Utvärdering av Sarkopeni-relaterad undernäring hos äldre vuxna
19 juni 2024 uppdaterad av: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University
Utvärdering av Sarkopeni-relaterad undernäring hos äldre vuxna enligt GLIM (Global
Sarkopeni och undernäring är två geriatriska syndrom som ofta ses hos äldre och har multifaktoriell etiologi och allvarliga kliniska effekter.
Resultaten varierar dock kraftigt på grund av de många metoder och kriterier som används vid diagnostik och prevalens för båda syndromen.
I denna studie syftar det till att undersöka sambandet mellan GLIM-kriterierna (Global Leadership Initiative on Malnutrition) och olika sarkopeninivåer, som är nydefinierade över hela världen och har det bredaste spektrumet hittills för att beskriva undernäring.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
590
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Umraniye Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
gemenskapsboende äldre vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För att få en poäng på 21 och högre i Mini-Mental State Examination
- Att kunna gå självständigt eller med hjälp av en anordning (käpp, etc.)
Exklusions kriterier:
- Individer med en allvarlig ortopedisk (avancerad höft- eller knäartros, etc.) eller neurologiska tillstånd som kan påverka ambulationen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undernäringsdiagnos enligt GLIM-kriterier
Tidsram: 30 minuter
|
Undernäringsdiagnos enligt GLIM-kriterier
|
30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sarkopenidiagnos enligt European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP)
Tidsram: 30 minuter
|
Sarkopeni diagnos
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
16 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2021
Första postat (Faktisk)
16 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulMU54
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .