Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozszerzona obserwacja wolontariuszy próbnych ISS T-003 (ISS T-003 EF-UP2020) (T003EFUP2020)

24 marca 2026 zaktualizowane przez: Istituto Superiore di Sanità

Badanie obserwacyjne typu roll-over w celu przedłużonej obserwacji ochotników w badaniu ISS T-003 (ISS T-003 EF-UP2020)

Prowadzone jest dalsze rozszerzenie obserwacji ochotników biorących udział w badaniu ISS T-003 w celu oceny utrzymywania się immunogenności szczepionki oraz efektów immunologicznych i wirusologicznych wywołanych immunizacją terapeutyczną Tat po około 10 latach od szczepienia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Ochotnicy zapisani do południowoafrykańskiego badania ISS T-003 (ClinicalTrials.gov NCT01513135; SANCTR: DOH-27-0211-3351) zostali niedawno włączeni do badania obserwacyjnego w celu przedłużenia obserwacji badania. Wyniki tego badania (ISS T-003 EF-UP, ClinicalTrials.gov NCT02712489; SANCTR: DOH-27-0615-4948) wskazują na utrzymywanie anty-Tat Ab w szerokiej gamie osób zaszczepionych.

Nowe badanie obserwacyjne typu roll-over (ISS T-003 EF-UP2020; SANCTR: DOH-27-072022-7347) ma na celu dalsze rozszerzenie obserwacji uczestników badania ISS T-003 w celu ocenić utrzymywanie się immunogenności szczepionki, jak również skutków immunologicznych i wirusologicznych wywołanych przez immunizację terapeutyczną Tat po około 10 latach od szczepienia.

W tym celu ochotnicy biorący udział w badaniu ISS T-003 zostali włączeni do nowego, 6-miesięcznego badania, z wizytami w tygodniach 0 i 24, podczas których utrzymywanie się i poziom przeciwciał anty-Tat (pierwszorzędowy punkt końcowy) oraz limfocytów T CD4+ oraz poziom wiremii HIV-1 w osoczu (drugorzędowy punkt końcowy). Ponadto, w zależności od dostępności próbek resztkowych (PBMC, surowica i osocze), zostaną przeprowadzone dalsze badania laboratoryjne w celu dogłębnego zbadania profilu immunologicznego i wirusologicznego ochotników. Rejestrowane będą również objawy kliniczne postępu choroby i zdarzenia definiujące AIDS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

179

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Afryka Południowa
        • Mecru Clinical Research Unit (MeCRU)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rejestracja będzie otwarta dla wszystkich pacjentów, którzy uczestniczyli w przedłużonym okresie obserwacji („ISS T-003 EF-UP) badania fazy terapeutycznej II szczepionki Tat „ISS T-003”.

Potencjalnie wszyscy pacjenci zostali włączeni do badania ISS T-003 EF-UP

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uprzedni udział w badaniu ISS T-003 EF-UP bez cofnięcia zgody;
  • dostępność do udziału w rozszerzonym badaniu uzupełniającym;
  • podpisana świadoma zgoda.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak któregokolwiek z powyższych kryteriów wyklucza uczestników z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zakwalifikowani pacjenci opuszczający badanie ISS T-003 EF-UP
Brak interwencji - W tym badaniu obserwacyjnym nie przewiduje się żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anty-Tat humoralne odpowiedzi immunologiczne
Ramy czasowe: Tydzień 0 i tydzień 24
Zmiany poziomu przeciwciał anty-Tat w surowicy
Tydzień 0 i tydzień 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom limfocytów T CD4+
Ramy czasowe: Tydzień 0 i tydzień 24
Ocena liczby limfocytów T CD4+
Tydzień 0 i tydzień 24
Wirus HIV-1 w osoczu
Ramy czasowe: Tydzień 0 i tydzień 24
Ocena poziomów RNA HIV-1 w osoczu
Tydzień 0 i tydzień 24
Zbiornik HIV-1
Ramy czasowe: Tydzień 0 i tydzień 24
Kopie prowirusowego DNA wirusa HIV-1 we krwi
Tydzień 0 i tydzień 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maphoshane MN Nchabeleng, MD, Sefako Makgatho Health Sciences University - Mecru Clinical Research Unit (MeCRU),

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Subskrybuj