Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toegankelijke schoonheid verkennen voor personen met een tekort aan de bovenste ledematen

4 december 2023 bijgewerkt door: Emily Rosario, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Toegankelijke schoonheid verkennen: een onderzoek naar het verbeteren van de toegankelijkheid van schoonheidsproducten voor personen met een tekort aan de bovenste ledematen

Het doel van deze studie is om de toegankelijkheid van schoonheidsproducten voor personen met een handicap aan de bovenste ledematen te onderzoeken. Door verschillende factoren te onderzoeken, zoals verpakkingsontwerp, productapplicators en gebruiksgemak, heeft dit onderzoek tot doel de barrières te identificeren waarmee personen met een handicap aan de bovenste ledematen of visuele beperkingen worden geconfronteerd bij het gebruik van schoonheidsproducten. De studie probeert inzichten en aanbevelingen te bieden voor het verbeteren van de toegankelijkheid van schoonheidsproducten, waardoor uiteindelijk inclusiviteit wordt bevorderd en de algehele schoonheidservaring voor personen met een handicap wordt verbeterd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Personen met een handicap aan de bovenste ledematen staan ​​voor unieke uitdagingen als het gaat om het gebruik van schoonheidsproducten. Deze handicaps kunnen aandoeningen omvatten zoals verlies van ledematen, beperkte mobiliteit of handvaardigheidsbeperkingen, die een aanzienlijke invloed kunnen hebben op hun vermogen om deel te nemen aan zelfzorg- en schoonheidsroutines. De toegankelijkheid van schoonheidsproducten is cruciaal om ervoor te zorgen dat personen met een handicap aan de bovenste ledematen gelijke kansen hebben om deel te nemen aan activiteiten die zelfexpressie en zelfvertrouwen bevorderen.

Onderzoek op het gebied van toegankelijk ontwerp heeft het belang benadrukt van inclusieve productontwikkeling in verschillende sectoren, waaronder cosmetica en persoonlijke verzorging. Er is echter beperkte aandacht besteed aan schoonheidsproducten en hun bruikbaarheid voor personen met een handicap aan de bovenste ledematen.

Om deze kloof te dichten, worden er onderzoeken uitgevoerd om de toegankelijkheid van schoonheidsproducten te beoordelen en mogelijke belemmeringen en oplossingen te identificeren. Deze onderzoeken onderzoeken doorgaans factoren zoals verpakkingsontwerp, ergonomie van productapplicators, gemakkelijke grip en wendbaarheid. Door inzicht te krijgen in de specifieke uitdagingen waarmee personen met een handicap aan de bovenste ledematen worden geconfronteerd, kunnen onderzoekers aanpassingen en ontwerpoverwegingen voorstellen die de toegankelijkheid verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

57

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Pomona, California, Verenigde Staten, 91767
        • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voor dit onderzoek zal een gemakssteekproef worden getrokken van personen van 18 jaar en ouder met stoornissen aan de bovenste ledematen. Er zullen inspanningen worden geleverd om deelnemers op te nemen met een scala aan stoornissen aan de bovenste ledematen en ervaringen met schoonheidsproducten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Personen van 18 jaar tot 55 jaar.

  • Minimale tot matige stoornissen van de bovenste ledematen, inclusief maar niet beperkt tot beperkte mobiliteit of behendigheidsstoornissen.
  • Regelmatige gebruikers schoonheidsproducten.
  • In staat om de taal van de studie te begrijpen en te communiceren.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen jonger dan 18 jaar of ouder dan 55 jaar.
  • Individuen zonder stoornissen aan de bovenste extremiteiten of met ernstige stoornissen aan de bovenste extremiteiten die van invloed kunnen zijn op het vermogen van de deelnemer om deel te nemen aan studieactiviteiten.
  • Deelnemers die geen regelmatige gebruikers zijn van schoonheidsproducten.
  • Onvermogen om de taal van de studie te begrijpen en te communiceren.
  • Elke medische of psychologische aandoening die van invloed kan zijn op het vermogen van de deelnemer om geïnformeerde toestemming te geven of veilig deel te nemen aan de onderzoeksactiviteiten.
  • Personen die gezichtshuid- of oogirritatie ervaren, gerapporteerd door proefpersoon of geobserveerd door beoordelaar tijdens het basisbezoek
  • Geschiedenis van allergische reacties en/of bekende allergieën voor cosmetische ingrediënten, toiletartikelen, zonnebrandmiddelen, enz.
  • Immuungecompromitteerde proefpersonen
  • Personen bij wie veranderingen in de hormoonhuishouding kunnen optreden, zoals alleen degenen die minder dan drie maanden voor het screeningsbezoek orale anticonceptie gebruiken of die binnen de drie maanden vóór het basislijnbezoek van hormonale anticonceptiemethode zijn veranderd of van plan zijn de behandeling met hormonale anticonceptie binnen de duur van het screeningsbezoek aan te passen. de studie.
  • Bekend om zwanger te zijn, borstvoeding te geven of van plan te zijn binnen zes maanden zwanger te worden. Proefpersonen die tijdens het onderzoek zwanger worden, moeten de hoofdonderzoeker hiervan onmiddellijk op de hoogte stellen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Minimale tot matige tekorten aan de bovenste ledematen
  • Personen van 18 jaar tot 55 jaar.
  • Minimale tot matige stoornissen van de bovenste ledematen, inclusief maar niet beperkt tot beperkte mobiliteit of behendigheidsstoornissen.
  • Regelmatige gebruikers van schoonheidsproducten.
  • In staat om de taal van de studie te begrijpen en te communiceren.
Deelnemers krijgen een selectie van schoonheidsproducten, waaronder foundation, concealer, blush, highlighter en lipstick, speciaal gekozen vanwege hun mogelijke toegankelijkheidskenmerken. Ze krijgen een bepaalde proefperiode waarin ze de producten kunnen gebruiken als onderdeel van hun reguliere schoonheidsroutines.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Likert-schaal
Tijdsspanne: Voltooid op dag 7
Het is een gevalideerd zelfgerapporteerd instrument om de verpakking van de make-up te beoordelen. Een paar vragen gaan over de vorm van de dop, de lengte van het staafje, de vorm van de voet, de afwerking van de onderdelen, hoe deze de grip beïnvloeden en het gewicht van het onderdeel/applicator. Mogelijke scores lopen van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
Voltooid op dag 7
Likert-schaal
Tijdsspanne: Voltooid op dag 14
Het is een gevalideerd zelfgerapporteerd instrument om de verpakking van de make-up te beoordelen. Een paar vragen gaan over de vorm van de dop, de lengte van het staafje, de vorm van de voet, de afwerking van de onderdelen, hoe deze de grip beïnvloeden en het gewicht van het onderdeel/applicator. Mogelijke scores lopen van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
Voltooid op dag 14
Pre-test vragenlijst
Tijdsspanne: Bij basislijn
Deelnemers vullen vragenlijsten in die hun demografische gegevens, handicapkenmerken en eerdere ervaringen met schoonheidsproducten beoordelen.
Bij basislijn
Toegankelijkheid Evaluatie
Tijdsspanne: Dag 7, na gebruik van schoonheidsproducten
Deelnemers beoordelen de schoonheidsproducten op basis van vooraf gedefinieerde criteria, waaronder grip, wendbaarheid, verpakkingsontwerp en productapplicators. Ze zullen hun ervaringen, uitdagingen en eventuele suggesties voor verbeteringen documenteren. Mogelijke scores lopen van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
Dag 7, na gebruik van schoonheidsproducten
Toegankelijkheid Evaluatie
Tijdsspanne: Dag 14, na gebruik van schoonheidsproducten aan het einde van de studie
Deelnemers beoordelen de schoonheidsproducten op basis van vooraf gedefinieerde criteria, waaronder grip, wendbaarheid, verpakkingsontwerp en productapplicators. Ze zullen hun ervaringen, uitdagingen en eventuele suggesties voor verbeteringen documenteren. Mogelijke scores lopen van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
Dag 14, na gebruik van schoonheidsproducten aan het einde van de studie
Vragenlijst na de test
Tijdsspanne: Dag 14, na gebruik van schoonheidsproducten aan het einde van de studie
Deelnemers beoordelen veranderingen in hun percepties en ervaringen met de schoonheidsproducten. Dit omvat vragen over tevredenheid, bruikbaarheid en waargenomen verbeteringen in toegankelijkheid. Mogelijke scores lopen van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
Dag 14, na gebruik van schoonheidsproducten aan het einde van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Skelton H, Gill S, Al Zidjaly N, et al. Exploring the Accessibility of Beauty Products for Individuals with Mobility Disabilities. J Appl Cosmetol. 2020;38(3):65-72.
  • Smith A, Johnson R, Thompson A, et al. Enhancing Accessibility: Designing Inclusive Beauty Products for All Abilities. J Inclusive Design. 2021;1(2):89-102
  • Chen L, Kim D, Park J, et al. A Review on Product Accessibility Evaluation Methods for People with Disabilities. Int J Ind Ergon. 2019;71:103-117. doi:10.1016/j.ergon.2018.11.007

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB: 000000001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren