Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvidet opfølgning af ISS T-003 Trial Volunteers (ISS T-003 EF-UP2020) (T003EFUP2020)

24. marts 2026 opdateret af: Istituto Superiore di Sanità

En roll-over observationsundersøgelse for den udvidede opfølgning af de frivillige i ISS T-003-forsøget (ISS T-003 EF-UP2020)

En yderligere forlængelse af opfølgningen af ​​de frivillige i ISS T-003 forsøget udføres for at evaluere persistensen af ​​vaccineimmunogenicitet samt af de immunologiske og virologiske virkninger induceret af den terapeutiske immunisering med Tat efter ca. 10 år fra vaccination.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

De frivillige tilmeldte sig det sydafrikanske ISS T-003-forsøg (ClinicalTrials.gov NCT01513135; SANCTR: DOH-27-0211-3351) blev for nylig indskrevet i en observationsundersøgelse for at forlænge opfølgningen af ​​forsøget. Resultaterne af denne undersøgelse (ISS T-003 EF-UP, ClinicalTrials.gov NCT02712489; SANCTR: DOH-27-0615-4948) indikerer opretholdelsen af ​​anti-Tat Ab i et stort udvalg af vaccinerede.

Det nye roll-over observationsstudie (ISS T-003 EF-UP2020; SANCTR: DOH-27-072022-7347) skal udføres for yderligere at udvide opfølgningen af ​​deltagerne i ISS T-003 forsøget med henblik på at evaluere persistensen af ​​vaccineimmunogenicitet såvel som af de immunologiske og virologiske virkninger induceret af den terapeutiske immunisering med Tat efter ca. 10 år efter vaccination.

Til dette formål er frivillige fra ISS T-003-studiet inkluderet i et nyt 6-måneders studie med besøg i uge 0 og 24, hvor vedholdenheden og niveauerne af anti-Tat-antistoffer (primært endepunkt) og CD4+ T-cellen og HIV-1 plasmaviræminiveauer (sekundært endepunkt) vil blive evalueret. Afhængigt af tilgængeligheden af ​​resterende prøver (PBMC, serum og plasma), vil der desuden blive udført yderligere laboratorietests for at undersøge de frivilliges immunologiske og virologiske profil i dybden. Kliniske tegn og symptomer på sygdomsprogression og AIDS-definerende hændelser vil også blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

179

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Sydafrika
        • Mecru Clinical Research Unit (MeCRU)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tilmelding vil være åben for alle patienter, der deltog i den udvidede opfølgning ("ISS T-003 EF-UP) af det terapeutiske fase II-forsøg med Tat-vaccinen "ISS T-003".

Potentielt alle patienter indrulleret i ISS T-003 EF-UP undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tidligere deltagelse i ISS T-003 EF-UP-undersøgelsen uden tilbagetrækning af samtykke;
  • tilgængelighed til at deltage i den efterfølgende udvidede opfølgningsundersøgelse;
  • underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Fraværet af nogen af ​​ovenstående kriterier vil udelukke deltagerne fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Tilmeldte patienter, der forlader ISS T-003 EF-UP-studiet
Ingen intervention - Der er ikke forudset nogen intervention i denne observationsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anti-Tat humorale immunresponser
Tidsramme: Uge 0 og uge 24
Ændringer af anti-Tat-serumantistofniveauer
Uge 0 og uge 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CD4+ T-celleniveauer
Tidsramme: Uge 0 og uge 24
Evaluering af CD4+ T-celletal
Uge 0 og uge 24
HIV-1 plasmaviræmi
Tidsramme: Uge 0 og uge 24
Evaluering af HIV-1 RNA plasma niveauer
Uge 0 og uge 24
HIV-1 reservoir
Tidsramme: Uge 0 og uge 24
HIV-1 provirale DNA-kopier i blod
Uge 0 og uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maphoshane MN Nchabeleng, MD, Sefako Makgatho Health Sciences University - Mecru Clinical Research Unit (MeCRU),

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Abonner