Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van scapulaire stabilisatie en thoracale extensie-oefeningen bij patiënten met scapulaire dyskinesie

18 juli 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Scapulaire dyskinesie wordt gedefinieerd als een zichtbare verandering in de beweging en positie van het scapulier tijdens rust of tijdens het uitvoeren van dynamische bewegingen die een breuk in de kinetische keten veroorzaakt. Kinematische onderzoeken bij proefpersonen met scapulaire disfunctie toonden een afname van de achterwaartse kanteling van de scapula, toegenomen scapulaire opwaartse rotatie en veranderingen in de glenohumerale tot scapulothoracale verhoudingen. Scapulaire dyskinesie kan worden onderverdeeld in 3 typen volgens de standaardclassificatie. Type I is de posterieure verplaatsing van de infero-mediale hoek als gevolg van overmatige anterieure kanteling in het sagittale vlak, type II is de verplaatsing van de gehele mediale hoek ten opzichte van de posterieure thorax veroorzaakt door overmatige interne rotatie en dysritmische beweging van de scapula. wordt onderscheiden als type III. Bijna 90% van de kantoormedewerkers met scapulier- en nekklachten vertoont scapulaire dyskinesie. Schouderdisfunctie komt voor bij tot 68% van de personen met scapulaire dyskinesie

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Specifieke behandeling van scapulaire dyskinesie omvat vochtige warmtepakken, mobilisatie van zacht weefsel, kracht- en flexibiliteitsoefeningen van scapulaire spieren samen met posturale heropvoeding. De rol van scapula in de functies van de bovenste ledematen erkennend, is aangetoond dat de integratie van scapulaire stabilisatieoefeningen efficiënter is dan versterkende en strekkende oefeningen voor het verbeteren van schouderproprioceptie, het optimaliseren van spierkracht en het verminderen van dyskinese. Scapulaire stabilisatieoefeningen gedefinieerd als oefeningen gericht op het verkrijgen van stabiliteit en kracht van scapulaire spieren en het vergroten van neuromusculaire controle om de juiste positie van de scapula te behouden.

Deze oefeningen verhogen de vezelsterkte, de massa en het volume van de haarvaten, waardoor de doorbloeding van de spieren toeneemt.

Mobiliteit van de thoracale wervelkolom is een belangrijke factor waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van scapulaire dyskinesie, aangezien verminderde thoracale mobiliteit kan resulteren in een dramatische vermindering van het bewegingsbereik van de schouder

. Dus een revalidatieprotocol gebaseerd op de dynamische stabiliteit van het schouderblad om de positie, richting en het bewegingspatroon van het schouderblad te herstellen door de schouderbladspieren te stabiliseren en opnieuw te trainen, is een mogelijke interventiestrategie om het herstel te verbeteren en schouderdisfunctie te voorkomen. Er zijn talloze oefeningen voorgesteld voor het herstel van dyskinesie, maar het ontbreekt aan consensus over welke oefening effectief is bij elk type dyskinesie. Omdat verschillende soorten scapulaire dyskinesie verschillende manifestaties van spieronbalans hebben

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Railway General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • > 1,5 cm verschil bij laterale scapulier slide-test
  • Mogelijkheid om schouderabductie uit te voeren in neutrale positie
  • Aanwezigheid van elk type scapulaire dyskinesie
  • Asymmetrische scapulaire positie in rust of gevleugeld gezien tijdens inspectie van scapula
  • Patiënten meldden zich vrijwillig aan om deel te nemen aan het onderzoek en ondertekenden geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met structurele scoliose
  • Patiënten met secundaire aandoeningen (neoplasmata, neurologische of vasculaire aandoeningen)
  • Patiënt onderging chirurgische behandeling van schouder of bovenste extremiteit
  • Patiënt met schijfverzakking, spinale stenose en fibromyalgie
  • Infectieuze of inflammatoire artritis van de wervelkolom
  • Ernstige botaandoeningen (osteoporose)
  • Psychosociale stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Scapulaire stabilisatieoefeningen met conventionele therapie
De patiënt gaat op de knieën zitten in een flexiepositie van 90° en er wordt een Zwitserse bal tussen de borst en de buik geplaatst. Vanaf de zijkant moeten de oorlel, het acromion van het schouderblad en het bekken een rechte lijn vormen. Vier algemene oefeningen zullen worden opgenomen met 2 sets van 15 herhalingen, 10 sec.
De patiënt gaat op de knieën zitten in een flexiepositie van 90° en er wordt een Zwitserse bal tussen de borst en de buik geplaatst. Vanaf de zijkant moeten de oorlel, het acromion van het schouderblad en het bekken een rechte lijn vormen. Vier algemene oefeningen zullen worden opgenomen met 2 sets van 15 herhalingen, 10 sec
Experimenteel: Thoracale extensie-oefeningen met conventionele therapie
Thoracale extensieoefeningen bestaan ​​uit drie soorten oefeningen
Thoracale extensieoefeningen bestaan ​​uit drie oefenprotocollen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hellingsmeter
Tijdsspanne: vier weken
Wordt gebruikt om de achterwaartse kanteling van het scapulier (dyskinesie type I), externe rotatie (dyskinesie type II) en opwaartse rotatie (dyskinesie type III) te meten bij verschillende humerale abductie- en flexiehoeken. De uitgangspositie was de elleboogextensie en polsneutrale positie in de staande houding. Inclinometer wordt in contact gebracht met de scapula-wervelkolom en scapulierbewegingen worden onder verschillende hoeken gemeten.
vier weken
schuifmaat
Tijdsspanne: vier weken

Gebruikt om de scapulierindex te evalueren (indicator van de positie van het schouderblad in statische houding). De waarde van de scapulierindex wordt berekend met behulp van de volgende vergelijking:

Scapulierindex = [(afstand van de sternale inkeping tot het coracoïde proces/afstand van de posterolaterale hoek van het acromion tot het derde processus spinosus van de thoracale wervelkolom) × 100]

vier weken
goniometer
Tijdsspanne: vier weken
Universele goniometer voor het meten van het bewegingsbereik van het schoudergewricht.
vier weken
Handicap van de arm-, schouder- en handuitkomstvragenlijst
Tijdsspanne: vier weken
Het evaluatie-instrument voor de vragenlijst voor de uitkomst van de handicap van de arm, schouder en hand bestaat uit in totaal 30 items, gescoord op een vijfpuntsschaal (geen moeilijkheid, enigszins moeilijk, redelijk moeilijk, zeer moeilijk of helemaal niet).
vier weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren