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O relógio paterno: descobrindo as consequências da idade paterna avançada na fragmentação do DNA do esperma (Paternal Clock)

16 de fevereiro de 2024 atualizado por: Clinique Ovo

A fragmentação do DNA do esperma (SDF) serve como um marcador para danos à cromatina e ao DNA no esperma. A avaliação da integridade do DNA do esperma é crucial na avaliação da fertilidade masculina, uma vez que altos níveis de SDF estão associados a um maior número de resultados reprodutivos adversos, incluindo um risco aumentado de aborto espontâneo e defeitos congênitos.

Pesquisas recentes sugerem que a idade paterna avançada (APA) pode levar a danos no DNA do esperma, no entanto, a idade exata em que esse risco se torna aparente ainda não foi claramente definida, sendo necessária a identificação do momento em que ocorrem altos níveis de SDF. Com a ajuda desse conhecimento, a infertilidade masculina pode ser diagnosticada com maior precisão e os casais inférteis podem receber cuidados adequados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
        • Clinique ovo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do sexo masculino que se apresentam para avaliação de infertilidade de todas as idades, etnias e históricos médicos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem de pelo menos 18 anos de idade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Homens submetidos a teste de fragmentação de DNA de esperma
Homens que se apresentam na clínica para avaliação de infertilidade
Avaliação de 4250 amostras de fragmentação de DNA de esperma com o objetivo de definir uma idade de corte além da qual os níveis de SDF aumentam significativamente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Investigar o impacto da idade paterna avançada na fragmentação do DNA espermático
Prazo: Até 3 semanas
Comparando a fragmentação média do DNA do esperma ao longo da revisão do gráfico de diferentes faixas etárias
Até 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3287

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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