Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Skelet- en tandrijpingsstadia in een steekproef van Egyptische proefpersonen met een gespleten lip en gehemelte

27 augustus 2021 bijgewerkt door: omima khaled salah, orthodontist, Cairo University

Skelet- en tandrijpingsstadia in een steekproef van Egyptische proefpersonen met gespleten lip- en gehemeltemisvorming: een transversaal onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om de skelet- en tandrijping van patiënten met een gespleten lip en gehemelte te evalueren in een steekproef van de Egyptische bevolking met behulp van de CVM als indicator voor de skeletrijping en de Demirjian-methode als indicator voor de tandheelkundige in vergelijking met een groep van Egyptische niet-CLP-proefpersonen van dezelfde leeftijd.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Chronologische leeftijd (CA) wordt niet beschouwd als een nauwkeurige methode voor het beoordelen van het stadium van fysieke of groeiontwikkeling van een persoon in de kindertijd of adolescentie. Om die reden kan skelet- en tandrijping worden gebruikt om de mate van fysieke rijping van de bevolking te onderzoeken. Cervicale vertebrale rijping (CVM) -methode maakt gebruik van laterale cephalometrische radiografie om de skeletrijpheid te evalueren. Het wordt beschouwd als de voorkeursmethode vanwege het voordeel dat onnodige extra straling wordt vermeden. De CVM-methode ontwikkeld door Baccetti et al. (2005) hangt af van de morfologie van de drie halswervels (C2, C3 en C4), die de groei van het skelet in zes stadia verdeelde op basis van de morfologie van de eerder genoemde halswervels. De Demirjian-methode wordt vanwege zijn betrouwbaarheid beschouwd als een van de meest wereldwijd gebruikte methoden voor het beoordelen van de tandrijping. Het hangt af van panoramische röntgenfoto's waardoor het tandontwikkelingsstadium van 7 tanden linksonder verschijnt, en volgens het geslacht van de patiënt zal de som van de waarden van de tanden worden getransformeerd naar leeftijd via de standaardtabellen van Carmen M. Nolla; 1960.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Egyptische proefpersonen met gespleten lip en gehemelte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

(1) Proefpersonen met niet-syndromale CLP in de leeftijd van 6-18 jaar. (2) Proefpersonen zonder CLP-misvorming, in de leeftijd van 6-18 jaar. (4) Patiënten met volledige dossiers bestaande uit tandheelkundige/medische voorgeschiedenis en een laterale cephalometrische en panoramische röntgenfoto.

(5) Geen aangeboren ontbrekende tanden in de onderkaak. (6) Geen voorgeschiedenis van trauma aan het gezicht, nek.

Uitsluitingscriteria:

  • Röntgenfoto's van slechte kwaliteit.
  • Elke groei of erfelijke of systematische ziekten of syndromen
  • Elk trauma of breuk van de kaak die de normale groei van permanent gebit kan hebben beïnvloed.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Vrouwelijke Egyptische proefpersonen met gespleten lip en gehemelte
Egyptenaren vrouwtjes met een unilaterale of bilaterale gespleten lip en gehemelte misvorming
Mannelijke Egyptische proefpersonen met gespleten lip en gehemelte
Egyptenaren mannen met een unilaterale of bilaterale gespleten lip en gehemelte misvorming

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tandheelkundige leeftijd
Tijdsspanne: 5 maanden
Tandheelkundige leeftijd zal worden geëvalueerd door de Demirjian-methode
5 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
skelet leeftijd
Tijdsspanne: 5 maanden
De skeletleeftijd zal worden gemeten met behulp van de cervicale wervelmethode die is gewijzigd door Baccetti 2005
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren