Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utökad uppföljning av ISS T-003 Trial Volunteers (ISS T-003 EF-UP2020) (T003EFUP2020)

24 mars 2026 uppdaterad av: Istituto Superiore di Sanità

En roll-over observationsstudie för den utökade uppföljningen av frivilliga i ISS T-003-försöket (ISS T-003 EF-UP2020)

En ytterligare förlängning av uppföljningen av frivilliga i ISS T-003-studien genomförs för att utvärdera varaktigheten av vaccinets immunogenicitet såväl som av de immunologiska och virologiska effekterna inducerade av den terapeutiska immuniseringen med Tat efter cirka 10 år från vaccination.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Volontärerna registrerade sig i den sydafrikanska ISS T-003-studien (ClinicalTrials.gov NCT01513135; SANCTR: DOH-27-0211-3351) inkluderades nyligen i en observationsstudie för att utöka uppföljningen av studien. Resultaten av denna studie (ISS T-003 EF-UP, ClinicalTrials.gov NCT02712489; SANCTR: DOH-27-0615-4948) indikerar upprätthållandet av anti-Tat Ab i ett stort antal vaccinerade.

Den nya roll-over observationsstudien (ISS T-003 EF-UP2020; SANCTR: DOH-27-072022-7347) ska genomföras för att ytterligare utöka uppföljningen av deltagarna i ISS T-003-studien för att utvärdera varaktigheten av vaccinets immunogenicitet såväl som av de immunologiska och virologiska effekterna inducerade av den terapeutiska immuniseringen med Tat efter cirka 10 år från vaccination.

I detta syfte ingår frivilliga från ISS T-003-studien i en ny 6-månadersstudie, med besök vid veckorna 0 och 24, under vilka persistensen och nivåerna av anti-Tat-antikroppar (primär endpoint) och CD4+ T-cellen och HIV-1 plasmavireminivåer (sekundär effektmått) kommer att utvärderas. Beroende på tillgången på kvarvarande prover (PBMC, serum och plasma), kommer dessutom ytterligare laboratorietester att utföras för att på djupet undersöka den immunologiska och virologiska profilen hos de frivilliga. Kliniska tecken och symtom på sjukdomsprogression och AIDS-definierande händelser kommer också att registreras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

179

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Sydafrika
        • Mecru Clinical Research Unit (MeCRU)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Registreringen kommer att vara öppen för alla patienter som deltog i den utökade uppföljningen ("ISS T-003 EF-UP) av den terapeutiska fas II-studien av Tat-vaccinet "ISS T-003".

Potentiellt alla patienter inkluderade i ISS T-003 EF-UP-studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tidigare deltagande i ISS T-003 EF-UP-studien utan återkallande av samtycke;
  • tillgänglighet att delta i den efterföljande utökade uppföljningsstudien;
  • undertecknat informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Frånvaron av något av ovanstående kriterier kommer att utesluta deltagarna från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Rekryterade patienter som lämnar ISS T-003 EF-UP-studien
Ingen intervention - Ingen intervention förutses i denna observationsstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anti-Tat humorala immunsvar
Tidsram: Vecka 0 och vecka 24
Förändringar av anti-Tat-serumantikroppsnivåer
Vecka 0 och vecka 24

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CD4+ T-cellsnivåer
Tidsram: Vecka 0 och vecka 24
Utvärdering av CD4+ T-cellantal
Vecka 0 och vecka 24
HIV-1 plasmaviremi
Tidsram: Vecka 0 och vecka 24
Utvärdering av HIV-1 RNA plasmanivåer
Vecka 0 och vecka 24
HIV-1 reservoar
Tidsram: Vecka 0 och vecka 24
HIV-1 provirala DNA-kopior i blod
Vecka 0 och vecka 24

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maphoshane MN Nchabeleng, MD, Sefako Makgatho Health Sciences University - Mecru Clinical Research Unit (MeCRU),

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2023

Första postat (Faktisk)

11 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera