Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitgebreide follow-up van de ISS T-003 proefvrijwilligers (ISS T-003 EF-UP2020) (T003EFUP2020)

24 maart 2026 bijgewerkt door: Istituto Superiore di Sanità

Een doorlopende observatiestudie voor de uitgebreide follow-up van de vrijwilligers van de ISS T-003-studie (ISS T-003 EF-UP2020)

Een verdere uitbreiding van de follow-up van de vrijwilligers van de ISS T-003-studie wordt uitgevoerd om na ongeveer 10 jaar de persistentie van vaccinimmunogeniciteit te evalueren, evenals van de immunologische en virologische effecten veroorzaakt door de therapeutische immunisatie met Tat. van vaccinatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De vrijwilligers namen deel aan de Zuid-Afrikaanse ISS T-003-studie (ClinicalTrials.gov NCT01513135; SANCTR: DOH-27-0211-3351) zijn onlangs ingeschreven in een observationele studie om de follow-up van de studie uit te breiden. De resultaten van deze studie (ISS T-003 EF-UP, ClinicalTrials.gov NCT02712489; SANCTR: DOH-27-0615-4948) wijzen op het behoud van anti-Tat Ab in een groot aantal gevaccineerden.

De nieuwe roll-over observationele studie (ISS T-003 EF-UP2020; SANCTR: DOH-27-072022-7347) zal worden uitgevoerd om de follow-up van de deelnemers aan de ISS T-003-studie verder uit te breiden om evalueer de persistentie van vaccinimmunogeniciteit evenals van de immunologische en virologische effecten veroorzaakt door de therapeutische immunisatie met Tat na ongeveer 10 jaar na vaccinatie.

Hiertoe worden vrijwilligers van de ISS T-003-studie opgenomen in een nieuwe studie van 6 maanden, met bezoeken in week 0 en 24, waarin de persistentie en niveaus van anti-Tat-antilichamen (primair eindpunt) en de CD4+ T-cel en hiv-1-plasmaviremieniveaus (secundair eindpunt) zullen worden geëvalueerd. Bovendien zullen, afhankelijk van de beschikbaarheid van restmonsters (PBMC, serum en plasma), verdere laboratoriumtesten worden uitgevoerd om het immunologische en virologische profiel van de vrijwilligers grondig te onderzoeken. Klinische tekenen en symptomen van ziekteprogressie en AIDS-definiërende gebeurtenissen zullen ook worden geregistreerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

179

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Zuid-Afrika
        • Mecru Clinical Research Unit (MeCRU)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inschrijving staat open voor alle patiënten die hebben deelgenomen aan de uitgebreide follow-up ("ISS T-003 EF-UP) van de therapeutische fase II-studie van het Tat-vaccin "ISS T-003".

Potentieel alle patiënten die deelnamen aan de ISS T-003 EF-UP-studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • eerdere deelname aan de ISS T-003 EF-UP-studie zonder intrekking van toestemming;
  • beschikbaarheid om deel te nemen aan de daaropvolgende uitgebreide vervolgstudie;
  • ondertekende geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • De afwezigheid van een van de bovenstaande criteria zal de deelnemers uitsluiten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ingeschreven patiënten die de ISS T-003 EF-UP-studie verlaten
Geen interventie - Er is geen interventie voorzien in deze observatiestudie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anti-Tat humorale immuunresponsen
Tijdsspanne: Week 0 en week 24
Veranderingen van anti-Tat-serumantilichaamniveaus
Week 0 en week 24

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CD4 + T-celniveaus
Tijdsspanne: Week 0 en week 24
Evaluatie van het aantal CD4+ T-cellen
Week 0 en week 24
HIV-1 plasmaviremie
Tijdsspanne: Week 0 en week 24
Evaluatie van HIV-1 RNA-plasmaspiegels
Week 0 en week 24
HIV-1-reservoir
Tijdsspanne: Week 0 en week 24
HIV-1 provirale DNA-kopieën in bloed
Week 0 en week 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maphoshane MN Nchabeleng, MD, Sefako Makgatho Health Sciences University - Mecru Clinical Research Unit (MeCRU),

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren