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児童福祉への関与に対処するための現金給付

2025年1月26日 更新者:Stacia West、University of Pennsylvania

児童福祉への関与の根本的な原因としての貧困に対処するための無条件の現金給付

ニューヨーク児童家族サービス局(OCFS)と協力して、捜査当局はランダム化対照試験を実施し、月額500ドルの無条件現金給付を12か月間行うことの影響を判定する予定だ。 捜査官らは、無条件の現金給付が親の身体的および精神的健康、子どもの健康と医療利用、経済的安定、児童福祉制度との相互作用に及ぼす影響を測定する予定である。

調査の概要

詳細な説明

貧困は、児童虐待や児童福祉への関与の強力な予測因子であることが確認されています。 最近の研究では、ささやかな経済的かつ具体的な支援であっても、児童虐待の減少や児童福祉への関与に関連していることが示されています。 その目的に向けて、ニューヨーク州児童家族サービス局(OCFS)は、障害者一時支援局(OTDA)およびペンシルベニア大学収入保障研究センター(CGIR)と協力して、ランダム化対照試験を実施している。 2023 年にニューヨークの 3 つの郡で、以前に児童福祉の紹介を受けた家族間での無条件現金給付の件数。

このプロジェクトでは、モンロー郡、オノンダガ郡、ウェストチェスター郡の約 150 世帯が登録し、1 年間にわたり無条件で月額 500 ドル、一世帯当たり合計 6,000 ドルを受け取ることになります。 さらに300人は対照群に割り当てられ、無条件の現金給付は受けられないが、研究活動に参加する資格は与えられる。 ニューヨーク州では家族評価対応(FAR)と呼ばれる差別的な対応を通じてサービスを受けた家族は対象となる。 FAR は、子供や家族にとって差し迫った、または差し迫った危険のレベルに達する安全上の懸念がない場合に、ニューヨーク州児童虐待および虐待虐待中央登録局 (SCR) によって受理された CPS 報告に使用されます。 多くの場合、FAR トラックにサービスを提供している家族は、貧困に関連した社会的ニーズのために紹介されます。

ランダム化対照試験のデザイン: 紹介され、家族評価回答 (FAR) の対象と判断された世帯は、無条件現金給付のランダム化対照試験に参加するよう招待されます。 約 150 名が治療グループにランダムに割り当てられ、1 年間 500 ドルの無条件現金給付が受けられます。 さらに300人は対照群に割り当てられ、無条件の現金給付は受けられないが、研究活動に参加する資格は与えられる。 ニューヨーク児童家族サービス局 (OCFS) と契約した代理店である Youth Research Inc. (YRI) は、デビットカードで資金を支払います。 私ですが、有償研究活動に参加するよう招待されます。 ベースライン、6 か月、12 か月、18 か月後に実施される調査を通じて、長期的な反復測定が活用されます。 児童福祉への将来の関与は、OCFS からのリンクされた管理データを使用して測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

450

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19106
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

このパイロットに参加するには、介護者は次の資格基準を満たしている必要があります。

  • OCFS ケースワーカーから申請の招待状を受け取りました
  • 過去 6 か月以内に家族評価回答 (FAR) の州の資格要件を満たしている
  • ニューヨーク州モンロー、オノンダガ、またはウェストチェスター郡に住んでいます
  • 応募時点で18歳以上であること。

除外基準:

● 別の現金給付研究への自己申告による登録

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療グループ
治療グループの参加者は、12 か月間月額 500 ドルを受け取ります。
毎月500ドルを無条件で世帯に送金
他の名前:
  • 直接現金送金
  • 収入保証
アクティブコンパレータ:対照群
対照群の参加者は毎月の現金給付を受けられません。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CPSへの根拠のない報告
時間枠:18ヶ月
CPS 管理データを使用した根拠のない報告の数
18ヶ月
調査追跡は CPS に報告します
時間枠:18ヶ月
CPS 管理データを使用した調査追跡の数
18ヶ月
CPS への報告の指示
時間枠:18ヶ月
CPS 管理データを使用した指摘されたレポートの数
18ヶ月
CPSへの根拠のある報告
時間枠:18ヶ月
CPS 管理データを使用した実証済みレポートの数
18ヶ月
Family Assessment Response (FAR) は CPS への報告を追跡します
時間枠:18ヶ月
CPS 管理データを使用した家族評価回答 (FAR) 追跡レポートの数
18ヶ月
CPSへの根拠のない報告
時間枠:18ヶ月
CPS 管理データを使用した根拠のない報告の数
18ヶ月
里親養護施設
時間枠:18ヶ月
CPS 管理データを使用したフォスターケア紹介の数
18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の自己申告による全身健康状態 (SF-36)
時間枠:12ヶ月
5 つの質問における 5 点リッカート スケールのスコアの平均
12ヶ月
メンタルヘルス (ケスラー 10)
時間枠:12ヶ月
各項目は、1 つの「まったくない」から 5 つの「常に」までスコア付けされます。 10 項目のスコアが合計され、最小スコア 10 と最大スコア 50 が得られます。 スコアが低い場合は心理的苦痛のレベルが低いことを示し、スコアが高い場合は心理的苦痛のレベルが高いことを示します。
12ヶ月
ストレスと対処法 (知覚ストレススケール - 4)
時間枠:12ヶ月
各項目は、「まったくない」から「いつも」まで 5 点満点で採点されます。 次に、4 項目のスコアが合計され、最小スコア 0、最高スコア 16 が得られます。 スコアが高いほどストレスが大きいと相関する
12ヶ月
家族力学と子育て (CHAOS)
時間枠:12ヶ月
各項目は「はい」または「いいえ」で採点されます。 次に、項目のスコアが合計されます。 スコアが高いほど、家庭内の環境混乱のレベルが高くなります。
12ヶ月
ペアレンタルストレスセール
時間枠:12ヶ月
18 項目のアンケートで、自分の子育ての役割に関する親の感情を評価し、両方の肯定的な側面 (例: 感情的な利点、個人の成長)と、親であることの否定的な側面(例: リソースの要求、ストレスの感情)。 各項目は 5 点のリッカート スケールで採点されます。 親のストレス スコアの範囲は 18 ~ 90 で、スコアが低いほど親のストレス レベルが低いことを示します。
12ヶ月
食料不安
時間枠:12ヶ月
単一項目の質問に対する回答「過去 4 週間、家族に十分な食料がないのではないかと心配しましたか?」
12ヶ月
子供が医療を受けられなかった
時間枠:12ヶ月
過去 6 か月以内に家庭内で医療を受けられなかった子どもがいるかどうかを保護者が「はい/いいえ」で報告
12ヶ月
子どもの不登校
時間枠:12ヶ月
過去 6 か月間に 6 ~ 17 歳の家庭の各児童が学校を欠席した日の保護者の報告書
12ヶ月
週あたりの親族保育時間
時間枠:12ヶ月
保護者が報告した、0 ~ 5 歳の各児童が親または保護者以外の親族の世話を受けるのに費やす毎週の時間数
12ヶ月
非親族保育の週当たりの時間
時間枠:12時間
親が報告した、0歳から5歳までの各子どもが非親族からのケアを受けるのに費やす毎週の時間数
12時間
週当たりの正式な保育時間
時間枠:12ヶ月
保護者が報告した、0 ~ 5 歳の各児童が保育所、幼稚園、または幼稚園で保育を受けている週の時間数
12ヶ月
経済的健全性 (CFPB 財務的健全性スケール)
時間枠:12ヶ月
各項目に 0 ~ 4 のスコアが付けられ、合計されます。 次に、合計は CFPB Financial Well-Being Scale スコアの 0 ~ 100 の合計応答値に変換されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stacia West, PhD、University of Pennsylvania/University of Tennessee

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2024年12月15日

研究の完了 (実際)

2024年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月9日

最初の投稿 (実際)

2023年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月26日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OCFS DCT Pilot

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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