Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska tillgänglig skönhet för individer med nedsatt övre extremitet

4 december 2023 uppdaterad av: Emily Rosario, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Exploring Accessible Beauty: En studie om att förbättra tillgängligheten för skönhetsprodukter för individer med underextremitet

Syftet med denna studie är att undersöka tillgängligheten av skönhetsprodukter för personer med funktionsnedsättningar i övre extremiteter. Genom att undersöka olika faktorer som förpackningsdesign, produktapplikatorer och användarvänlighet, syftar denna forskning till att identifiera hinder som möter individer med funktionsnedsättningar i övre extremiteter eller synfel när de använder skönhetsprodukter. Studien syftar till att ge insikter och rekommendationer för att förbättra tillgängligheten för skönhetsprodukter, i slutändan främja inkludering och förbättra den övergripande skönhetsupplevelsen för personer med funktionshinder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Individer med funktionsnedsättningar i de övre extremiteterna står inför unika utmaningar när det kommer till att använda skönhetsprodukter. Dessa funktionshinder kan inkludera tillstånd som förlust av lemmar, begränsad rörlighet eller funktionsnedsättningar, vilket avsevärt kan påverka deras förmåga att engagera sig i egenvård och skönhetsrutiner. Tillgängligheten till skönhetsprodukter är avgörande för att säkerställa att individer med funktionsnedsättningar i övre extremiteterna har lika möjligheter att delta i aktiviteter som främjar självuttryck och självförtroende.

Forskning inom området tillgänglig design har belyst vikten av inkluderande produktutveckling inom olika branscher, inklusive kosmetika och personlig vård. Begränsad uppmärksamhet har dock ägnats specifikt åt skönhetsprodukter och deras användbarhet för personer med funktionsnedsättningar i övre extremiteterna.

För att komma till rätta med denna lucka genomförs studier för att bedöma tillgängligheten för skönhetsprodukter och identifiera potentiella hinder och lösningar. Dessa studier undersöker vanligtvis faktorer som förpackningsdesign, ergonomi hos produktapplikatorer, lätthet att greppa och manövrerbarhet. Genom att förstå de specifika utmaningar som individer med funktionsnedsättningar i de övre extremiteterna står inför kan forskare föreslå modifieringar och designöverväganden som förbättrar tillgängligheten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

57

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Pomona, California, Förenta staterna, 91767
        • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ett bekvämlighetsurval av individer i åldern 18 år och uppåt, med brist på övre extremiteter, kommer att rekryteras för denna studie. Ansträngningar kommer att göras för att inkludera deltagare med en rad brister i de övre extremiteterna och erfarenheter av skönhetsprodukter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Individer i åldern 18 år till 55 år.

  • Minimala till måttliga brister i övre extremiteter, inklusive men inte begränsat till begränsad rörlighet eller fingerfärdighetsnedsättningar.
  • Regelbundna användare skönhetsprodukter.
  • Kunna förstå och kommunicera på studiens språk.

Exklusions kriterier:

  • Personer under 18 år eller över 55 år.
  • Individer utan överextremitetsbrist eller med svåra överextremitetsbrister som kan påverka deltagarens förmåga att ägna sig åt studieverksamhet.
  • Deltagare som inte är vanliga användare av skönhetsprodukter.
  • Oförmåga att förstå och kommunicera på studiens språk.
  • Alla medicinska eller psykologiska tillstånd som kan påverka deltagarens förmåga att ge informerat samtycke eller engagera sig i studieaktiviteterna på ett säkert sätt.
  • Individer som upplever irritation i ansiktet eller ögonen rapporterade per försöksperson eller observerade av utvärderare vid baslinjebesöket
  • Historik med allergiska reaktioner och/eller kända allergier mot kosmetiska ingredienser, toalettartiklar, solskyddsmedel etc.
  • Immunförsvagade patienter
  • Individer som kan uppleva förändringar i hormoner, till exempel bara de som använder p-piller i mindre än tre månader före screeningbesöket eller som har ändrat hormonella preventivmetoder inom de tre månaderna före basbesöket eller planerar att ändra hormonell preventivmedelsbehandling inom varaktigheten av studien.
  • Känd för att vara gravid, ammande eller planerar att bli gravid inom sex månader. Försökspersoner som blir gravida under studien måste omedelbart informera huvudutredaren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Minimala till måttliga underextremiteter
  • Individer i åldern 18 år till 55 år.
  • Minimala till måttliga brister i övre extremiteter, inklusive men inte begränsat till begränsad rörlighet eller fingerfärdighetsnedsättningar.
  • Regelbundna användare av skönhetsprodukter.
  • Kunna förstå och kommunicera på studiens språk.
Övrig: Användning av Rare Beauty-sminkprodukter
Deltagarna kommer att få ett urval av skönhetsprodukter inklusive foundation, concealer, rouge, highlighter och läppstift, speciellt utvalda för deras potentiella tillgänglighetsfunktioner. De kommer att ha en bestämd provperiod under vilken de kan använda produkterna som en del av sina vanliga skönhetsrutiner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Likert skala
Tidsram: Klar dag 7
Det är ett validerat självrapporterat instrument för att bedöma förpackningen av sminket. Några frågor kommer att fokusera på formen på mössan, längden på staven, formen på dofoten, finishen på komponenterna, hur det påverkar greppet och vikten av komponenten/applikatorn. Möjliga poäng varierar från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Klar dag 7
Likert skala
Tidsram: Klar dag 14
Det är ett validerat självrapporterat instrument för att bedöma förpackningen av sminket. Några frågor kommer att fokusera på formen på mössan, längden på staven, formen på dofoten, finishen på komponenterna, hur det påverkar greppet och vikten av komponenten/applikatorn. Möjliga poäng varierar från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Klar dag 14
Frågeformulär före test
Tidsram: Vid baslinjen
Deltagarna kommer att fylla i frågeformulär som bedömer deras demografi, funktionshinder och tidigare erfarenheter av skönhetsprodukter.
Vid baslinjen
Tillgänglighetsutvärdering
Tidsram: Dag 7, efter användning av skönhetsprodukter
Deltagarna kommer att utvärdera skönhetsprodukterna utifrån fördefinierade kriterier, inklusive greppvänlighet, manövrerbarhet, förpackningsdesign och produktapplikatorer. De kommer att dokumentera sina erfarenheter, utmaningar och eventuella förslag på förbättringar. Möjliga poäng varierar från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Dag 7, efter användning av skönhetsprodukter
Tillgänglighetsutvärdering
Tidsram: Dag 14, efter användning av skönhetsprodukter i slutet av studien
Deltagarna kommer att utvärdera skönhetsprodukterna utifrån fördefinierade kriterier, inklusive greppvänlighet, manövrerbarhet, förpackningsdesign och produktapplikatorer. De kommer att dokumentera sina erfarenheter, utmaningar och eventuella förslag på förbättringar. Möjliga poäng varierar från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Dag 14, efter användning av skönhetsprodukter i slutet av studien
Frågeformulär efter test
Tidsram: Dag 14, efter användning av skönhetsprodukter i slutet av studien
Deltagarna kommer att bedöma förändringar i sina uppfattningar och upplevelser av skönhetsprodukterna. Detta kommer att innehålla frågor om tillfredsställelse, användbarhet och eventuella upplevda förbättringar av tillgänglighet. Möjliga poäng varierar från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Dag 14, efter användning av skönhetsprodukter i slutet av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Utredare

  • Huvudutredare: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Skelton H, Gill S, Al Zidjaly N, et al. Exploring the Accessibility of Beauty Products for Individuals with Mobility Disabilities. J Appl Cosmetol. 2020;38(3):65-72.
  • Smith A, Johnson R, Thompson A, et al. Enhancing Accessibility: Designing Inclusive Beauty Products for All Abilities. J Inclusive Design. 2021;1(2):89-102
  • Chen L, Kim D, Park J, et al. A Review on Product Accessibility Evaluation Methods for People with Disabilities. Int J Ind Ergon. 2019;71:103-117. doi:10.1016/j.ergon.2018.11.007

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

29 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2023

Första postat (Faktisk)

14 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB: 000000001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera