- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05031039
Skelett- och tandmognadsstadier i ett urval av egyptiska ämnen med deformitet i läpp- och gomspalten
Skelett- och tandmognadsstadier i ett urval av egyptiska ämnen med deformitet i läpp- och gomspalten: en tvärsnittsstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: omima khaled salah, B.D.S 2014
- Telefonnummer: 01005461079 01097494295
- E-post: omima.salah@dentistry.cu.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
(1) Försökspersoner med icke-syndromisk CLP i åldern 6-18 år. (2) Försökspersoner utan CLP-deformitet, i åldern 6-18 år. (4) Patienter som har fullständiga journaler som omfattar dental/medicinsk historia och en lateral cefalometrisk och panoramisk röntgenbild.
(5) Inga medfödda saknade tänder i underkäken. (6) Ingen tidigare historia av trauma i ansikte, hals.
Exklusions kriterier:
- Röntgenbilder av dålig kvalitet.
- Eventuell tillväxt eller ärftliga eller systematiska sjukdomar eller syndrom
- Varje trauma eller fraktur i käken som kan ha påverkat den normala tillväxten av permanent tand.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kvinnliga egyptiska försökspersoner med deformitet i läpp- och gomspalten
Egyptiska honor som har ensidig eller bilateral läpp- och gomspalt deformitet
|
|
Manliga egyptiska försökspersoner med deformitet i läpp- och gomspalten
Egyptiska män som har ensidig eller bilateral läpp- och gomspalt deformitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dental ålder
Tidsram: 5 månader
|
Dental ålder kommer att utvärderas med Demirjian-metoden
|
5 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skelettålder
Tidsram: 5 månader
|
skelettets ålder kommer att mätas med den cervikala vertebrala metoden som modifierades av Baccetti 2005
|
5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14422018441165
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .