- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05857553
아동 복지 관련 문제 해결을 위한 현금 이전
아동 복지 참여의 근본적인 원인인 빈곤 문제를 해결하기 위한 무조건적인 현금 이전
연구 개요
상세 설명
빈곤은 아동 학대 및 아동 복지 참여의 강력한 예측 인자로 확인되었습니다. 최근 연구에 따르면 약간의 경제적 지원과 구체적인 지원만으로도 아동 학대 및 아동 복지 참여가 감소하는 것으로 나타났습니다. 이를 위해 뉴욕주 OCFS(Office of Children and Family Services)는 OTDA(Office of Temporary Disability Assistance) 및 CGIR(Center for Guaranteed Income Research)과 협력하여 펜실베이니아 대학교(University of Pennsylvania)에서 무작위 통제 시험을 실시하고 있습니다. 2023년에 3개 뉴욕 카운티에서 이전에 아동 복지 추천을 받은 가족 간의 무조건적인 현금 이전.
이 프로젝트는 Monroe, Onondaga 및 Westchester 카운티에 있는 약 150가구를 등록하여 1년 동안 조건 없이 월 $500, 가족당 총 $6,000를 받을 것입니다. 또 다른 300명은 통제 그룹에 배정되며 무조건적인 현금 이전을 받지는 않지만 연구 활동에 참여할 수 있습니다. 가족은 뉴욕주에서 FAR(Family Assessment Response)라고 하는 차등 응답을 통해 서비스를 받은 경우 자격이 됩니다. FAR은 아동 및/또는 가족에 대한 즉각적이거나 임박한 위험 수준으로 증가하는 안전 문제가 없는 경우 뉴욕주 아동 학대 및 부당 대우 중앙 등록부(SCR)에서 승인한 CPS 보고서에 사용됩니다. 종종 FAR 트랙에서 봉사하는 가족은 빈곤과 관련된 사회적 필요를 위해 추천되었습니다.
무작위 통제 시험 설계: FAR(Family Assessment Response) 대상으로 추천되고 자격이 있다고 결정된 가구는 무조건 현금 이전의 무작위 통제 시험에 참여하도록 초대됩니다. 약 150명의 개인이 치료 그룹에 무작위로 배정되고 1년 동안 무조건 $500의 현금 이체를 받게 됩니다. 또 다른 300명은 통제 그룹에 배정되며 무조건적인 현금 이전을 받지는 않지만 연구 활동에 참여할 수 있습니다. New York Office of Child and Family Services(OCFS)와 계약을 맺은 기관인 Youth Research Inc.(YRI)는 직불 카드로 자금을 지불할 것입니다. 그러나 보상 연구 활동에 참여하도록 초대될 것입니다. 기준선, 6개월, 12개월, 18개월에 실시한 설문조사를 통해 종단 반복 측정을 활용한다. 아동 복지에 대한 향후 참여는 OCFS의 연결된 관리 데이터를 사용하여 측정됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19106
- University of Pennsylvania
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
이 파일럿 프로그램에 참여하려면 간병인은 다음 자격 기준을 충족해야 합니다.
- OCFS 사회복지사로부터 신청 초대를 받았습니다.
- 지난 6개월 이내에 FAR(Family Assessment Response)에 대한 주 자격 요건을 충족했습니다.
- Monroe, Onondaga 또는 Westchester County, New York 거주
- 신청 시점에 18세 이상이어야 합니다.
제외 기준:
● 다른 현금 송금 연구에 대한 자가 보고 등록
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 치료군
치료 그룹의 참가자는 12개월 동안 매월 $500를 받게 됩니다.
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매월 500달러를 가정으로 무조건 이체
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군
대조군의 참가자는 월별 현금 혜택을 받지 않습니다.
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개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CPS에 대한 근거 없는 보고
기간: 18개월
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CPS 행정자료를 이용한 근거 없는 제보 건수
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18개월
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CPS에 조사 트랙 보고
기간: 18개월
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CPS 관리 데이터를 사용한 수사 트랙 수
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18개월
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CPS에 보고를 지시함
기간: 18개월
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CPS 관리 데이터를 사용하여 표시된 보고 수
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18개월
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CPS에 입증된 보고서
기간: 18개월
|
CPS 관리 데이터를 사용하여 입증된 보고서 수
|
18개월
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CPS에 대한 FAR(Family Assessment Response) 추적 보고서
기간: 18개월
|
CPS 관리 데이터를 사용한 FAR(Family Assessment Response) 추적 보고서 수
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18개월
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CPS에 대한 입증되지 않은 보고
기간: 18개월
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CPS 관리 데이터를 사용한 입증되지 않은 보고 수
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18개월
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위탁 양육 배치
기간: 18개월
|
CPS 관리 데이터를 사용한 위탁 양육 배치 수
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부모가 직접 보고한 일반 건강(SF-36)
기간: 12 개월
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5개 질문에 대한 5점 리커트 점수의 평균
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12 개월
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정신 건강(Kessler 10)
기간: 12 개월
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각 항목은 '전혀 그렇지 않음' 1개부터 '항상' 5개까지 채점됩니다.
그런 다음 10개 항목의 점수를 합산하여 최소 10점에서 최대 50점을 산출합니다.
낮은 점수는 낮은 수준의 심리적 고통을 나타내고 높은 점수는 높은 수준의 심리적 고통을 나타냅니다.
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12 개월
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스트레스와 대처(인지된 스트레스 척도 - 4)
기간: 12 개월
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각 항목은 5점 척도에서 "전혀 그렇지 않음"에서 "항상"까지 점수가 매겨집니다.
그런 다음 4개 항목의 점수를 합산하여 최소 점수 0점에서 최고 점수 16점을 산출합니다.
높은 점수는 더 많은 스트레스와 관련이 있습니다
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12 개월
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가족 역학 및 양육(CHAOS)
기간: 12 개월
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각 항목은 "예" 또는 "아니오"로 점수가 매겨집니다.
그런 다음 항목의 점수를 합산합니다.
점수가 높을수록 가정의 환경 혼란 수준이 높습니다.
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12 개월
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육아 스트레스 세일
기간: 12 개월
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양육 역할에 대한 부모의 감정을 평가하는 18개 항목 설문지, 두 가지 긍정적인 측면(예:
정서적 혜택, 개인 개발) 및 부모 역할의 부정적인 측면(예:
자원에 대한 요구, 스트레스 느낌).
각 항목은 5점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다.
부모 스트레스 점수 범위는 18~90점이며 점수가 낮을수록 부모 스트레스 수준이 낮음을 의미합니다.
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12 개월
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식량 불안
기간: 12 개월
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단일 항목 질문에 대한 답변 "지난 4주 동안 귀하의 가정에 음식이 충분하지 않을까 걱정했습니까?"
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12 개월
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아동이 진료를 놓쳤습니다.
기간: 12 개월
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이전 6개월 동안 의료 서비스를 받지 못한 집에 있는 자녀의 부모 예/아니오 보고서
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12 개월
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자녀 학교 무단 결석
기간: 12 개월
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지난 6개월 동안 집에 있는 6-17세 자녀의 결석일에 대한 학부모 보고서
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12 개월
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주당 친척 보육 시간
기간: 12 개월
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부모가 보고한 주당 0~5세 아동이 부모나 보호자가 아닌 친척의 보살핌을 받는 시간
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12 개월
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비친척 보육 시간
기간: 12 시간
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부모가 보고한 주당 0~5세 아동이 친인척이 아닌 사람으로부터 보살핌을 받는 시간
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12 시간
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정규 보육의 주당 시간
기간: 12 개월
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부모가 보고한 매주 각 0-5세 아동이 탁아소, 프리스쿨 또는 프리킨더가든에서 보살핌을 받는 시간
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12 개월
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재무적 웰빙(CFPB Financial Well-Being Scale)
기간: 12 개월
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각 항목은 0에서 4까지 점수가 매겨지고 합계에 합산됩니다.
그런 다음 합계는 0-100 사이의 CFPB 재무 웰빙 척도 점수에 대한 총 응답 값으로 변환됩니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Stacia West, PhD, University of Pennsylvania/University of Tennessee
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OCFS DCT Pilot
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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