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L'horloge paternelle : découvrir les conséquences de l'âge paternel avancé sur la fragmentation de l'ADN du sperme (Paternal Clock)

16 février 2024 mis à jour par: Clinique Ovo

La fragmentation de l'ADN du sperme (SDF) sert de marqueur des dommages à la chromatine et à l'ADN dans le sperme. L'évaluation de l'intégrité de l'ADN des spermatozoïdes est cruciale dans l'évaluation de la fertilité masculine, car des niveaux élevés de SDF sont associés à un plus grand nombre d'effets indésirables sur la reproduction, notamment un risque accru de fausse couche et de malformations congénitales.

Des recherches récentes suggèrent que l'âge paternel avancé (APA) peut entraîner des dommages à l'ADN dans le sperme, mais l'âge précis auquel ce risque devient apparent n'a pas encore été clairement défini, ce qui nécessite l'identification du moment auquel des niveaux élevés de SDF se produisent. Grâce à ces connaissances, l'infertilité masculine peut être diagnostiquée avec plus de précision et les couples infertiles peuvent recevoir des soins appropriés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
        • Clinique OVO

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients masculins se présentant pour une évaluation de l'infertilité de tous âges, ethnies et antécédents médicaux.

La description

Critère d'intégration:

  • Homme d'au moins 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hommes subissant un test de fragmentation de l'ADN du sperme
Hommes se présentant à la clinique pour une évaluation de l'infertilité
Autre: Examen du tableau d'étude
Évaluation de 4250 échantillons de fragmentation d'ADN de sperme dans le but de définir un âge limite au-delà duquel les niveaux de SDF augmentent significativement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étudier l'impact de l'âge paternel avancé sur la fragmentation de l'ADN du sperme
Délai: Jusqu'à 3 semaines
Comparaison de la fragmentation moyenne de l'ADN du sperme tout au long de l'examen des dossiers de différents groupes d'âge
Jusqu'à 3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Clinique Ovo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jacques Kadoch, MD, Clinique OVO

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2023

Première publication (Réel)

8 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3287

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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