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Migliorare la capacità dei lavoratori dell'estensione della salute per la promozione della madre e del bambino

30 agosto 2021 aggiornato da: Wubet Worku Takele, University of Gondar

Migliorare la capacità degli operatori sanitari di promuovere la nutrizione materna e infantile nell'Etiopia nordoccidentale: applicare il modello di promozione della salute di Pender

Contesto: l'alimentazione materna e infantile è un problema persistente di salute pubblica, che colpisce la vita delle persone più vulnerabili, in particolare madri e bambini. Per contrastare l'onere, il governo etiope ha applicato varie strategie, inclusa l'integrazione della promozione della nutrizione come pacchetto di assistenza sanitaria primaria fornito dagli operatori sanitari (HEW). Tuttavia, la conoscenza, l'abilità di promozione e la competenza del fornitore per promuovere la nutrizione materna e infantile non sono state esaminate. Inoltre, gli operatori sanitari hanno promosso utilizzando il modello tradizionale di istruzione e indicando la necessità di uno sviluppo professionale continuo per rafforzare la forza lavoro. Pertanto, lo studio ha lo scopo di valutare e migliorare la capacità degli operatori sanitari nel promuovere la nutrizione materna e infantile attraverso una formazione completa e basata sull'evidenza per il rafforzamento delle capacità.

Metodi: verrà impiegato uno studio quasi sperimentale tra 92 operatori sanitari. Verrà condotto uno studio di base, comprendente studi sia qualitativi che quantitativi, per identificare le lacune nella promozione della nutrizione materna e infantile. La conoscenza, la promozione e le capacità di consulenza degli HEW saranno valutate utilizzando rispettivamente un questionario autosomministrato e una checklist di osservazione. L'intervento comporterà formazione, supervisione di supporto e coaching in un ambiente reale. Verrà impartita una formazione di quattro giorni, che sarà seguita da una supervisione di supporto di supervisori esperti. Inoltre, il modello di consulenza salutare, chiedere, ascoltare, identificare, discutere, raccomandare e concordare con il modello di promozione della salute di Pender verrà applicato per migliorare le capacità di promozione degli HEW. Verrà condotto un post-test volto a valutare la conoscenza e la competenza di consulenza ei risultati pre-test e post-test saranno confrontati utilizzando un t-test. I fattori che influenzano sia la conoscenza che la capacità di consulenza saranno valutati utilizzando rispettivamente la logistica binaria e la regressione lineare. Allo stesso modo, verrà utilizzato uno studio qualitativo per esplorare le capacità di promozione.

Discussione: dato che ci sono problemi associati alla conoscenza e alle capacità di consulenza degli HEW in Etiopia, l'educazione alimentare utilizzando una strategia ben progettata e completa avrebbe un impatto positivo sulla capacità di promozione dei professionisti, migliorando così il comportamento delle madri/tutori per quanto riguarda la nutrizione infantile e materna . Le prove costringeranno anche i programmatori nutrizionali e l'ufficio sanitario regionale di Amhara a porre fine alla denutrizione materna e infantile.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

92

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Gondar, Etiopia, 196
        • Reclutamento
        • Central Gondar Zone
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Saranno inclusi tutti gli operatori sanitari che lavorano nell'area di studio.

Criteri di esclusione:

  • Nemmeno uno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione
Ci sarà un braccio, gruppo di intervento.
Saranno previste quattro giornate di formazione sulla promozione della nutrizione materna e infantile. La formazione si baserà sul modello di promozione della salute di Pender. Sarà condotta una supervisione di supporto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiata la conoscenza degli operatori sanitari della comunità sulla nutrizione materna e infantile
Lasso di tempo: Quattro settimane
Dovranno essere informati sulla nutrizione materna e infantile. Sarà misurato utilizzando un questionario di autosomministrazione.
Quattro settimane
Modificata la capacità di consulenza degli operatori sanitari della comunità.
Lasso di tempo: Quattro settimane
L'abilità di consulenza dei professionisti dovrebbe essere migliorata attraverso la formazione. Questo risultato sarà misurato utilizzando una lista di controllo osservazionale. I partecipanti dovranno consigliare le donne incinte, i bambini sull'allattamento al seno e l'alimentazione complementare, e i raccoglitori di dati compileranno la lista di controllo di conseguenza.
Quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • V/P/RCS/05/837/21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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