- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05857553
Kontantöverföringar till adress barnskyddsinblandning
Ovillkorliga kontantöverföringar för att bekämpa fattigdom som en grundläggande orsak till engagemang i barnskyddet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fattigdom har identifierats som en kraftfull prediktor för misshandel av barn och engagemang i barnskyddet. Ny forskning visar att även blygsamma ekonomiska och konkreta stöd är förknippade med minskad misshandel av barn och engagemang i barnskyddet. För detta ändamål genomför New York State Office of Children and Family Services (OCFS), i samarbete med Office of Temporary Disability Assistance (OTDA) och Center for Guaranteed Income Research (CGIR), University of Pennsylvania en randomiserad kontrollerad studie av ovillkorliga kontantöverföringar bland familjer med tidigare remisser från barnskyddet i tre län i New York 2023.
Projektet kommer att registrera cirka 150 hushåll i länen Monroe, Onondaga och Westchester för att få 500 USD per månad, villkorslöst, under en ettårsperiod, totalt 6 000 USD per familj. Ytterligare 300 kommer att tilldelas kontrollgruppen och kommer inte att få de ovillkorliga kontantöverföringarna men kommer att vara berättigade att delta i forskningsaktiviteter. Familjer kommer att vara berättigade om de betjänades genom differentiellt svar, kallat Family Assessment Response (FAR) i delstaten New York. FAR används för CPS-rapporter som har godkänts av New York State Central Register for Child Abuse and Maltreatment (SCR) där det inte finns någon säkerhetsoro som stiger till nivån av omedelbar eller överhängande fara för barnet och/eller familjen. Ofta har familjer som tjänstgjort i FAR-spåret hänvisats för fattigdomsrelaterade sociala behov.
Randomized Controlled Trial Design: Hushåll som hänvisats och fastställts berättigade till Family Assessment Response (FAR) kommer att bjudas in att delta i en randomiserad kontrollerad studie av ovillkorliga kontantöverföringar. Ungefär 150 individer kommer att slumpmässigt tilldelas behandlingsgruppen och kommer att få 500 $ ovillkorliga kontantöverföringar under ett år. Ytterligare 300 kommer att tilldelas kontrollgruppen och kommer inte att få de ovillkorliga kontantöverföringarna men kommer att vara berättigade att delta i forskningsaktiviteter. Youth Research Inc. (YRI), en byrå kontrakterad av New York Office of Child and Family Services (OCFS), kommer att betala ut pengar på ett betalkort. mig men kommer att bjudas in att delta i kompenserade forskningsaktiviteter. Longitudinella upprepade mätningar kommer att användas genom undersökningar som genomförs vid baslinjen, 6 månader, 12 månader och 18 månader. Framtida engagemang i barnskyddet kommer att mätas med hjälp av länkad administrativ data från OCFS.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19106
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
För att delta i denna pilot måste vårdgivare uppfylla följande behörighetskriterier:
- Fick en inbjudan från en OCFS handläggare att ansöka
- Har uppfyllt de statliga behörighetskraven för Family Assessment Response (FAR) under de senaste sex månaderna
- Bor i Monroe, Onondaga eller Westchester County, New York
- Var 18 år eller äldre vid ansökningstillfället.
Exklusions kriterier:
● Självrapporterad inskrivning i annan kontantöverföringsstudie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandlingsgrupp
Deltagare i behandlingsgruppen får 500 USD per månad i 12 månader
|
Ovillkorlig månatlig överföring av $500 till hushållet
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen får inte månatliga kontantförmåner.
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ogrundade rapporter till CPS
Tidsram: 18 månader
|
Antal ogrundade rapporter med CPS administrativa data
|
18 månader
|
|
Undersökningsspår rapporterar till CPS
Tidsram: 18 månader
|
Antal undersökande spår med CPS administrativa data
|
18 månader
|
|
Indikerade rapporter till CPS
Tidsram: 18 månader
|
Antal indikerade rapporter med CPS administrativa data
|
18 månader
|
|
Underbyggda rapporter till CPS
Tidsram: 18 månader
|
Antal underbyggda rapporter med CPS administrativa data
|
18 månader
|
|
Family Assessment Response (FAR) spårrapporter till CPS
Tidsram: 18 månader
|
Count of Family Assessment Response (FAR) spårningsrapporter med CPS administrativ data
|
18 månader
|
|
Ounderbyggda rapporter till CPS
Tidsram: 18 månader
|
Antal ogrundade rapporter med CPS administrativa data
|
18 månader
|
|
Fosterhemsplaceringar
Tidsram: 18 månader
|
Antal fosterhemsplaceringar med CPS administrativa data
|
18 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Föräldrar självrapporterad allmän hälsa (SF-36)
Tidsram: 12 månader
|
Genomsnitt av 5-poängs likert-skala poäng på 5 frågor
|
12 månader
|
|
Mental hälsa (Kessler 10)
Tidsram: 12 månader
|
Varje objekt får poäng från ett "ingen av tiden" till fem "hela tiden".
Poängen för de 10 objekten summeras sedan, vilket ger ett minimumpoäng på 10 och ett maximalt betyg på 50.
Låga poäng indikerar låga nivåer av psykiskt lidande och höga poäng indikerar höga nivåer av psykiskt lidande.
|
12 månader
|
|
Stress och hantering (Perceived Stress Scale - 4)
Tidsram: 12 månader
|
Varje objekt poängsätts från "aldrig" till "hela tiden" på en 5-gradig skala.
Poäng om 4 objekt summeras sedan, vilket ger ett minimumpoäng på 0 och ett högsta betyg på 16.
Högre poäng är korrelerade till mer stress
|
12 månader
|
|
Familjedynamik och föräldraskap (KAOS)
Tidsram: 12 månader
|
Varje objekt får "ja" eller "nej".
Poängen av objekten summeras sedan.
Ju högre poäng desto högre nivå av miljökaos i hemmet.
|
12 månader
|
|
Föräldrastressförsäljning
Tidsram: 12 månader
|
Enkät med 18 punkter som bedömer föräldrars känslor om sin föräldraroll, och utforskar båda positiva aspekter (t.ex.
känslomässiga fördelar, personlig utveckling) och negativa aspekter av föräldraskap (t.ex.
krav på resurser, känslor av stress).
Varje objekt poängsätts på en 5-gradig Likert-skala.
Föräldrarnas stresspoäng varierar från 18 till 90, med lägre poäng indikerar lägre nivåer av föräldrars stress.
|
12 månader
|
|
Mat osäkerhet
Tidsram: 12 månader
|
Svar på enstaka fråga "Under de senaste fyra veckorna, oroade du dig för att ditt hushåll inte skulle ha tillräckligt med mat?"
|
12 månader
|
|
Barnet missade sjukvården
Tidsram: 12 månader
|
Förälders ja/nej-anmälan om barn i hemmet med missad vård under de senaste 6 månaderna
|
12 månader
|
|
Skolk för barn
Tidsram: 12 månader
|
Föräldrarapport om utebliven skoldag för varje barn i hemmet i åldern 6-17 år under de föregående 6 månaderna
|
12 månader
|
|
Timmar per vecka av närstående barnomsorg
Tidsram: 12 månader
|
Förälderrapporterat antal timmar varje vecka varje barn 0-5 tillbringar med att ta emot vård av en annan släkting än en förälder eller vårdnadshavare
|
12 månader
|
|
Timmar per vecka av icke-anhörig barnomsorg
Tidsram: 12 timmar
|
Förälderrapporterat antal timmar varje vecka varje barn 0-5 tillbringar med att ta emot vård av en icke-släkting
|
12 timmar
|
|
Formell barnomsorg timmar per vecka
Tidsram: 12 månader
|
Föräldrarapporterat antal timmar varje vecka varje barn 0-5 tillbringar vård på daghem, förskola eller förskola
|
12 månader
|
|
Ekonomiskt välbefinnande (CFPB Financial Well-Being Scale
Tidsram: 12 månader
|
Varje objekt får poäng 0 till 4 och summeras till totalt.
Summan konverteras sedan till ett totalt svarsvärde på CFPB Financial Well-Being Scale-poängen från 0-100.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Stacia West, PhD, University of Pennsylvania/University of Tennessee
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- OCFS DCT Pilot
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .