- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05857553
Contante overboekingen om de betrokkenheid van de kinderwelzijn aan te pakken
Onvoorwaardelijke geldovermakingen om armoede aan te pakken als een fundamentele oorzaak van betrokkenheid bij kinderwelzijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Armoede is geïdentificeerd als een krachtige voorspeller van kindermishandeling en betrokkenheid bij kinderwelzijn. Recent onderzoek toont aan dat zelfs bescheiden economische en concrete steun gepaard gaat met minder kindermishandeling en betrokkenheid bij kinderwelzijn. Daartoe voert het New York State Office of Children and Family Services (OCFS), in samenwerking met het Office of Temporary Disability Assistance (OTDA) en het Center for Guaranteed Income Research (CGIR), University of Pennsylvania een gerandomiseerde gecontroleerde studie uit van onvoorwaardelijke geldovermakingen tussen gezinnen met eerdere verwijzingen naar kinderwelzijn in drie New Yorkse provincies in 2023.
Het project zal ongeveer 150 huishoudens in de provincies Monroe, Onondaga en Westchester inschrijven om $ 500 per maand te ontvangen, onvoorwaardelijk, gedurende een periode van een jaar, in totaal $ 6.000 per gezin. Nog eens 300 zullen worden toegewezen aan de controlegroep en zullen niet de onvoorwaardelijke geldtransfers ontvangen, maar zullen in aanmerking komen om deel te nemen aan onderzoeksactiviteiten. Gezinnen komen in aanmerking als ze werden bediend via differentiële respons, genaamd Family Assessment Response (FAR) in de staat New York. FAR wordt gebruikt voor CPS-rapporten die zijn geaccepteerd door het New York State Central Register for Child Abuse and Maltreatment (SCR) wanneer er geen veiligheidsrisico is dat stijgt tot het niveau van onmiddellijk of dreigend gevaar voor het kind en/of het gezin. Vaak zijn gezinnen die in het FAR-traject worden geholpen doorverwezen voor armoedegerelateerde sociale behoeften.
Gerandomiseerde gecontroleerde proefopzet: huishoudens die zijn doorverwezen en waarvan is vastgesteld dat ze in aanmerking komen voor Family Assessment Response (FAR) zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan een gerandomiseerde gecontroleerde studie van onvoorwaardelijke geldoverdrachten. Ongeveer 150 personen zullen willekeurig worden toegewezen aan de behandelingsgroep en zullen gedurende een jaar de $ 500 onvoorwaardelijke contante overdrachten ontvangen. Nog eens 300 zullen worden toegewezen aan de controlegroep en zullen niet de onvoorwaardelijke geldtransfers ontvangen, maar zullen in aanmerking komen om deel te nemen aan onderzoeksactiviteiten. Youth Research Inc. (YRI), een bureau dat is gecontracteerd door het New York Office of Child and Family Services (OCFS), zal geld uitbetalen op een bankpas. mij, maar zal worden uitgenodigd om deel te nemen aan betaalde onderzoeksactiviteiten. Longitudinale herhaalde metingen zullen worden gebruikt door middel van enquêtes die worden uitgevoerd bij baseline, 6 maanden, 12 maanden en 18 maanden. Toekomstige betrokkenheid bij jeugdzorg wordt gemeten aan de hand van gekoppelde administratieve data van OCFS.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19106
- University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Om aan deze pilot deel te nemen, moeten zorgverleners aan de volgende geschiktheidscriteria voldoen:
- Een uitnodiging ontvangen van een OCFS-medewerker om te solliciteren
- In de afgelopen zes maanden hebben voldaan aan de vereisten van de staat om in aanmerking te komen voor de Family Assessment Response (FAR).
- Woon in Monroe, Onondaga of Westchester County, New York
- 18 jaar of ouder zijn op het moment van de aanvraag.
Uitsluitingscriteria:
● Zelfgerapporteerde deelname aan een ander geldtransferonderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandelingsgroep
Deelnemers aan de behandelingsgroep ontvangen $ 500 per maand gedurende 12 maanden
|
Onvoorwaardelijke maandelijkse overdracht van $ 500 aan huishouden
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deelnemers aan de controlegroep ontvangen geen maandelijkse uitkeringen.
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ongegronde meldingen aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Aantal ongegronde rapporten met behulp van CPS-beheergegevens
|
18 maanden
|
|
Investigative Track rapporteert aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Telling van onderzoekstrack met behulp van CPS-administratieve gegevens
|
18 maanden
|
|
Indicated rapporteert aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Aantal geïndiceerde rapporten met behulp van CPS-administratieve gegevens
|
18 maanden
|
|
Onderbouwde rapportages aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Aantal onderbouwde rapporten met behulp van CPS-administratieve gegevens
|
18 maanden
|
|
Family Assessment Response (FAR) houdt rapporten bij aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Count of Family Assessment Response (FAR) houdt rapporten bij met behulp van CPS-administratieve gegevens
|
18 maanden
|
|
Ongefundeerde meldingen aan CPS
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Aantal niet-onderbouwde rapporten met behulp van CPS-administratieve gegevens
|
18 maanden
|
|
Pleegzorg plaatsingen
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Aantal plaatsingen in pleegzorg met behulp van CPS-administratieve gegevens
|
18 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ouderlijke zelfgerapporteerde algemene gezondheid (SF-36)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Gemiddelde van 5-punts likertschaalscore op 5 vragen
|
12 maanden
|
|
Geestelijke gezondheid (Kessler 10)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Elk item wordt gescoord van één 'nooit' tot vijf 'altijd'.
De scores van de 10 items worden vervolgens opgeteld, wat resulteert in een minimale score van 10 en een maximale score van 50.
Lage scores duiden op lage niveaus van psychische problemen en hoge scores op hoge niveaus van psychische problemen.
|
12 maanden
|
|
Stress en coping (waargenomen stressschaal - 4)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Elk item wordt gescoord van "nooit" tot "altijd" op een 5-puntsschaal.
Scores van 4 items worden vervolgens opgeteld, wat resulteert in een minimale score van 0 en een hoogste score van 16.
Hogere scores zijn gecorreleerd met meer stress
|
12 maanden
|
|
Gezinsdynamiek en ouderschap (CHAOS)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Elk item wordt met "ja" of "nee" gescoord.
De scores van de items worden vervolgens opgeteld.
Hoe hoger de score, hoe hoger de mate van chaos in huis.
|
12 maanden
|
|
Ouderlijke stressverkoop
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Vragenlijst met 18 items die de gevoelens van ouders over hun rol als ouder beoordeelt, waarbij beide positieve aspecten (bijv.
emotionele voordelen, persoonlijke ontwikkeling) en negatieve aspecten van het ouderschap (bijv.
beroep op middelen, gevoelens van stress).
Elk item wordt gescoord op een 5-punts Likertschaal.
Ouderlijke stressscores variëren van 18 tot 90, waarbij lagere scores lagere niveaus van ouderlijke stress aangeven.
|
12 maanden
|
|
Voedselonzekerheid
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Antwoord op een enkele vraag "Heeft u zich de afgelopen vier weken zorgen gemaakt dat uw huishouden niet genoeg te eten zou hebben?"
|
12 maanden
|
|
Kind miste medische zorg
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Ouderlijke ja/nee-rapportage van een thuiswonend kind met gemiste medische zorg in de voorgaande 6 maanden
|
12 maanden
|
|
Schoolverzuim van kinderen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Ouderlijk rapport van de gemiste schooldag voor elk kind in het tehuis van 6-17 jaar in de voorgaande 6 maanden
|
12 maanden
|
|
Uren per week relatieve kinderopvang
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Door de ouders opgegeven aantal uren per week dat elk kind van 0 tot 5 jaar besteedt aan de zorg van een ander familielid dan een ouder of voogd
|
12 maanden
|
|
Uren per week niet-familielid kinderopvang
Tijdsspanne: 12 uren
|
Door de ouders opgegeven aantal uren per week dat elk kind van 0-5 besteedt aan de zorg van een niet-familielid
|
12 uren
|
|
Uren per week formele kinderopvang
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Door de ouders opgegeven aantal uren per week dat elk kind van 0-5 jaar besteedt aan zorg in een kinderdagverblijf, kleuterschool of kleuterschool
|
12 maanden
|
|
Financieel welzijn (CFPB Financial Well-Being Scale
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Elk item krijgt een score van 0 tot 4 en wordt opgeteld tot een totaal.
Het somtotaal wordt vervolgens geconverteerd naar een totale responswaarde op de CFPB Financial Well-Being Scale-score van 0-100.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stacia West, PhD, University of Pennsylvania/University of Tennessee
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OCFS DCT Pilot
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .