- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05811520
Jämförelse av övningar för skulderbladsstabilisering och thoraxextension hos patienter med skulderbladsdyskines
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Särskild behandling av skulderbladsdyskinesi inkluderar fuktiga värmepaket, mobilisering av mjukvävnad, styrke- och flexibilitetsövningar av skulderbladsmusklerna tillsammans med postural omskolning. Genom att erkänna skulderbladets roll i funktioner i de övre extremiteterna har integrering av skulderbladsstabiliseringsövningar visat sig vara effektivare än stärkande och stretchingsövningar för att förbättra axelproprioception, optimera muskelstyrka och minska dyskinesi. Scapula stabiliseringsövningar definierade som övningar som syftar till att få stabilitet och styrka hos skulderbladsmusklerna och öka den neuromuskulära kontrollen för att bibehålla den korrekta positionen för skulderbladet.
Dessa övningar ökar fiberstyrkan, massan, kapillärvolymen och ökar därmed blodflödet i musklerna.
Rörligheten i bröstryggen är en viktig faktor att överväga vid behandling av skulderbladsdyskinesis eftersom minskad bröströrlighet kan resultera i dramatisk minskning av axelns rörelseomfång
. Så ett rehabiliteringsprotokoll baserat på skulderbladens dynamiska stabilitet för att återställa skulderbladets position, riktning och rörelsemönster genom att stabilisera och omträna skulderbladsmusklerna är en möjlig interventionsstrategi för att förbättra återhämtningen och förhindra axeldysfunktion. Många övningar hade föreslagits för rehabilitering av dyskinesi, men det saknas konsensus om vilken träning som är effektiv vid varje typ av dyskinesi. Eftersom olika typer av skulderbladsdyskinesi har olika manifestationer av muskelobalans
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- > 1,5 cm skillnad på lateral scapular slide test
- Förmåga att utföra axelabduktion i neutral position
- Förekomst av någon typ av skulderbladsdyskines
- Asymmetrisk skulderbladsposition i vila eller vingar ses vid inspektion av skulderblad
- Patienterna anmälde sig frivilligt att delta i studien och undertecknade informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Patienter med strukturell skolios
- Patienter med sekundära tillstånd (neoplasma, neurologiska eller vaskulära sjukdomar)
- Patienten genomgick kirurgisk behandling av axel eller övre extremitet
- Patient med diskframfall, spinal stenos och fibromyalgi
- Infektiös eller inflammatorisk artrit i ryggraden
- Allvarliga bensjukdomar (osteoporos)
- Psykosociala störningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Scapular stabiliseringsövningar med konventionell terapi
Patienten kommer att sitta på knäna i 90° flexionsposition, och en schweizisk boll kommer att placeras mellan bröstet och magen.
Från sidan bör örsnibben, akromion av skulderblad och bäcken göras en rak linje.
Fyra allmänna övningar kommer att inkluderas med 2 set om 15 repetitioner, som håller i 10 sek.
|
Patienten kommer att sitta på knäna i 90° flexionsposition, och en schweizisk boll kommer att placeras mellan bröstet och magen.
Från sidan bör örsnibben, akromion av skulderblad och bäcken göras en rak linje.
Fyra allmänna övningar kommer att inkluderas med 2 set med 15 repetitioner, som håller i 10 sek.
|
|
Experimentell: Thoraxextensionsövningar med konventionell terapi
Thoraxextensionsövningar består av tre träningstyper
|
Thoraxextensionsövningar består av tre träningsprotokoll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lutningsmätare
Tidsram: fyra veckor
|
Används för att mäta skulderbladsbakre lutning (typ I dyskines), extern rotation (typ II dyskines) och uppåtrotation (typ III dyskines) vid olika humerus abduktion och flexionsvinklar.
Utgångspositionen var armbågsförlängningen och handledens neutralläge i stående ställning.
Inklinometer bringas i kontakt med skulderbladsryggraden och skulderbladsrörelser mättes i olika vinklar.
|
fyra veckor
|
|
vernier bromsok
Tidsram: fyra veckor
|
Används för att utvärdera skulderbladsindex (indikator på skulderbladsposition i statisk ställning). Scapularindexvärdet beräknas med följande ekvation: Scapular Index = [(avstånd från bröstkorgen till korakoidprocessen/avstånd från akromionets posterolaterala vinkel till bröstryggradens tredje ryggradsprocess) × 100] |
fyra veckor
|
|
goniometer
Tidsram: fyra veckor
|
Universal goniometer för mätning av rörelseomfång av axelleden.
|
fyra veckor
|
|
Frågeformulär för funktionshinder i arm, axel och hand
Tidsram: fyra veckor
|
Utvärderingsverktyget för handikapputvärdering av arm, axel och hand består av totalt 30 objekt, poängsatta på en femgradig skala (ingen svårighet, lätt svår, medelsvår, mycket svår eller inte alls).
|
fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/MS-PT/01486 Maryam Qaiser
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .