Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Contante overboekingen om de betrokkenheid van de kinderwelzijn aan te pakken

26 januari 2025 bijgewerkt door: Stacia West, University of Pennsylvania

Onvoorwaardelijke geldovermakingen om armoede aan te pakken als een fundamentele oorzaak van betrokkenheid bij kinderwelzijn

In samenwerking met het New Yorkse Office of Child and Family Services (OCFS) zullen onderzoekers een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren om de gevolgen te bepalen van onvoorwaardelijke geldovermakingen van $ 500 per maand gedurende 12 maanden. Onderzoekers zullen de effecten meten van de onvoorwaardelijke geldoverdrachten op de fysieke en mentale gezondheid van ouders, de gezondheid van kinderen en het gebruik van gezondheidszorg, financiële stabiliteit en interacties met het kinderwelzijnssysteem.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Armoede is geïdentificeerd als een krachtige voorspeller van kindermishandeling en betrokkenheid bij kinderwelzijn. Recent onderzoek toont aan dat zelfs bescheiden economische en concrete steun gepaard gaat met minder kindermishandeling en betrokkenheid bij kinderwelzijn. Daartoe voert het New York State Office of Children and Family Services (OCFS), in samenwerking met het Office of Temporary Disability Assistance (OTDA) en het Center for Guaranteed Income Research (CGIR), University of Pennsylvania een gerandomiseerde gecontroleerde studie uit van onvoorwaardelijke geldovermakingen tussen gezinnen met eerdere verwijzingen naar kinderwelzijn in drie New Yorkse provincies in 2023.

Het project zal ongeveer 150 huishoudens in de provincies Monroe, Onondaga en Westchester inschrijven om $ 500 per maand te ontvangen, onvoorwaardelijk, gedurende een periode van een jaar, in totaal $ 6.000 per gezin. Nog eens 300 zullen worden toegewezen aan de controlegroep en zullen niet de onvoorwaardelijke geldtransfers ontvangen, maar zullen in aanmerking komen om deel te nemen aan onderzoeksactiviteiten. Gezinnen komen in aanmerking als ze werden bediend via differentiële respons, genaamd Family Assessment Response (FAR) in de staat New York. FAR wordt gebruikt voor CPS-rapporten die zijn geaccepteerd door het New York State Central Register for Child Abuse and Maltreatment (SCR) wanneer er geen veiligheidsrisico is dat stijgt tot het niveau van onmiddellijk of dreigend gevaar voor het kind en/of het gezin. Vaak zijn gezinnen die in het FAR-traject worden geholpen doorverwezen voor armoedegerelateerde sociale behoeften.

Gerandomiseerde gecontroleerde proefopzet: huishoudens die zijn doorverwezen en waarvan is vastgesteld dat ze in aanmerking komen voor Family Assessment Response (FAR) zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan een gerandomiseerde gecontroleerde studie van onvoorwaardelijke geldoverdrachten. Ongeveer 150 personen zullen willekeurig worden toegewezen aan de behandelingsgroep en zullen gedurende een jaar de $ 500 onvoorwaardelijke contante overdrachten ontvangen. Nog eens 300 zullen worden toegewezen aan de controlegroep en zullen niet de onvoorwaardelijke geldtransfers ontvangen, maar zullen in aanmerking komen om deel te nemen aan onderzoeksactiviteiten. Youth Research Inc. (YRI), een bureau dat is gecontracteerd door het New York Office of Child and Family Services (OCFS), zal geld uitbetalen op een bankpas. mij, maar zal worden uitgenodigd om deel te nemen aan betaalde onderzoeksactiviteiten. Longitudinale herhaalde metingen zullen worden gebruikt door middel van enquêtes die worden uitgevoerd bij baseline, 6 maanden, 12 maanden en 18 maanden. Toekomstige betrokkenheid bij jeugdzorg wordt gemeten aan de hand van gekoppelde administratieve data van OCFS.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

450

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19106
        • University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Om aan deze pilot deel te nemen, moeten zorgverleners aan de volgende geschiktheidscriteria voldoen:

  • Een uitnodiging ontvangen van een OCFS-medewerker om te solliciteren
  • In de afgelopen zes maanden hebben voldaan aan de vereisten van de staat om in aanmerking te komen voor de Family Assessment Response (FAR).
  • Woon in Monroe, Onondaga of Westchester County, New York
  • 18 jaar of ouder zijn op het moment van de aanvraag.

Uitsluitingscriteria:

● Zelfgerapporteerde deelname aan een ander geldtransferonderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandelingsgroep
Deelnemers aan de behandelingsgroep ontvangen $ 500 per maand gedurende 12 maanden
Onvoorwaardelijke maandelijkse overdracht van $ 500 aan huishouden
Andere namen:
  • Directe geldoverboeking
  • Gegarandeerd inkomen
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deelnemers aan de controlegroep ontvangen geen maandelijkse uitkeringen.
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ongegronde meldingen aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
Aantal ongegronde rapporten met behulp van CPS-beheergegevens
18 maanden
Investigative Track rapporteert aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
Telling van onderzoekstrack met behulp van CPS-administratieve gegevens
18 maanden
Indicated rapporteert aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
Aantal geïndiceerde rapporten met behulp van CPS-administratieve gegevens
18 maanden
Onderbouwde rapportages aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
Aantal onderbouwde rapporten met behulp van CPS-administratieve gegevens
18 maanden
Family Assessment Response (FAR) houdt rapporten bij aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
Count of Family Assessment Response (FAR) houdt rapporten bij met behulp van CPS-administratieve gegevens
18 maanden
Ongefundeerde meldingen aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
Aantal niet-onderbouwde rapporten met behulp van CPS-administratieve gegevens
18 maanden
Pleegzorg plaatsingen
Tijdsspanne: 18 maanden
Aantal plaatsingen in pleegzorg met behulp van CPS-administratieve gegevens
18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ouderlijke zelfgerapporteerde algemene gezondheid (SF-36)
Tijdsspanne: 12 maanden
Gemiddelde van 5-punts likertschaalscore op 5 vragen
12 maanden
Geestelijke gezondheid (Kessler 10)
Tijdsspanne: 12 maanden
Elk item wordt gescoord van één 'nooit' tot vijf 'altijd'. De scores van de 10 items worden vervolgens opgeteld, wat resulteert in een minimale score van 10 en een maximale score van 50. Lage scores duiden op lage niveaus van psychische problemen en hoge scores op hoge niveaus van psychische problemen.
12 maanden
Stress en coping (waargenomen stressschaal - 4)
Tijdsspanne: 12 maanden
Elk item wordt gescoord van "nooit" tot "altijd" op een 5-puntsschaal. Scores van 4 items worden vervolgens opgeteld, wat resulteert in een minimale score van 0 en een hoogste score van 16. Hogere scores zijn gecorreleerd met meer stress
12 maanden
Gezinsdynamiek en ouderschap (CHAOS)
Tijdsspanne: 12 maanden
Elk item wordt met "ja" of "nee" gescoord. De scores van de items worden vervolgens opgeteld. Hoe hoger de score, hoe hoger de mate van chaos in huis.
12 maanden
Ouderlijke stressverkoop
Tijdsspanne: 12 maanden
Vragenlijst met 18 items die de gevoelens van ouders over hun rol als ouder beoordeelt, waarbij beide positieve aspecten (bijv. emotionele voordelen, persoonlijke ontwikkeling) en negatieve aspecten van het ouderschap (bijv. beroep op middelen, gevoelens van stress). Elk item wordt gescoord op een 5-punts Likertschaal. Ouderlijke stressscores variëren van 18 tot 90, waarbij lagere scores lagere niveaus van ouderlijke stress aangeven.
12 maanden
Voedselonzekerheid
Tijdsspanne: 12 maanden
Antwoord op een enkele vraag "Heeft u zich de afgelopen vier weken zorgen gemaakt dat uw huishouden niet genoeg te eten zou hebben?"
12 maanden
Kind miste medische zorg
Tijdsspanne: 12 maanden
Ouderlijke ja/nee-rapportage van een thuiswonend kind met gemiste medische zorg in de voorgaande 6 maanden
12 maanden
Schoolverzuim van kinderen
Tijdsspanne: 12 maanden
Ouderlijk rapport van de gemiste schooldag voor elk kind in het tehuis van 6-17 jaar in de voorgaande 6 maanden
12 maanden
Uren per week relatieve kinderopvang
Tijdsspanne: 12 maanden
Door de ouders opgegeven aantal uren per week dat elk kind van 0 tot 5 jaar besteedt aan de zorg van een ander familielid dan een ouder of voogd
12 maanden
Uren per week niet-familielid kinderopvang
Tijdsspanne: 12 uren
Door de ouders opgegeven aantal uren per week dat elk kind van 0-5 besteedt aan de zorg van een niet-familielid
12 uren
Uren per week formele kinderopvang
Tijdsspanne: 12 maanden
Door de ouders opgegeven aantal uren per week dat elk kind van 0-5 jaar besteedt aan zorg in een kinderdagverblijf, kleuterschool of kleuterschool
12 maanden
Financieel welzijn (CFPB Financial Well-Being Scale
Tijdsspanne: 12 maanden
Elk item krijgt een score van 0 tot 4 en wordt opgeteld tot een totaal. Het somtotaal wordt vervolgens geconverteerd naar een totale responswaarde op de CFPB Financial Well-Being Scale-score van 0-100.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stacia West, PhD, University of Pennsylvania/University of Tennessee

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • OCFS DCT Pilot

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren