- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05945784
Toegankelijke schoonheid verkennen voor personen met een tekort aan de bovenste ledematen
Toegankelijke schoonheid verkennen: een onderzoek naar het verbeteren van de toegankelijkheid van schoonheidsproducten voor personen met een tekort aan de bovenste ledematen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
- Multiple sclerose
- Amyotrofische laterale sclerose
- Spierdystrofieën
- Ziekte van Graves
- Myasthenia Gravis
- Traumatische hersenschade
- Beroerte, ischemisch
- Beroerte, acuut
- Beroerte hemorragisch
- SCI - Ruggenmergletsel
- Guillain-Barre-syndroom
- Lupus erythematosus
- Beroerte (CVA) of TIA
- Ehlers-Danlos-syndroom (EDS)
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Personen met een handicap aan de bovenste ledematen staan voor unieke uitdagingen als het gaat om het gebruik van schoonheidsproducten. Deze handicaps kunnen aandoeningen omvatten zoals verlies van ledematen, beperkte mobiliteit of handvaardigheidsbeperkingen, die een aanzienlijke invloed kunnen hebben op hun vermogen om deel te nemen aan zelfzorg- en schoonheidsroutines. De toegankelijkheid van schoonheidsproducten is cruciaal om ervoor te zorgen dat personen met een handicap aan de bovenste ledematen gelijke kansen hebben om deel te nemen aan activiteiten die zelfexpressie en zelfvertrouwen bevorderen.
Onderzoek op het gebied van toegankelijk ontwerp heeft het belang benadrukt van inclusieve productontwikkeling in verschillende sectoren, waaronder cosmetica en persoonlijke verzorging. Er is echter beperkte aandacht besteed aan schoonheidsproducten en hun bruikbaarheid voor personen met een handicap aan de bovenste ledematen.
Om deze kloof te dichten, worden er onderzoeken uitgevoerd om de toegankelijkheid van schoonheidsproducten te beoordelen en mogelijke belemmeringen en oplossingen te identificeren. Deze onderzoeken onderzoeken doorgaans factoren zoals verpakkingsontwerp, ergonomie van productapplicators, gemakkelijke grip en wendbaarheid. Door inzicht te krijgen in de specifieke uitdagingen waarmee personen met een handicap aan de bovenste ledematen worden geconfronteerd, kunnen onderzoekers aanpassingen en ontwerpoverwegingen voorstellen die de toegankelijkheid verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Pomona, California, Verenigde Staten, 91767
- Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Personen van 18 jaar tot 55 jaar.
- Minimale tot matige stoornissen van de bovenste ledematen, inclusief maar niet beperkt tot beperkte mobiliteit of behendigheidsstoornissen.
- Regelmatige gebruikers schoonheidsproducten.
- In staat om de taal van de studie te begrijpen en te communiceren.
Uitsluitingscriteria:
- Personen jonger dan 18 jaar of ouder dan 55 jaar.
- Individuen zonder stoornissen aan de bovenste extremiteiten of met ernstige stoornissen aan de bovenste extremiteiten die van invloed kunnen zijn op het vermogen van de deelnemer om deel te nemen aan studieactiviteiten.
- Deelnemers die geen regelmatige gebruikers zijn van schoonheidsproducten.
- Onvermogen om de taal van de studie te begrijpen en te communiceren.
- Elke medische of psychologische aandoening die van invloed kan zijn op het vermogen van de deelnemer om geïnformeerde toestemming te geven of veilig deel te nemen aan de onderzoeksactiviteiten.
- Personen die gezichtshuid- of oogirritatie ervaren, gerapporteerd door proefpersoon of geobserveerd door beoordelaar tijdens het basisbezoek
- Geschiedenis van allergische reacties en/of bekende allergieën voor cosmetische ingrediënten, toiletartikelen, zonnebrandmiddelen, enz.
- Immuungecompromitteerde proefpersonen
- Personen bij wie veranderingen in de hormoonhuishouding kunnen optreden, zoals alleen degenen die minder dan drie maanden voor het screeningsbezoek orale anticonceptie gebruiken of die binnen de drie maanden vóór het basislijnbezoek van hormonale anticonceptiemethode zijn veranderd of van plan zijn de behandeling met hormonale anticonceptie binnen de duur van het screeningsbezoek aan te passen. de studie.
- Bekend om zwanger te zijn, borstvoeding te geven of van plan te zijn binnen zes maanden zwanger te worden. Proefpersonen die tijdens het onderzoek zwanger worden, moeten de hoofdonderzoeker hiervan onmiddellijk op de hoogte stellen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Minimale tot matige tekorten aan de bovenste ledematen
|
Deelnemers krijgen een selectie van schoonheidsproducten, waaronder foundation, concealer, blush, highlighter en lipstick, speciaal gekozen vanwege hun mogelijke toegankelijkheidskenmerken.
Ze krijgen een bepaalde proefperiode waarin ze de producten kunnen gebruiken als onderdeel van hun reguliere schoonheidsroutines.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Likert-schaal
Tijdsspanne: Voltooid op dag 7
|
Het is een gevalideerd zelfgerapporteerd instrument om de verpakking van de make-up te beoordelen.
Een paar vragen gaan over de vorm van de dop, de lengte van het staafje, de vorm van de voet, de afwerking van de onderdelen, hoe deze de grip beïnvloeden en het gewicht van het onderdeel/applicator. Mogelijke scores lopen van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
|
Voltooid op dag 7
|
|
Likert-schaal
Tijdsspanne: Voltooid op dag 14
|
Het is een gevalideerd zelfgerapporteerd instrument om de verpakking van de make-up te beoordelen.
Een paar vragen gaan over de vorm van de dop, de lengte van het staafje, de vorm van de voet, de afwerking van de onderdelen, hoe deze de grip beïnvloeden en het gewicht van het onderdeel/applicator. Mogelijke scores lopen van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
|
Voltooid op dag 14
|
|
Pre-test vragenlijst
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Deelnemers vullen vragenlijsten in die hun demografische gegevens, handicapkenmerken en eerdere ervaringen met schoonheidsproducten beoordelen.
|
Bij basislijn
|
|
Toegankelijkheid Evaluatie
Tijdsspanne: Dag 7, na gebruik van schoonheidsproducten
|
Deelnemers beoordelen de schoonheidsproducten op basis van vooraf gedefinieerde criteria, waaronder grip, wendbaarheid, verpakkingsontwerp en productapplicators.
Ze zullen hun ervaringen, uitdagingen en eventuele suggesties voor verbeteringen documenteren.
Mogelijke scores lopen van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
|
Dag 7, na gebruik van schoonheidsproducten
|
|
Toegankelijkheid Evaluatie
Tijdsspanne: Dag 14, na gebruik van schoonheidsproducten aan het einde van de studie
|
Deelnemers beoordelen de schoonheidsproducten op basis van vooraf gedefinieerde criteria, waaronder grip, wendbaarheid, verpakkingsontwerp en productapplicators.
Ze zullen hun ervaringen, uitdagingen en eventuele suggesties voor verbeteringen documenteren.
Mogelijke scores lopen van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
|
Dag 14, na gebruik van schoonheidsproducten aan het einde van de studie
|
|
Vragenlijst na de test
Tijdsspanne: Dag 14, na gebruik van schoonheidsproducten aan het einde van de studie
|
Deelnemers beoordelen veranderingen in hun percepties en ervaringen met de schoonheidsproducten.
Dit omvat vragen over tevredenheid, bruikbaarheid en waargenomen verbeteringen in toegankelijkheid.
Mogelijke scores lopen van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
|
Dag 14, na gebruik van schoonheidsproducten aan het einde van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Skelton H, Gill S, Al Zidjaly N, et al. Exploring the Accessibility of Beauty Products for Individuals with Mobility Disabilities. J Appl Cosmetol. 2020;38(3):65-72.
- Smith A, Johnson R, Thompson A, et al. Enhancing Accessibility: Designing Inclusive Beauty Products for All Abilities. J Inclusive Design. 2021;1(2):89-102
- Chen L, Kim D, Park J, et al. A Review on Product Accessibility Evaluation Methods for People with Disabilities. Int J Ind Ergon. 2019;71:103-117. doi:10.1016/j.ergon.2018.11.007
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Metabole ziekten
- Cerebrovasculaire aandoeningen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Huidziektes
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata
- Demyeliniserende auto-immuunziekten, CZS
- Auto-immuunziekten van het zenuwstelsel
- Demyeliniserende ziekten
- Auto-immuunziekten
- Neoplasmata per site
- Oogziekten
- Endocriene systeemziekten
- Ziekte attributen
- Ziekte
- Aangeboren afwijkingen
- Hematologische ziekten
- Hemorragische aandoeningen
- Genetische ziekten, aangeboren
- Musculoskeletale aandoeningen
- Bindweefselziekten
- Schildklier Ziekten
- Spierziekten
- Neuromusculaire aandoeningen
- Neurodegeneratieve ziekten
- Ziekten van het perifere zenuwstelsel
- Hemostatische aandoeningen
- Huidziekten, genetisch
- Craniocerebraal trauma
- Trauma, zenuwstelsel
- Ziekten van het ruggenmerg
- TDP-43 Proteïnopathieën
- Proteostase-tekortkomingen
- Neoplasmata van het zenuwstelsel
- Spieraandoeningen, atrofisch
- Exophthalmus
- Orbitale ziekten
- Struma
- Hyperthyreoïdie
- Paraneoplastische syndromen, zenuwstelsel
- Paraneoplastische syndromen
- Neuromusculaire junctieziekten
- Afwijkingen van de huid
- Collageen Ziekten
- Polyradiculoneuropathie
- Polyneuropathieën
- Chronische ziekte
- Post-infectieuze aandoeningen
- Hartinfarct
- Multiple sclerose
- Sclerose
- Syndroom
- Ischemische beroerte
- Hersenletsel
- Wonden en verwondingen
- Motor Neuron Ziekte
- Amyotrofische laterale sclerose
- Spierdystrofieën
- Hersenletsel, traumatisch
- Myasthenia Gravis
- Ruggenmergletsels
- Hemorragische beroerte
- Guillain-Barre-syndroom
- Ziekte van Graves
- Ehlers-Danlos-syndroom
Andere studie-ID-nummers
- IRB: 000000001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .