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L'orologio paterno: scoprire le conseguenze dell'età paterna avanzata sulla frammentazione del DNA dello sperma (Paternal Clock)

16 febbraio 2024 aggiornato da: Clinique Ovo

La frammentazione del DNA dello sperma (SDF) funge da marker per la cromatina e il danno al DNA nello sperma. La valutazione dell'integrità del DNA dello sperma è cruciale nella valutazione della fertilità maschile poiché alti livelli di SDF sono associati a un numero maggiore di esiti riproduttivi avversi, incluso un aumento del rischio di aborto spontaneo e difetti alla nascita.

Ricerche recenti suggeriscono che l'età paterna avanzata (APA) può portare a danni al DNA nello sperma, tuttavia l'età precisa in cui questo rischio diventa evidente non è stata ancora chiaramente definita, rendendo necessaria l'identificazione del momento in cui si verificano livelli elevati di SDF. Con l'aiuto di questa conoscenza, l'infertilità maschile può essere diagnosticata con maggiore precisione e le coppie sterili possono ricevere cure adeguate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
        • Clinique ovo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti maschi che si presentano per la valutazione dell'infertilità di tutte le età, etnie e storie mediche.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio di almeno 18 anni di età

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Uomini sottoposti a test di frammentazione del DNA dello sperma
Uomini che si presentano alla clinica per la valutazione dell'infertilità
Altro: Revisione del grafico di studio
Valutazione di 4250 campioni di frammentazione del DNA spermatico con l'obiettivo di definire un'età limite oltre la quale i livelli di SDF aumentano significativamente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagare l'impatto dell'età paterna avanzata sulla frammentazione del DNA dello sperma
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
Confrontando la frammentazione media del DNA spermatico durante la revisione del grafico di diversi gruppi di età
Fino a 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Clinique Ovo

Investigatori

  • Investigatore principale: Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3287

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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