Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforsk tilgjengelig skjønnhet for personer med nedsatt øvre ekstremitet

4. desember 2023 oppdatert av: Emily Rosario, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Utforsking av tilgjengelig skjønnhet: En studie om å forbedre tilgjengeligheten til skjønnhetsprodukter for personer med nedsatt øvre ekstremitet

Hensikten med denne studien er å undersøke tilgjengeligheten til skjønnhetsprodukter for personer med nedsatt ekstremitet. Ved å undersøke ulike faktorer som emballasjedesign, produktapplikatorer og brukervennlighet, tar denne forskningen sikte på å identifisere barrierer som står overfor personer med nedsatt funksjonsevne i øvre ekstremiteter eller synsforstyrrelser ved bruk av skjønnhetsprodukter. Studien søker å gi innsikt og anbefalinger for å forbedre tilgjengeligheten til skjønnhetsprodukter, til slutt fremme inkludering og forbedre den generelle skjønnhetsopplevelsen for personer med nedsatt funksjonsevne.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Personer med nedsatt ekstremitet står overfor unike utfordringer når det gjelder bruk av skjønnhetsprodukter. Disse funksjonshemmingene kan inkludere tilstander som tap av lemmer, begrenset bevegelighet eller funksjonshemminger, som kan påvirke deres evne til å engasjere seg i egenomsorg og skjønnhetsrutiner betydelig. Tilgjengeligheten til skjønnhetsprodukter er avgjørende for å sikre at personer med nedsatt ekstremitet har like muligheter til å delta i aktiviteter som fremmer selvutfoldelse og selvtillit.

Forskning innen tilgjengelig design har fremhevet viktigheten av inkluderende produktutvikling på tvers av ulike bransjer, inkludert kosmetikk og personlig pleie. Imidlertid har begrenset oppmerksomhet blitt gitt spesifikt til skjønnhetsprodukter og deres brukbarhet for personer med nedsatt ekstremitet.

For å løse dette gapet, gjennomføres studier for å vurdere tilgjengeligheten til skjønnhetsprodukter og identifisere potensielle barrierer og løsninger. Disse studiene undersøker vanligvis faktorer som emballasjedesign, ergonomi til produktapplikatorer, enkelt grep og manøvrerbarhet. Ved å forstå de spesifikke utfordringene individer med nedsatt ekstremitet står overfor, kan forskere foreslå modifikasjoner og designhensyn som forbedrer tilgjengeligheten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

57

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • California
      • Pomona, California, Forente stater, 91767
        • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Esther Bae, OTD
        • Underetterforsker:
          • Hannah Cone, DPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et bekvemmelighetsutvalg av personer i alderen 18 og oppover, med underekstremitetssvikt, vil bli rekruttert til denne studien. Det vil bli forsøkt å inkludere deltakere med en rekke underekstremitetsmangler og erfaringer med skjønnhetsprodukter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Personer i alderen 18 år til 55 år.

  • Minimale til moderate underekstremiteter, inkludert men ikke begrenset til begrenset bevegelighet eller behendighetssvikt.
  • Vanlige brukere skjønnhetsprodukter.
  • Kunne forstå og kommunisere på studiespråket.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 18 år eller over 55 år.
  • Personer uten overekstremitetssvikt eller med alvorlige overekstremitetsunderskudd som kan påvirke deltakerens evne til å delta i studieaktiviteter.
  • Deltakere som ikke er faste brukere av skjønnhetsprodukter.
  • Manglende evne til å forstå og kommunisere på studiespråket.
  • Enhver medisinsk eller psykologisk tilstand som kan påvirke deltakerens evne til å gi informert samtykke eller engasjere seg i studieaktivitetene på en sikker måte.
  • Personer som opplever irritasjon i ansiktet eller øynene rapportert etter emne eller observert av evaluator ved baseline-besøk
  • Anamnese med allergiske reaksjoner og/eller kjente allergier mot kosmetiske ingredienser, toalettsaker, solkremer, etc.
  • Immunkompromitterte personer
  • Personer som kan oppleve endringer i hormoner, for eksempel de som bruker oral prevensjon i mindre enn tre måneder før screeningbesøket eller som har endret hormonelle prevensjonsmetoder innen tre måneder før baseline-besøket eller planlegger å endre hormonell prevensjonsbehandling innen varigheten av studien.
  • Kjent for å være gravid, ammende eller planlegger å bli gravid innen seks måneder. Forsøkspersoner som blir gravide under studien må informere hovedetterforskeren umiddelbart.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Minimale til moderate underekstremiteter
  • Personer i alderen 18 år til 55 år.
  • Minimale til moderate underekstremiteter, inkludert men ikke begrenset til begrenset bevegelighet eller behendighetssvikt.
  • Vanlige brukere av skjønnhetsprodukter.
  • Kunne forstå og kommunisere på studiespråket.
Deltakerne vil bli utstyrt med et utvalg av skjønnhetsprodukter, inkludert foundation, concealer, blush, highlighter og leppestift, spesielt valgt for deres potensielle tilgjengelighetsfunksjoner. De vil ha en spesifisert prøveperiode der de kan bruke produktene som en del av deres vanlige skjønnhetsrutiner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Likert skala
Tidsramme: Fullfør på dag 7
Det er et validert selvrapportert instrument for å vurdere emballasje av sminken. Noen få spørsmål vil fokusere på formen på hetten, lengden på staven, formen på dofoten, finishen på komponentene, hvordan det påvirker grepet og vekten til komponenten/applikatoren. Mulige skårer varierer fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
Fullfør på dag 7
Likert skala
Tidsramme: Fullfør på dag 14
Det er et validert selvrapportert instrument for å vurdere emballasje av sminken. Noen få spørsmål vil fokusere på formen på hetten, lengden på staven, formen på dofoten, finishen på komponentene, hvordan det påvirker grepet og vekten til komponenten/applikatoren. Mulige skårer varierer fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
Fullfør på dag 14
Spørreskjema før test
Tidsramme: Ved baseline
Deltakerne vil fylle ut spørreskjemaer som vurderer deres demografi, funksjonshemmingsegenskaper og tidligere erfaringer med skjønnhetsprodukter.
Ved baseline
Tilgjengelighetsevaluering
Tidsramme: Dag 7, etter bruk av skjønnhetsprodukter
Deltakerne vil evaluere skjønnhetsproduktene basert på forhåndsdefinerte kriterier, inkludert grepsvennlighet, manøvrerbarhet, emballasjedesign og produktapplikatorer. De vil dokumentere sine erfaringer, utfordringer og eventuelle forslag til forbedringer. Mulige skårer varierer fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
Dag 7, etter bruk av skjønnhetsprodukter
Tilgjengelighetsevaluering
Tidsramme: Dag 14, etter bruk av skjønnhetsprodukter ved slutten av studiet
Deltakerne vil evaluere skjønnhetsproduktene basert på forhåndsdefinerte kriterier, inkludert grepsvennlighet, manøvrerbarhet, emballasjedesign og produktapplikatorer. De vil dokumentere sine erfaringer, utfordringer og eventuelle forslag til forbedringer. Mulige skårer varierer fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
Dag 14, etter bruk av skjønnhetsprodukter ved slutten av studiet
Spørreskjema etter test
Tidsramme: Dag 14, etter bruk av skjønnhetsprodukter ved slutten av studiet
Deltakerne vil vurdere endringer i deres oppfatninger og erfaringer med skjønnhetsproduktene. Dette vil inkludere spørsmål om tilfredshet, brukervennlighet og eventuelle antatte forbedringer i tilgjengelighet. Mulige skårer varierer fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
Dag 14, etter bruk av skjønnhetsprodukter ved slutten av studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Skelton H, Gill S, Al Zidjaly N, et al. Exploring the Accessibility of Beauty Products for Individuals with Mobility Disabilities. J Appl Cosmetol. 2020;38(3):65-72.
  • Smith A, Johnson R, Thompson A, et al. Enhancing Accessibility: Designing Inclusive Beauty Products for All Abilities. J Inclusive Design. 2021;1(2):89-102
  • Chen L, Kim D, Park J, et al. A Review on Product Accessibility Evaluation Methods for People with Disabilities. Int J Ind Ergon. 2019;71:103-117. doi:10.1016/j.ergon.2018.11.007

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

29. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB: 000000001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multippel sklerose

3
Abonnere