- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05811520
Vergelijking van scapulaire stabilisatie en thoracale extensie-oefeningen bij patiënten met scapulaire dyskinesie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Specifieke behandeling van scapulaire dyskinesie omvat vochtige warmtepakken, mobilisatie van zacht weefsel, kracht- en flexibiliteitsoefeningen van scapulaire spieren samen met posturale heropvoeding. De rol van scapula in de functies van de bovenste ledematen erkennend, is aangetoond dat de integratie van scapulaire stabilisatieoefeningen efficiënter is dan versterkende en strekkende oefeningen voor het verbeteren van schouderproprioceptie, het optimaliseren van spierkracht en het verminderen van dyskinese. Scapulaire stabilisatieoefeningen gedefinieerd als oefeningen gericht op het verkrijgen van stabiliteit en kracht van scapulaire spieren en het vergroten van neuromusculaire controle om de juiste positie van de scapula te behouden.
Deze oefeningen verhogen de vezelsterkte, de massa en het volume van de haarvaten, waardoor de doorbloeding van de spieren toeneemt.
Mobiliteit van de thoracale wervelkolom is een belangrijke factor waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van scapulaire dyskinesie, aangezien verminderde thoracale mobiliteit kan resulteren in een dramatische vermindering van het bewegingsbereik van de schouder
. Dus een revalidatieprotocol gebaseerd op de dynamische stabiliteit van het schouderblad om de positie, richting en het bewegingspatroon van het schouderblad te herstellen door de schouderbladspieren te stabiliseren en opnieuw te trainen, is een mogelijke interventiestrategie om het herstel te verbeteren en schouderdisfunctie te voorkomen. Er zijn talloze oefeningen voorgesteld voor het herstel van dyskinesie, maar het ontbreekt aan consensus over welke oefening effectief is bij elk type dyskinesie. Omdat verschillende soorten scapulaire dyskinesie verschillende manifestaties van spieronbalans hebben
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- > 1,5 cm verschil bij laterale scapulier slide-test
- Mogelijkheid om schouderabductie uit te voeren in neutrale positie
- Aanwezigheid van elk type scapulaire dyskinesie
- Asymmetrische scapulaire positie in rust of gevleugeld gezien tijdens inspectie van scapula
- Patiënten meldden zich vrijwillig aan om deel te nemen aan het onderzoek en ondertekenden geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met structurele scoliose
- Patiënten met secundaire aandoeningen (neoplasmata, neurologische of vasculaire aandoeningen)
- Patiënt onderging chirurgische behandeling van schouder of bovenste extremiteit
- Patiënt met schijfverzakking, spinale stenose en fibromyalgie
- Infectieuze of inflammatoire artritis van de wervelkolom
- Ernstige botaandoeningen (osteoporose)
- Psychosociale stoornissen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Scapulaire stabilisatieoefeningen met conventionele therapie
De patiënt gaat op de knieën zitten in een flexiepositie van 90° en er wordt een Zwitserse bal tussen de borst en de buik geplaatst.
Vanaf de zijkant moeten de oorlel, het acromion van het schouderblad en het bekken een rechte lijn vormen.
Vier algemene oefeningen zullen worden opgenomen met 2 sets van 15 herhalingen, 10 sec.
|
De patiënt gaat op de knieën zitten in een flexiepositie van 90° en er wordt een Zwitserse bal tussen de borst en de buik geplaatst.
Vanaf de zijkant moeten de oorlel, het acromion van het schouderblad en het bekken een rechte lijn vormen.
Vier algemene oefeningen zullen worden opgenomen met 2 sets van 15 herhalingen, 10 sec
|
|
Experimenteel: Thoracale extensie-oefeningen met conventionele therapie
Thoracale extensieoefeningen bestaan uit drie soorten oefeningen
|
Thoracale extensieoefeningen bestaan uit drie oefenprotocollen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hellingsmeter
Tijdsspanne: vier weken
|
Wordt gebruikt om de achterwaartse kanteling van het scapulier (dyskinesie type I), externe rotatie (dyskinesie type II) en opwaartse rotatie (dyskinesie type III) te meten bij verschillende humerale abductie- en flexiehoeken.
De uitgangspositie was de elleboogextensie en polsneutrale positie in de staande houding.
Inclinometer wordt in contact gebracht met de scapula-wervelkolom en scapulierbewegingen worden onder verschillende hoeken gemeten.
|
vier weken
|
|
schuifmaat
Tijdsspanne: vier weken
|
Gebruikt om de scapulierindex te evalueren (indicator van de positie van het schouderblad in statische houding). De waarde van de scapulierindex wordt berekend met behulp van de volgende vergelijking: Scapulierindex = [(afstand van de sternale inkeping tot het coracoïde proces/afstand van de posterolaterale hoek van het acromion tot het derde processus spinosus van de thoracale wervelkolom) × 100] |
vier weken
|
|
goniometer
Tijdsspanne: vier weken
|
Universele goniometer voor het meten van het bewegingsbereik van het schoudergewricht.
|
vier weken
|
|
Handicap van de arm-, schouder- en handuitkomstvragenlijst
Tijdsspanne: vier weken
|
Het evaluatie-instrument voor de vragenlijst voor de uitkomst van de handicap van de arm, schouder en hand bestaat uit in totaal 30 items, gescoord op een vijfpuntsschaal (geen moeilijkheid, enigszins moeilijk, redelijk moeilijk, zeer moeilijk of helemaal niet).
|
vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/MS-PT/01486 Maryam Qaiser
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .