvasi-eksperimentell studie vil bli ansatt blant 92 helsepersonell. En grunnlinjestudie, som involverer både kvalitative og kvantitative studier, vil bli utført for å identifisere hullene i mødres og barns ernæringsfremmende tiltak. Kunnskapen, forfremmelsen og rådgivningsferdighetene til HEWs vil bli vurdert ved hjelp av henholdsvis et selvadministrert spørreskjema og observasjonssjekkliste. Intervensjonen vil innebære opplæring, støttende veiledning og coaching i et reelt miljø. Det vil bli gitt en firedagers opplæring, som vil bli fulgt av støttende veiledning av ekspertveiledere. Videre vil hilse, spør, lytte, identifisere, diskutere, anbefale og bli enig rådgivningsmodell med Penders helsefremmende modell brukes for å forbedre HEWs promoteringsferdigheter. En posttest rettet mot å vurdere kunnskapen og rådgivningskompetansen vil bli gjennomført og pretest- og posttestresultatene vil bli sammenlignet ved hjelp av en t-test. Faktorer som påvirker både kunnskap og rådgivningskapasitet vil bli vurdert ved hjelp av henholdsvis binær logistisk og lineær regresjon. På samme måte vil en kvalitativ studie bli brukt for å utforske forfremmelsesferdigheter.

Diskusjon: Gitt at det er problemer knyttet til kunnskapen og veiledningsferdighetene til HEWs i Etiopia, vil ernæringsundervisning ved bruk av en godt utformet og omfattende strategi gi en positiv innvirkning på fagfolks forfremmelseskapasitet og dermed forbedre mødre/omsorgspersoners atferd angående barns og mødres ernæring. . Bevisene vil også tvinge ernæringsprogrammerere og Amhara regionale helsebyrå til å få slutt på mødres og barns underernæring.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

92

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Gondar, Etiopia, 196
        • Rekruttering
        • Central Gondar Zone
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-Alle helsepersonell som jobber i studieområdet vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke noen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Opplæring
Det vil være en arm, intervensjonsgruppe.
Det vil bli gitt fire dager med opplæring i fremme av mødre- og barneernæring. Opplæringen vil ta utgangspunkt i Penders helsefremmende modell. Støttende veiledning vil bli gjennomført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endret kunnskapen til helsearbeidere i samfunnet om ernæring for mødre og barn
Tidsramme: Fire uker
De forventes å være kunnskapsrike om mødre og barns ernæring. Det vil bli målt ved hjelp av selvadministrerende spørreskjema.
Fire uker
Endret rådgivingskapasiteten for helsearbeidere i samfunnet.
Tidsramme: Fire uker
Profesjonelle rådgivingsferdigheter forventes å bli forbedret gjennom opplæringen. Dette utfallet vil bli målt ved hjelp av observasjonssjekkliste. Deltakerne forventes å gi råd til gravide kvinner, barn om amming og komplementær fôring, og datainnsamlere vil fylle ut sjekklisten deretter.
Fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • V/P/RCS/05/837/21

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atferdsproblem

Kliniske studier på Kapasitetsbygging

Abonnere