Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontantöverföringar till adress barnskyddsinblandning

26 januari 2025 uppdaterad av: Stacia West, University of Pennsylvania

Ovillkorliga kontantöverföringar för att bekämpa fattigdom som en grundläggande orsak till engagemang i barnskyddet

I samarbete med New York Office of Child and Family Services (OCFS), kommer utredarna att utföra en randomiserad kontrollerad studie för att fastställa effekterna av ovillkorliga kontantöverföringar på 500 USD per månad under 12 månader. Utredarna kommer att mäta effekterna av de ovillkorliga kontantöverföringarna på föräldrarnas fysiska och psykiska hälsa, barns hälsa och användning av hälsovård, finansiell stabilitet och interaktioner med barnskyddssystemet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Fattigdom har identifierats som en kraftfull prediktor för misshandel av barn och engagemang i barnskyddet. Ny forskning visar att även blygsamma ekonomiska och konkreta stöd är förknippade med minskad misshandel av barn och engagemang i barnskyddet. För detta ändamål genomför New York State Office of Children and Family Services (OCFS), i samarbete med Office of Temporary Disability Assistance (OTDA) och Center for Guaranteed Income Research (CGIR), University of Pennsylvania en randomiserad kontrollerad studie av ovillkorliga kontantöverföringar bland familjer med tidigare remisser från barnskyddet i tre län i New York 2023.

Projektet kommer att registrera cirka 150 hushåll i länen Monroe, Onondaga och Westchester för att få 500 USD per månad, villkorslöst, under en ettårsperiod, totalt 6 000 USD per familj. Ytterligare 300 kommer att tilldelas kontrollgruppen och kommer inte att få de ovillkorliga kontantöverföringarna men kommer att vara berättigade att delta i forskningsaktiviteter. Familjer kommer att vara berättigade om de betjänades genom differentiellt svar, kallat Family Assessment Response (FAR) i delstaten New York. FAR används för CPS-rapporter som har godkänts av New York State Central Register for Child Abuse and Maltreatment (SCR) där det inte finns någon säkerhetsoro som stiger till nivån av omedelbar eller överhängande fara för barnet och/eller familjen. Ofta har familjer som tjänstgjort i FAR-spåret hänvisats för fattigdomsrelaterade sociala behov.

Randomized Controlled Trial Design: Hushåll som hänvisats och fastställts berättigade till Family Assessment Response (FAR) kommer att bjudas in att delta i en randomiserad kontrollerad studie av ovillkorliga kontantöverföringar. Ungefär 150 individer kommer att slumpmässigt tilldelas behandlingsgruppen och kommer att få 500 $ ovillkorliga kontantöverföringar under ett år. Ytterligare 300 kommer att tilldelas kontrollgruppen och kommer inte att få de ovillkorliga kontantöverföringarna men kommer att vara berättigade att delta i forskningsaktiviteter. Youth Research Inc. (YRI), en byrå kontrakterad av New York Office of Child and Family Services (OCFS), kommer att betala ut pengar på ett betalkort. mig men kommer att bjudas in att delta i kompenserade forskningsaktiviteter. Longitudinella upprepade mätningar kommer att användas genom undersökningar som genomförs vid baslinjen, 6 månader, 12 månader och 18 månader. Framtida engagemang i barnskyddet kommer att mätas med hjälp av länkad administrativ data från OCFS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

450

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19106
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

För att delta i denna pilot måste vårdgivare uppfylla följande behörighetskriterier:

  • Fick en inbjudan från en OCFS handläggare att ansöka
  • Har uppfyllt de statliga behörighetskraven för Family Assessment Response (FAR) under de senaste sex månaderna
  • Bor i Monroe, Onondaga eller Westchester County, New York
  • Var 18 år eller äldre vid ansökningstillfället.

Exklusions kriterier:

● Självrapporterad inskrivning i annan kontantöverföringsstudie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandlingsgrupp
Deltagare i behandlingsgruppen får 500 USD per månad i 12 månader
Ovillkorlig månatlig överföring av $500 till hushållet
Andra namn:
  • Direkt kontantöverföring
  • Garanterad inkomst
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen får inte månatliga kontantförmåner.
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ogrundade rapporter till CPS
Tidsram: 18 månader
Antal ogrundade rapporter med CPS administrativa data
18 månader
Undersökningsspår rapporterar till CPS
Tidsram: 18 månader
Antal undersökande spår med CPS administrativa data
18 månader
Indikerade rapporter till CPS
Tidsram: 18 månader
Antal indikerade rapporter med CPS administrativa data
18 månader
Underbyggda rapporter till CPS
Tidsram: 18 månader
Antal underbyggda rapporter med CPS administrativa data
18 månader
Family Assessment Response (FAR) spårrapporter till CPS
Tidsram: 18 månader
Count of Family Assessment Response (FAR) spårningsrapporter med CPS administrativ data
18 månader
Ounderbyggda rapporter till CPS
Tidsram: 18 månader
Antal ogrundade rapporter med CPS administrativa data
18 månader
Fosterhemsplaceringar
Tidsram: 18 månader
Antal fosterhemsplaceringar med CPS administrativa data
18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrar självrapporterad allmän hälsa (SF-36)
Tidsram: 12 månader
Genomsnitt av 5-poängs likert-skala poäng på 5 frågor
12 månader
Mental hälsa (Kessler 10)
Tidsram: 12 månader
Varje objekt får poäng från ett "ingen av tiden" till fem "hela tiden". Poängen för de 10 objekten summeras sedan, vilket ger ett minimumpoäng på 10 och ett maximalt betyg på 50. Låga poäng indikerar låga nivåer av psykiskt lidande och höga poäng indikerar höga nivåer av psykiskt lidande.
12 månader
Stress och hantering (Perceived Stress Scale - 4)
Tidsram: 12 månader
Varje objekt poängsätts från "aldrig" till "hela tiden" på en 5-gradig skala. Poäng om 4 objekt summeras sedan, vilket ger ett minimumpoäng på 0 och ett högsta betyg på 16. Högre poäng är korrelerade till mer stress
12 månader
Familjedynamik och föräldraskap (KAOS)
Tidsram: 12 månader
Varje objekt får "ja" eller "nej". Poängen av objekten summeras sedan. Ju högre poäng desto högre nivå av miljökaos i hemmet.
12 månader
Föräldrastressförsäljning
Tidsram: 12 månader
Enkät med 18 punkter som bedömer föräldrars känslor om sin föräldraroll, och utforskar båda positiva aspekter (t.ex. känslomässiga fördelar, personlig utveckling) och negativa aspekter av föräldraskap (t.ex. krav på resurser, känslor av stress). Varje objekt poängsätts på en 5-gradig Likert-skala. Föräldrarnas stresspoäng varierar från 18 till 90, med lägre poäng indikerar lägre nivåer av föräldrars stress.
12 månader
Mat osäkerhet
Tidsram: 12 månader
Svar på enstaka fråga "Under de senaste fyra veckorna, oroade du dig för att ditt hushåll inte skulle ha tillräckligt med mat?"
12 månader
Barnet missade sjukvården
Tidsram: 12 månader
Förälders ja/nej-anmälan om barn i hemmet med missad vård under de senaste 6 månaderna
12 månader
Skolk för barn
Tidsram: 12 månader
Föräldrarapport om utebliven skoldag för varje barn i hemmet i åldern 6-17 år under de föregående 6 månaderna
12 månader
Timmar per vecka av närstående barnomsorg
Tidsram: 12 månader
Förälderrapporterat antal timmar varje vecka varje barn 0-5 tillbringar med att ta emot vård av en annan släkting än en förälder eller vårdnadshavare
12 månader
Timmar per vecka av icke-anhörig barnomsorg
Tidsram: 12 timmar
Förälderrapporterat antal timmar varje vecka varje barn 0-5 tillbringar med att ta emot vård av en icke-släkting
12 timmar
Formell barnomsorg timmar per vecka
Tidsram: 12 månader
Föräldrarapporterat antal timmar varje vecka varje barn 0-5 tillbringar vård på daghem, förskola eller förskola
12 månader
Ekonomiskt välbefinnande (CFPB Financial Well-Being Scale
Tidsram: 12 månader
Varje objekt får poäng 0 till 4 och summeras till totalt. Summan konverteras sedan till ett totalt svarsvärde på CFPB Financial Well-Being Scale-poängen från 0-100.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stacia West, PhD, University of Pennsylvania/University of Tennessee

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2023

Första postat (Faktisk)

12 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • OCFS DCT Pilot

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera