Evaluación de la desnutrición relacionada con sarcopenia en adultos mayores
19 de junio de 2024 actualizado por: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University
Evaluación de la desnutrición relacionada con sarcopenia en adultos mayores según GLIM (Global
La sarcopenia y la desnutrición son dos síndromes geriátricos que se observan con frecuencia en los ancianos y tienen una etiología multifactorial y efectos clínicos severos.
Sin embargo, los resultados varían ampliamente debido a los muchos métodos y criterios utilizados en el diagnóstico y las tasas de prevalencia de ambos síndromes.
En este estudio, se pretende investigar la relación entre los criterios GLIM (Iniciativa de Liderazgo Global sobre Desnutrición) y varios niveles de sarcopenia, que se definen recientemente en todo el mundo y tienen el espectro más amplio hasta ahora para describir la desnutrición.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
590
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Umraniye Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
adultos mayores en vivienda comunitaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Obtener una puntuación de 21 o más en el Mini-Examen del Estado Mental
- Poder caminar de forma independiente o con la ayuda de un dispositivo (bastón, etc.)
Criterio de exclusión:
- Individuos con problemas ortopédicos graves (artrosis avanzada de cadera o rodilla, etc.) o neurológicos que pueden afectar la deambulación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diagnóstico de desnutrición según criterios GLIM
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Diagnóstico de desnutrición según criterios GLIM
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30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diagnóstico de sarcopenia según el European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP)
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Diagnóstico de sarcopenia
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
16 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
16 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulMU54
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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