Evaluatie van aan sarcopenie gerelateerde ondervoeding bij oudere volwassenen
19 juni 2024 bijgewerkt door: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University
Evaluatie van sarcopenie-gerelateerde ondervoeding bij oudere volwassenen volgens GLIM (Global
Sarcopenie en ondervoeding zijn twee geriatrische syndromen die vaak bij ouderen worden gezien en een multifactoriële etiologie en ernstige klinische effecten hebben.
De resultaten lopen echter sterk uiteen vanwege de vele methoden en criteria die worden gebruikt bij de diagnose en de prevalentiecijfers van beide syndromen.
In deze studie is het doel om de relatie te onderzoeken tussen de GLIM-criteria (Global Leadership Initiative on Malnutrition) en verschillende niveaus van sarcopenie, die wereldwijd nieuw zijn gedefinieerd en tot nu toe het breedste spectrum hebben bij het beschrijven van ondervoeding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
590
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Umraniye Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gemeenschapswonende ouderen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een score van 21 en hoger behalen in het Mini-Mental State Examination
- Zelfstandig of met behulp van een hulpmiddel (stok e.d.) kunnen lopen
Uitsluitingscriteria:
- Personen met een ernstige orthopedische (vergevorderde heup- of knieartrose, enz.) of neurologische aandoeningen die het lopen kunnen beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnose van ondervoeding volgens GLIM-criteria
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Diagnose van ondervoeding volgens GLIM-criteria
|
30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnose van sarcopenie volgens de European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP)
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Sarcopenie diagnose
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IstanbulMU54
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .