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Esplorare la bellezza accessibile per le persone con deficit degli arti superiori

4 dicembre 2023 aggiornato da: Emily Rosario, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Esplorare la bellezza accessibile: uno studio sul miglioramento dell'accessibilità dei prodotti di bellezza per le persone con deficit degli arti superiori

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'accessibilità dei prodotti di bellezza per le persone con disabilità degli arti superiori. Esaminando vari fattori come il design dell'imballaggio, gli applicatori del prodotto e la facilità d'uso, questa ricerca mira a identificare le barriere incontrate dalle persone con disabilità degli arti superiori o deficit visivi quando utilizzano prodotti di bellezza. Lo studio cerca di fornire approfondimenti e raccomandazioni per migliorare l'accessibilità dei prodotti di bellezza, promuovendo in ultima analisi l'inclusività e migliorando l'esperienza di bellezza complessiva per le persone con disabilità.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le persone con disabilità degli arti superiori affrontano sfide uniche quando si tratta di utilizzare prodotti di bellezza. Queste disabilità possono includere condizioni come perdita degli arti, mobilità limitata o menomazioni della destrezza, che possono avere un impatto significativo sulla loro capacità di impegnarsi nella cura di sé e nelle routine di bellezza. L'accessibilità dei prodotti di bellezza è fondamentale per garantire che le persone con disabilità degli arti superiori abbiano pari opportunità di partecipare ad attività che promuovono l'espressione di sé e la fiducia.

La ricerca nel campo del design accessibile ha evidenziato l'importanza dello sviluppo di prodotti inclusivi in ​​vari settori, tra cui cosmetici e cura personale. Tuttavia, è stata prestata un'attenzione limitata ai prodotti di bellezza e alla loro fruibilità per le persone con disabilità degli arti superiori.

Per colmare questa lacuna, sono in corso studi per valutare l'accessibilità dei prodotti di bellezza e identificare potenziali barriere e soluzioni. Questi studi esaminano in genere fattori come il design dell'imballaggio, l'ergonomia degli applicatori del prodotto, la facilità di presa e la manovrabilità. Comprendendo le sfide specifiche affrontate dalle persone con disabilità degli arti superiori, i ricercatori possono proporre modifiche e considerazioni progettuali che migliorano l'accessibilità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

57

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Pomona, California, Stati Uniti, 91767
        • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Per questo studio verrà reclutato un campione di convenienza di individui di età pari o superiore a 18 anni, con deficit degli arti superiori. Verranno compiuti sforzi per includere partecipanti con una gamma di deficit degli arti superiori ed esperienze con prodotti di bellezza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Persone di età compresa tra 18 e 55 anni.

  • Deficit degli arti superiori da minimi a moderati, inclusi ma non limitati a mobilità limitata o menomazioni della destrezza.
  • Utenti abituali di prodotti di bellezza.
  • In grado di comprendere e comunicare nella lingua dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Persone di età inferiore a 18 anni o superiore a 55 anni.
  • Individui senza deficit degli arti superiori o con gravi deficit degli arti superiori che possono influire sulla capacità del partecipante di impegnarsi in attività di studio.
  • Partecipanti che non utilizzano abitualmente prodotti di bellezza.
  • Incapacità di comprendere e comunicare nella lingua dello studio.
  • Qualsiasi condizione medica o psicologica che possa influire sulla capacità del partecipante di fornire il consenso informato o impegnarsi nelle attività di studio in sicurezza.
  • Individui che manifestano irritazione della pelle del viso o degli occhi segnalati dal soggetto o osservati dal valutatore alla visita di riferimento
  • Storia di reazioni allergiche e/o allergie note a ingredienti cosmetici, articoli da toeletta, creme solari, ecc.
  • Soggetti immunocompromessi
  • Individui che possono sperimentare cambiamenti negli ormoni, come solo quelli che usano la contraccezione orale per meno di tre mesi prima della visita di screening o che hanno cambiato metodi contraccettivi ormonali entro i tre mesi prima della visita di riferimento o che pianificano di modificare il trattamento contraccettivo ormonale entro la durata di lo studio.
  • Noto per essere incinta, in allattamento o che sta pianificando una gravidanza entro sei mesi. I soggetti che rimangono incinti durante lo studio devono informare immediatamente il ricercatore principale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Deficit degli arti superiori da minimi a moderati
  • Persone di età compresa tra 18 e 55 anni.
  • Deficit degli arti superiori da minimi a moderati, inclusi ma non limitati a mobilità limitata o menomazioni della destrezza.
  • Utenti abituali di prodotti di bellezza.
  • In grado di comprendere e comunicare nella lingua dello studio.
Ai partecipanti verrà fornita una selezione di prodotti di bellezza tra cui fondotinta, correttore, fard, illuminante e rossetto, scelti appositamente per le loro potenziali caratteristiche di accessibilità. Avranno un periodo di prova specifico durante il quale potranno utilizzare i prodotti come parte della loro normale routine di bellezza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Likert
Lasso di tempo: Completa il giorno 7
È uno strumento di autovalutazione convalidato per valutare la confezione del trucco. Alcune domande si concentreranno sulla forma del cappuccio, la lunghezza della bacchetta, la forma del piede della cerbiatta, la finitura dei componenti, come influisce sulla presa e il peso del componente/applicatore. I possibili punteggi vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
Completa il giorno 7
Scala Likert
Lasso di tempo: Completa il giorno 14
È uno strumento di autovalutazione convalidato per valutare la confezione del trucco. Alcune domande si concentreranno sulla forma del cappuccio, la lunghezza della bacchetta, la forma del piede della cerbiatta, la finitura dei componenti, come influisce sulla presa e il peso del componente/applicatore. I possibili punteggi vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
Completa il giorno 14
Questionario pre-test
Lasso di tempo: Alla base
I partecipanti completeranno questionari che valutano i loro dati demografici, le caratteristiche della disabilità e le precedenti esperienze con i prodotti di bellezza.
Alla base
Valutazione dell'accessibilità
Lasso di tempo: Giorno 7, dopo l'uso di prodotti di bellezza
I partecipanti valuteranno i prodotti di bellezza in base a criteri predefiniti, tra cui facilità di presa, manovrabilità, design della confezione e applicatori del prodotto. Documenteranno le loro esperienze, le sfide affrontate e qualsiasi suggerimento per miglioramenti. I possibili punteggi vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
Giorno 7, dopo l'uso di prodotti di bellezza
Valutazione dell'accessibilità
Lasso di tempo: Giorno 14, dopo l'uso di prodotti di bellezza alla fine dello studio
I partecipanti valuteranno i prodotti di bellezza in base a criteri predefiniti, tra cui facilità di presa, manovrabilità, design della confezione e applicatori del prodotto. Documenteranno le loro esperienze, le sfide affrontate e qualsiasi suggerimento per miglioramenti. I possibili punteggi vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
Giorno 14, dopo l'uso di prodotti di bellezza alla fine dello studio
Questionario post-test
Lasso di tempo: Giorno 14, dopo l'uso di prodotti di bellezza alla fine dello studio
I partecipanti valuteranno i cambiamenti nelle loro percezioni ed esperienze con i prodotti di bellezza. Ciò includerà domande sulla soddisfazione, l'usabilità e qualsiasi miglioramento percepito nell'accessibilità. I possibili punteggi vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
Giorno 14, dopo l'uso di prodotti di bellezza alla fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Skelton H, Gill S, Al Zidjaly N, et al. Exploring the Accessibility of Beauty Products for Individuals with Mobility Disabilities. J Appl Cosmetol. 2020;38(3):65-72.
  • Smith A, Johnson R, Thompson A, et al. Enhancing Accessibility: Designing Inclusive Beauty Products for All Abilities. J Inclusive Design. 2021;1(2):89-102
  • Chen L, Kim D, Park J, et al. A Review on Product Accessibility Evaluation Methods for People with Disabilities. Int J Ind Ergon. 2019;71:103-117. doi:10.1016/j.ergon.2018.11.007

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

29 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB: 000000001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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