- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05031039
Skelet- en tandrijpingsstadia in een steekproef van Egyptische proefpersonen met een gespleten lip en gehemelte
Skelet- en tandrijpingsstadia in een steekproef van Egyptische proefpersonen met gespleten lip- en gehemeltemisvorming: een transversaal onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: omima khaled salah, B.D.S 2014
- Telefoonnummer: 01005461079 01097494295
- E-mail: omima.salah@dentistry.cu.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
(1) Proefpersonen met niet-syndromale CLP in de leeftijd van 6-18 jaar. (2) Proefpersonen zonder CLP-misvorming, in de leeftijd van 6-18 jaar. (4) Patiënten met volledige dossiers bestaande uit tandheelkundige/medische voorgeschiedenis en een laterale cephalometrische en panoramische röntgenfoto.
(5) Geen aangeboren ontbrekende tanden in de onderkaak. (6) Geen voorgeschiedenis van trauma aan het gezicht, nek.
Uitsluitingscriteria:
- Röntgenfoto's van slechte kwaliteit.
- Elke groei of erfelijke of systematische ziekten of syndromen
- Elk trauma of breuk van de kaak die de normale groei van permanent gebit kan hebben beïnvloed.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Vrouwelijke Egyptische proefpersonen met gespleten lip en gehemelte
Egyptenaren vrouwtjes met een unilaterale of bilaterale gespleten lip en gehemelte misvorming
|
|
Mannelijke Egyptische proefpersonen met gespleten lip en gehemelte
Egyptenaren mannen met een unilaterale of bilaterale gespleten lip en gehemelte misvorming
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tandheelkundige leeftijd
Tijdsspanne: 5 maanden
|
Tandheelkundige leeftijd zal worden geëvalueerd door de Demirjian-methode
|
5 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
skelet leeftijd
Tijdsspanne: 5 maanden
|
De skeletleeftijd zal worden gemeten met behulp van de cervicale wervelmethode die is gewijzigd door Baccetti 2005
|
5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14422018441165
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .