Skelett- und Zahnreifungsstadien in einer Stichprobe ägyptischer Probanden mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten-Deformität
27. August 2021 aktualisiert von: omima khaled salah, orthodontist, Cairo University
Skelett- und Zahnreifungsstadien in einer Stichprobe ägyptischer Probanden mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten-Deformität: Eine Querschnittsstudie
Das Ziel dieser Forschung ist es, die Skelett- und Zahnreifung von Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten in einer Stichprobe der ägyptischen Bevölkerung unter Verwendung des CVM als Indikator für die Skelettreifung und der Demirjian-Methode als Indikator für die Zahnreifung im Vergleich zu einer Gruppe von Patienten zu bewerten Gleichaltrige ägyptische Nicht-CLP-Probanden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das chronologische Alter (CA) wird nicht als genaue Methode zur Beurteilung des Stadiums der körperlichen oder Wachstumsentwicklung einer Person in der Kindheit oder Jugend angesehen.
Aus diesem Grund kann die Skelett- und Zahnreifung verwendet werden, um die Geschwindigkeit der körperlichen Reifung der Bevölkerung zu untersuchen.
Die zervikale vertebrale Reifungsmethode (CVM) verwendet eine laterale kephalometrische Röntgenaufnahme, um die Skelettreife zu bewerten.
Es wird aufgrund seines Vorteils, unnötige zusätzliche Strahlung zu vermeiden, als bevorzugte Methode angesehen.
Das von Baccetti et al. (2005) hängt von der Morphologie der drei Halswirbel (C2, C3 und C4) ab, die das Skelettwachstum in sechs Stadien unterteilt, basierend auf der Morphologie der zuvor erwähnten Halswirbel.
Die Demirjian-Methode gilt aufgrund ihrer Zuverlässigkeit als eine der weltweit am häufigsten verwendeten Methoden zur Beurteilung der Zahnreifung.
Es hängt von Panorama-Röntgenaufnahmen ab, durch die das Zahnentwicklungsstadium von 7 unteren linken Zähnen sichtbar wird, und je nach Geschlecht des Patienten wird die Summe der Werte der Zähne durch die Standardtabellen von Carmen M. Nolla in das Alter transformiert; 1960.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: omima khaled salah, B.D.S 2014
- Telefonnummer: 01005461079 01097494295
- E-Mail: omima.salah@dentistry.cu.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Ägyptische Probanden mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten-Deformität
Beschreibung
Einschlusskriterien:
(1) Probanden mit nicht-syndromaler CLP im Alter von 6-18 Jahren. (2) Probanden ohne CLP-Deformität im Alter von 6–18 Jahren. (4) Patienten mit vollständigen Aufzeichnungen, einschließlich der Zahn-/Krankengeschichte und einer seitlichen kephalometrischen und Panorama-Röntgenaufnahme.
(5) Keine angeboren fehlenden Zähne im Unterkiefer. (6) Keine Vorgeschichte von Traumata im Gesicht, am Hals.
Ausschlusskriterien:
- Röntgenaufnahmen von schlechter Qualität.
- Jedes Wachstum oder erbliche oder systematische Krankheiten oder Syndrome
- Jedes Trauma oder jede Fraktur des Kiefers, die das normale Wachstum des bleibenden Gebisses beeinträchtigt haben könnte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Ägyptische Probandinnen mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten-Deformität
Ägypterinnen mit ein- oder beidseitiger Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
|
|
Männliche ägyptische Probanden mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten-Deformität
Ägypter-Männer mit einseitiger oder beidseitiger Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
dentales Alter
Zeitfenster: 5 Monate
|
Das Zahnalter wird nach der Demirjian-Methode bestimmt
|
5 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Skelettalter
Zeitfenster: 5 Monate
|
Das Skelettalter wird mit der von Baccetti 2005 modifizierten HWS-Methode gemessen
|
5 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. September 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14422018441165
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .