- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05945784
Esplorare la bellezza accessibile per le persone con deficit degli arti superiori
Esplorare la bellezza accessibile: uno studio sul miglioramento dell'accessibilità dei prodotti di bellezza per le persone con deficit degli arti superiori
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le persone con disabilità degli arti superiori affrontano sfide uniche quando si tratta di utilizzare prodotti di bellezza. Queste disabilità possono includere condizioni come perdita degli arti, mobilità limitata o menomazioni della destrezza, che possono avere un impatto significativo sulla loro capacità di impegnarsi nella cura di sé e nelle routine di bellezza. L'accessibilità dei prodotti di bellezza è fondamentale per garantire che le persone con disabilità degli arti superiori abbiano pari opportunità di partecipare ad attività che promuovono l'espressione di sé e la fiducia.
La ricerca nel campo del design accessibile ha evidenziato l'importanza dello sviluppo di prodotti inclusivi in vari settori, tra cui cosmetici e cura personale. Tuttavia, è stata prestata un'attenzione limitata ai prodotti di bellezza e alla loro fruibilità per le persone con disabilità degli arti superiori.
Per colmare questa lacuna, sono in corso studi per valutare l'accessibilità dei prodotti di bellezza e identificare potenziali barriere e soluzioni. Questi studi esaminano in genere fattori come il design dell'imballaggio, l'ergonomia degli applicatori del prodotto, la facilità di presa e la manovrabilità. Comprendendo le sfide specifiche affrontate dalle persone con disabilità degli arti superiori, i ricercatori possono proporre modifiche e considerazioni progettuali che migliorano l'accessibilità.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Pomona, California, Stati Uniti, 91767
- Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Persone di età compresa tra 18 e 55 anni.
- Deficit degli arti superiori da minimi a moderati, inclusi ma non limitati a mobilità limitata o menomazioni della destrezza.
- Utenti abituali di prodotti di bellezza.
- In grado di comprendere e comunicare nella lingua dello studio.
Criteri di esclusione:
- Persone di età inferiore a 18 anni o superiore a 55 anni.
- Individui senza deficit degli arti superiori o con gravi deficit degli arti superiori che possono influire sulla capacità del partecipante di impegnarsi in attività di studio.
- Partecipanti che non utilizzano abitualmente prodotti di bellezza.
- Incapacità di comprendere e comunicare nella lingua dello studio.
- Qualsiasi condizione medica o psicologica che possa influire sulla capacità del partecipante di fornire il consenso informato o impegnarsi nelle attività di studio in sicurezza.
- Individui che manifestano irritazione della pelle del viso o degli occhi segnalati dal soggetto o osservati dal valutatore alla visita di riferimento
- Storia di reazioni allergiche e/o allergie note a ingredienti cosmetici, articoli da toeletta, creme solari, ecc.
- Soggetti immunocompromessi
- Individui che possono sperimentare cambiamenti negli ormoni, come solo quelli che usano la contraccezione orale per meno di tre mesi prima della visita di screening o che hanno cambiato metodi contraccettivi ormonali entro i tre mesi prima della visita di riferimento o che pianificano di modificare il trattamento contraccettivo ormonale entro la durata di lo studio.
- Noto per essere incinta, in allattamento o che sta pianificando una gravidanza entro sei mesi. I soggetti che rimangono incinti durante lo studio devono informare immediatamente il ricercatore principale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Deficit degli arti superiori da minimi a moderati
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Ai partecipanti verrà fornita una selezione di prodotti di bellezza tra cui fondotinta, correttore, fard, illuminante e rossetto, scelti appositamente per le loro potenziali caratteristiche di accessibilità.
Avranno un periodo di prova specifico durante il quale potranno utilizzare i prodotti come parte della loro normale routine di bellezza.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala Likert
Lasso di tempo: Completa il giorno 7
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È uno strumento di autovalutazione convalidato per valutare la confezione del trucco.
Alcune domande si concentreranno sulla forma del cappuccio, la lunghezza della bacchetta, la forma del piede della cerbiatta, la finitura dei componenti, come influisce sulla presa e il peso del componente/applicatore. I possibili punteggi vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
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Completa il giorno 7
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Scala Likert
Lasso di tempo: Completa il giorno 14
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È uno strumento di autovalutazione convalidato per valutare la confezione del trucco.
Alcune domande si concentreranno sulla forma del cappuccio, la lunghezza della bacchetta, la forma del piede della cerbiatta, la finitura dei componenti, come influisce sulla presa e il peso del componente/applicatore. I possibili punteggi vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
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Completa il giorno 14
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Questionario pre-test
Lasso di tempo: Alla base
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I partecipanti completeranno questionari che valutano i loro dati demografici, le caratteristiche della disabilità e le precedenti esperienze con i prodotti di bellezza.
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Alla base
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Valutazione dell'accessibilità
Lasso di tempo: Giorno 7, dopo l'uso di prodotti di bellezza
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I partecipanti valuteranno i prodotti di bellezza in base a criteri predefiniti, tra cui facilità di presa, manovrabilità, design della confezione e applicatori del prodotto.
Documenteranno le loro esperienze, le sfide affrontate e qualsiasi suggerimento per miglioramenti.
I possibili punteggi vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
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Giorno 7, dopo l'uso di prodotti di bellezza
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Valutazione dell'accessibilità
Lasso di tempo: Giorno 14, dopo l'uso di prodotti di bellezza alla fine dello studio
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I partecipanti valuteranno i prodotti di bellezza in base a criteri predefiniti, tra cui facilità di presa, manovrabilità, design della confezione e applicatori del prodotto.
Documenteranno le loro esperienze, le sfide affrontate e qualsiasi suggerimento per miglioramenti.
I possibili punteggi vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
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Giorno 14, dopo l'uso di prodotti di bellezza alla fine dello studio
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Questionario post-test
Lasso di tempo: Giorno 14, dopo l'uso di prodotti di bellezza alla fine dello studio
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I partecipanti valuteranno i cambiamenti nelle loro percezioni ed esperienze con i prodotti di bellezza.
Ciò includerà domande sulla soddisfazione, l'usabilità e qualsiasi miglioramento percepito nell'accessibilità.
I possibili punteggi vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
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Giorno 14, dopo l'uso di prodotti di bellezza alla fine dello studio
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Skelton H, Gill S, Al Zidjaly N, et al. Exploring the Accessibility of Beauty Products for Individuals with Mobility Disabilities. J Appl Cosmetol. 2020;38(3):65-72.
- Smith A, Johnson R, Thompson A, et al. Enhancing Accessibility: Designing Inclusive Beauty Products for All Abilities. J Inclusive Design. 2021;1(2):89-102
- Chen L, Kim D, Park J, et al. A Review on Product Accessibility Evaluation Methods for People with Disabilities. Int J Ind Ergon. 2019;71:103-117. doi:10.1016/j.ergon.2018.11.007
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie metaboliche
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie della pelle
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- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
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- Sindromi Paraneoplastiche, Sistema Nervoso
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Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB: 000000001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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