- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05894356
Faderns klocka: avslöjar konsekvenserna av avancerad faderlig ålder på spermie-DNA-fragmentering (Paternal Clock)
Spermie-DNA-fragmentering (SDF) fungerar som en markör för kromatin- och DNA-skador i spermier. Att bedöma spermiers DNA-integritet är avgörande vid manlig fertilitetsutvärdering eftersom höga nivåer av SDF är förknippade med ett större antal ogynnsamma reproduktiva resultat, inklusive en ökad risk för missfall och fosterskador.
Ny forskning tyder på att avancerad faderålder (APA) kan leda till DNA-skada i spermier, men den exakta åldern då denna risk blir uppenbar har ännu inte definierats klart, vilket kräver identifiering av den tidpunkt då höga SDF-nivåer inträffar. Med hjälp av denna kunskap kan manlig infertilitet diagnostiseras med större noggrannhet, och infertila par kan få lämplig vård.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man som är minst 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Män som genomgår DNA-fragmenteringstest för spermier
Män som presenterar sig på kliniken för infertilitetsutvärdering
|
Utvärdering av 4250 spermie-DNA-fragmenteringsprover med målet att definiera en gränsålder efter vilken SDF-nivåerna ökar markant
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undersök inverkan av framskriden faderålder på spermie-DNA-fragmentering
Tidsram: Upp till 3 veckor
|
Jämför genomsnittlig spermie-DNA-fragmentering genom diagramgenomgången av olika åldersgrupper
|
Upp till 3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3287
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .