Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforsk tilgængelig skønhed for personer med overekstremitetsmangel

4. december 2023 opdateret af: Emily Rosario, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Exploring Accessible Beauty: En undersøgelse om forbedring af skønhedsprodukters tilgængelighed for personer med underekstremitetsmangler

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge tilgængeligheden af ​​skønhedsprodukter for personer med handicap i overekstremiteterne. Ved at undersøge forskellige faktorer såsom emballagedesign, produktapplikatorer og brugervenlighed, sigter denne forskning på at identificere barrierer, som personer med overekstremitetshandicap eller synshandicap står over for, når de bruger skønhedsprodukter. Undersøgelsen søger at give indsigt og anbefalinger til at forbedre tilgængeligheden af ​​skønhedsprodukter, i sidste ende fremme inklusivitet og forbedre den overordnede skønhedsoplevelse for personer med handicap.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Personer med handicap i overekstremiteterne står over for unikke udfordringer, når det kommer til at bruge skønhedsprodukter. Disse handicap kan omfatte tilstande som tab af lemmer, begrænset mobilitet eller fingerfærdighedsnedsættelser, som kan påvirke deres evne til at engagere sig i selvpleje og skønhedsrutiner markant. Tilgængeligheden af ​​skønhedsprodukter er afgørende for at sikre, at personer med handicap i overekstremiteterne har lige muligheder for at deltage i aktiviteter, der fremmer selvudfoldelse og selvtillid.

Forskning inden for tilgængeligt design har fremhævet vigtigheden af ​​inkluderende produktudvikling på tværs af forskellige industrier, herunder kosmetik og personlig pleje. Der er dog blevet givet begrænset opmærksomhed specifikt til skønhedsprodukter og deres anvendelighed for personer med handicap i overekstremiteterne.

For at afhjælpe dette hul udføres undersøgelser for at vurdere tilgængeligheden af ​​skønhedsprodukter og identificere potentielle barrierer og løsninger. Disse undersøgelser undersøger typisk faktorer som emballagedesign, ergonomi af produktapplikatorer, let greb og manøvredygtighed. Ved at forstå de specifikke udfordringer, som personer med handicap i overekstremiteterne står over for, kan forskere foreslå ændringer og designovervejelser, der forbedrer tilgængeligheden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

57

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Pomona, California, Forenede Stater, 91767
        • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En bekvemmelighedsprøve af personer på 18 år og derover, med underekstremitetsmangel, vil blive rekrutteret til denne undersøgelse. Der vil blive gjort en indsats for at inkludere deltagere med en række underekstremitetsmangler og erfaringer med skønhedsprodukter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Personer i alderen 18 år til 55 år.

  • Minimale til moderate underekstremitetsmangler, herunder men ikke begrænset til begrænset mobilitet eller behændighedsnedsættelser.
  • Faste brugere skønhedsprodukter.
  • Kunne forstå og kommunikere på studiets sprog.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 18 år eller over 55 år.
  • Personer uden overekstremitetsdefekter eller med svære overekstremitetsdefekter, der kan påvirke deltagerens mulighed for at deltage i studieaktiviteter.
  • Deltagere, der ikke er faste brugere af skønhedsprodukter.
  • Manglende evne til at forstå og kommunikere på studiets sprog.
  • Enhver medicinsk eller psykologisk tilstand, der kan påvirke deltagerens evne til at give informeret samtykke eller deltage i undersøgelsesaktiviteterne sikkert.
  • Personer, der oplever ansigtshud eller øjenirritation, rapporteret efter forsøgsperson eller observeret af evaluator ved baseline besøg
  • Anamnese med allergiske reaktioner og/eller kendte allergier over for kosmetiske ingredienser, toiletartikler, solcremer osv.
  • Immunkompromitterede forsøgspersoner
  • Personer, der kan opleve ændringer i hormoner, såsom blot dem, der bruger oral prævention i mindre end tre måneder før screeningsbesøget, eller som har ændret hormonelle præventionsmetoder inden for de tre måneder før baseline-besøget eller planlægger at ændre hormonpræventionsbehandlingen inden for varigheden af Studiet.
  • Kendt for at være gravid, ammende eller planlægger at blive gravid inden for seks måneder. Forsøgspersoner, der bliver gravide under undersøgelsen, skal straks informere den primære investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Minimale til moderate underekstremiteter
  • Personer i alderen 18 år til 55 år.
  • Minimale til moderate underekstremitetsmangler, herunder men ikke begrænset til begrænset mobilitet eller behændighedsnedsættelser.
  • Faste brugere af skønhedsprodukter.
  • Kunne forstå og kommunikere på studiets sprog.
Andet: Brug af Rare Beauty makeup-produkter
Deltagerne vil blive forsynet med et udvalg af skønhedsprodukter, herunder foundation, concealer, blush, highlighter og læbestift, specielt udvalgt for deres potentielle tilgængelighedsfunktioner. De vil have en bestemt prøveperiode, hvor de kan bruge produkterne som en del af deres almindelige skønhedsrutiner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Likert skala
Tidsramme: Færdig på dag 7
Det er et valideret selvrapporteret instrument til at vurdere emballage af makeup. Et par spørgsmål vil fokusere på formen på hætten, længden af ​​staven, formen på dåefoden, finish af komponenterne, hvordan det påvirker grebet og vægten af ​​komponenten/applikatoren. Mulige scores varierer fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig).
Færdig på dag 7
Likert skala
Tidsramme: Færdig på dag 14
Det er et valideret selvrapporteret instrument til at vurdere emballage af makeup. Et par spørgsmål vil fokusere på formen på hætten, længden af ​​staven, formen på dåefoden, finish af komponenterne, hvordan det påvirker grebet og vægten af ​​komponenten/applikatoren. Mulige scores varierer fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig).
Færdig på dag 14
Pre-test spørgeskema
Tidsramme: Ved baseline
Deltagerne vil udfylde spørgeskemaer, der vurderer deres demografi, handicapkarakteristika og tidligere erfaringer med skønhedsprodukter.
Ved baseline
Tilgængelighedsevaluering
Tidsramme: Dag 7, efter brug af skønhedsprodukter
Deltagerne vil evaluere skønhedsprodukterne ud fra foruddefinerede kriterier, herunder let greb, manøvredygtighed, emballagedesign og produktapplikatorer. De vil dokumentere deres erfaringer, udfordringer og eventuelle forslag til forbedringer. Mulige scores varierer fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig).
Dag 7, efter brug af skønhedsprodukter
Tilgængelighedsevaluering
Tidsramme: Dag 14, efter brug af skønhedsprodukter ved afslutning af studiet
Deltagerne vil evaluere skønhedsprodukterne ud fra foruddefinerede kriterier, herunder let greb, manøvredygtighed, emballagedesign og produktapplikatorer. De vil dokumentere deres erfaringer, udfordringer og eventuelle forslag til forbedringer. Mulige scores varierer fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig).
Dag 14, efter brug af skønhedsprodukter ved afslutning af studiet
Spørgeskema efter test
Tidsramme: Dag 14, efter brug af skønhedsprodukter ved afslutning af studiet
Deltagerne vil vurdere ændringer i deres opfattelser og oplevelser med skønhedsprodukterne. Dette vil omfatte spørgsmål om tilfredshed, brugervenlighed og eventuelle opfattede forbedringer i tilgængelighed. Mulige scores varierer fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig).
Dag 14, efter brug af skønhedsprodukter ved afslutning af studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Skelton H, Gill S, Al Zidjaly N, et al. Exploring the Accessibility of Beauty Products for Individuals with Mobility Disabilities. J Appl Cosmetol. 2020;38(3):65-72.
  • Smith A, Johnson R, Thompson A, et al. Enhancing Accessibility: Designing Inclusive Beauty Products for All Abilities. J Inclusive Design. 2021;1(2):89-102
  • Chen L, Kim D, Park J, et al. A Review on Product Accessibility Evaluation Methods for People with Disabilities. Int J Ind Ergon. 2019;71:103-117. doi:10.1016/j.ergon.2018.11.007

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

29. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB: 000000001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner