Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšířené sledování zkušebních dobrovolníků ISS T-003 (ISS T-003 EF-UP2020) (T003EFUP2020)

24. března 2026 aktualizováno: Istituto Superiore di Sanità

Roll-over Observation Study pro rozšířené sledování dobrovolníků v ISS T-003 Trial (ISS T-003 EF-UP2020)

Probíhá další rozšíření sledování dobrovolníků ze studie ISS T-003 za účelem vyhodnocení perzistence imunogenicity vakcíny, jakož i imunologických a virologických účinků vyvolaných terapeutickou imunizací Tat po přibližně 10 letech. z očkování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Dobrovolníci se zapsali do jihoafrické studie ISS T-003 (ClinicalTrials.gov NCT01513135; SANCTR: DOH-27-0211-3351) byli nedávno zařazeni do observační studie za účelem prodloužení sledování studie. Výsledky této studie (ISS T-003 EF-UP, ClinicalTrials.gov NCT02712489; SANCTR: DOH-27-0615-4948) naznačují udržování anti-Tat Ab v rozsáhlé nabídce očkovaných.

Nová observační studie (ISS T-003 EF-UP2020; SANCTR: DOH-27-072022-7347) má být provedena, aby se dále rozšířilo sledování účastníků studie ISS T-003, aby hodnotit perzistenci imunogenicity vakcíny, jakož i imunologické a virologické účinky vyvolané terapeutickou imunizací Tat po přibližně 10 letech od vakcinace.

Za tímto účelem jsou dobrovolníci ze studie ISS T-003 zahrnuti do nové 6měsíční studie s návštěvami v týdnech 0 a 24, během kterých byla zjištěna perzistence a hladiny anti-Tat protilátek (primární cíl) a CD4+ T-buněk a budou hodnoceny hladiny virémie HIV-1 v plazmě (sekundární cílový bod). Kromě toho budou v závislosti na dostupnosti reziduálních vzorků (PBMC, sérum a plazma) provedeny další laboratorní testy, aby se do hloubky prozkoumal imunologický a virologický profil dobrovolníků. Rovněž budou zaznamenány klinické známky a symptomy progrese onemocnění a příhody definující AIDS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

179

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Jižní Afrika
        • Mecru Clinical Research Unit (MeCRU)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zápis bude otevřen pro všechny pacienty, kteří se zúčastnili rozšířeného sledování („ISS T-003 EF-UP) terapeutické fáze II studie vakcíny Tat „ISS T-003“.

Potenciálně všichni pacienti zařazení do studie ISS T-003 EF-UP

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • předchozí účast ve studii ISS T-003 EF-UP bez odvolání souhlasu;
  • dostupnost k účasti v následné rozšířené navazující studii;
  • podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Absence kteréhokoli z výše uvedených kritérií vyřadí účastníky ze studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Zařazení pacienti opouštějící studii ISS T-003 EF-UP
Žádný zásah – V této pozorovací studii se nepředpokládá žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anti-Tat humorální imunitní reakce
Časové okno: Týden 0 a týden 24
Změny hladin sérových protilátek anti-Tat
Týden 0 a týden 24

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny CD4+ T buněk
Časové okno: Týden 0 a týden 24
Hodnocení počtu CD4+ T buněk
Týden 0 a týden 24
HIV-1 plazmatická virémie
Časové okno: Týden 0 a týden 24
Hodnocení plazmatických hladin HIV-1 RNA
Týden 0 a týden 24
Zásobník HIV-1
Časové okno: Týden 0 a týden 24
HIV-1 provirové kopie DNA v krvi
Týden 0 a týden 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maphoshane MN Nchabeleng, MD, Sefako Makgatho Health Sciences University - Mecru Clinical Research Unit (MeCRU),

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

11. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Předplatit