- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05945784
Utforsk tilgjengelig skjønnhet for personer med nedsatt øvre ekstremitet
Utforsking av tilgjengelig skjønnhet: En studie om å forbedre tilgjengeligheten til skjønnhetsprodukter for personer med nedsatt øvre ekstremitet
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Personer med nedsatt ekstremitet står overfor unike utfordringer når det gjelder bruk av skjønnhetsprodukter. Disse funksjonshemmingene kan inkludere tilstander som tap av lemmer, begrenset bevegelighet eller funksjonshemminger, som kan påvirke deres evne til å engasjere seg i egenomsorg og skjønnhetsrutiner betydelig. Tilgjengeligheten til skjønnhetsprodukter er avgjørende for å sikre at personer med nedsatt ekstremitet har like muligheter til å delta i aktiviteter som fremmer selvutfoldelse og selvtillit.
Forskning innen tilgjengelig design har fremhevet viktigheten av inkluderende produktutvikling på tvers av ulike bransjer, inkludert kosmetikk og personlig pleie. Imidlertid har begrenset oppmerksomhet blitt gitt spesifikt til skjønnhetsprodukter og deres brukbarhet for personer med nedsatt ekstremitet.
For å løse dette gapet, gjennomføres studier for å vurdere tilgjengeligheten til skjønnhetsprodukter og identifisere potensielle barrierer og løsninger. Disse studiene undersøker vanligvis faktorer som emballasjedesign, ergonomi til produktapplikatorer, enkelt grep og manøvrerbarhet. Ved å forstå de spesifikke utfordringene individer med nedsatt ekstremitet står overfor, kan forskere foreslå modifikasjoner og designhensyn som forbedrer tilgjengeligheten.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Niko Fullmer
- Telefonnummer: 2220 909-596-7733
- E-post: nfullmer@casacolina.org
Studiesteder
-
-
California
-
Pomona, California, Forente stater, 91767
- Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
-
Ta kontakt med:
- Supervisor
- Telefonnummer: 2220 909-596-7733
- E-post: nfullmer@casacolina.org
-
Underetterforsker:
- Esther Bae, OTD
-
Underetterforsker:
- Hannah Cone, DPT
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Personer i alderen 18 år til 55 år.
- Minimale til moderate underekstremiteter, inkludert men ikke begrenset til begrenset bevegelighet eller behendighetssvikt.
- Vanlige brukere skjønnhetsprodukter.
- Kunne forstå og kommunisere på studiespråket.
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 18 år eller over 55 år.
- Personer uten overekstremitetssvikt eller med alvorlige overekstremitetsunderskudd som kan påvirke deltakerens evne til å delta i studieaktiviteter.
- Deltakere som ikke er faste brukere av skjønnhetsprodukter.
- Manglende evne til å forstå og kommunisere på studiespråket.
- Enhver medisinsk eller psykologisk tilstand som kan påvirke deltakerens evne til å gi informert samtykke eller engasjere seg i studieaktivitetene på en sikker måte.
- Personer som opplever irritasjon i ansiktet eller øynene rapportert etter emne eller observert av evaluator ved baseline-besøk
- Anamnese med allergiske reaksjoner og/eller kjente allergier mot kosmetiske ingredienser, toalettsaker, solkremer, etc.
- Immunkompromitterte personer
- Personer som kan oppleve endringer i hormoner, for eksempel de som bruker oral prevensjon i mindre enn tre måneder før screeningbesøket eller som har endret hormonelle prevensjonsmetoder innen tre måneder før baseline-besøket eller planlegger å endre hormonell prevensjonsbehandling innen varigheten av studien.
- Kjent for å være gravid, ammende eller planlegger å bli gravid innen seks måneder. Forsøkspersoner som blir gravide under studien må informere hovedetterforskeren umiddelbart.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Minimale til moderate underekstremiteter
|
Deltakerne vil bli utstyrt med et utvalg av skjønnhetsprodukter, inkludert foundation, concealer, blush, highlighter og leppestift, spesielt valgt for deres potensielle tilgjengelighetsfunksjoner.
De vil ha en spesifisert prøveperiode der de kan bruke produktene som en del av deres vanlige skjønnhetsrutiner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Likert skala
Tidsramme: Fullfør på dag 7
|
Det er et validert selvrapportert instrument for å vurdere emballasje av sminken.
Noen få spørsmål vil fokusere på formen på hetten, lengden på staven, formen på dofoten, finishen på komponentene, hvordan det påvirker grepet og vekten til komponenten/applikatoren. Mulige skårer varierer fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Fullfør på dag 7
|
Likert skala
Tidsramme: Fullfør på dag 14
|
Det er et validert selvrapportert instrument for å vurdere emballasje av sminken.
Noen få spørsmål vil fokusere på formen på hetten, lengden på staven, formen på dofoten, finishen på komponentene, hvordan det påvirker grepet og vekten til komponenten/applikatoren. Mulige skårer varierer fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Fullfør på dag 14
|
Spørreskjema før test
Tidsramme: Ved baseline
|
Deltakerne vil fylle ut spørreskjemaer som vurderer deres demografi, funksjonshemmingsegenskaper og tidligere erfaringer med skjønnhetsprodukter.
|
Ved baseline
|
Tilgjengelighetsevaluering
Tidsramme: Dag 7, etter bruk av skjønnhetsprodukter
|
Deltakerne vil evaluere skjønnhetsproduktene basert på forhåndsdefinerte kriterier, inkludert grepsvennlighet, manøvrerbarhet, emballasjedesign og produktapplikatorer.
De vil dokumentere sine erfaringer, utfordringer og eventuelle forslag til forbedringer.
Mulige skårer varierer fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Dag 7, etter bruk av skjønnhetsprodukter
|
Tilgjengelighetsevaluering
Tidsramme: Dag 14, etter bruk av skjønnhetsprodukter ved slutten av studiet
|
Deltakerne vil evaluere skjønnhetsproduktene basert på forhåndsdefinerte kriterier, inkludert grepsvennlighet, manøvrerbarhet, emballasjedesign og produktapplikatorer.
De vil dokumentere sine erfaringer, utfordringer og eventuelle forslag til forbedringer.
Mulige skårer varierer fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Dag 14, etter bruk av skjønnhetsprodukter ved slutten av studiet
|
Spørreskjema etter test
Tidsramme: Dag 14, etter bruk av skjønnhetsprodukter ved slutten av studiet
|
Deltakerne vil vurdere endringer i deres oppfatninger og erfaringer med skjønnhetsproduktene.
Dette vil inkludere spørsmål om tilfredshet, brukervennlighet og eventuelle antatte forbedringer i tilgjengelighet.
Mulige skårer varierer fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Dag 14, etter bruk av skjønnhetsprodukter ved slutten av studiet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Skelton H, Gill S, Al Zidjaly N, et al. Exploring the Accessibility of Beauty Products for Individuals with Mobility Disabilities. J Appl Cosmetol. 2020;38(3):65-72.
- Smith A, Johnson R, Thompson A, et al. Enhancing Accessibility: Designing Inclusive Beauty Products for All Abilities. J Inclusive Design. 2021;1(2):89-102
- Chen L, Kim D, Park J, et al. A Review on Product Accessibility Evaluation Methods for People with Disabilities. Int J Ind Ergon. 2019;71:103-117. doi:10.1016/j.ergon.2018.11.007
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Metabolske sykdommer
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Hudsykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer
- Demyeliniserende autoimmune sykdommer, CNS
- Autoimmune sykdommer i nervesystemet
- Demyeliniserende sykdommer
- Autoimmune sykdommer
- Neoplasmer etter nettsted
- Øyesykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdomsattributter
- Sykdom
- Medfødte abnormiteter
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Bindevevssykdommer
- Skjoldbrusk sykdommer
- Muskelsykdommer
- Nevromuskulære sykdommer
- Nevrodegenerative sykdommer
- Sykdommer i det perifere nervesystemet
- Hemostatiske lidelser
- Hudsykdommer, genetisk
- Kraniocerebralt traume
- Traumer, nervesystemet
- Ryggmargssykdommer
- TDP-43 Proteinopatier
- Proteostase mangler
- Neoplasmer i nervesystemet
- Muskellidelser, atrofisk
- Eksophthalmos
- Orbitale sykdommer
- Struma
- Hypertyreose
- Paraneoplastiske syndromer, nervesystemet
- Paraneoplastiske syndromer
- Nevromuskulære Junction-sykdommer
- Hudavvik
- Kollagen sykdommer
- Polyradikulonevropati
- Polynevropatier
- Kronisk sykdom
- Post-infeksjonslidelser
- Slag
- Multippel sklerose
- Sklerose
- Syndrom
- Iskemisk hjerneslag
- Hjerneskader
- Sår og skader
- Motor Neuron sykdom
- Amyotrofisk lateral sklerose
- Muskeldystrofier
- Hjerneskader, traumatiske
- Myasthenia Gravis
- Ryggmargsskader
- Hemorragisk slag
- Guillain-Barre syndrom
- Graves 'sykdom
- Ehlers-Danlos syndrom
Andre studie-ID-numre
- IRB: 000000001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Multippel sklerose
-
BiogenGodkjent for markedsføringSuperoxide Dismutase 1-Amyotropic Lateral SclerosisForente stater