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Explorando a beleza acessível para indivíduos com déficits nas extremidades superiores

4 de dezembro de 2023 atualizado por: Emily Rosario, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Explorando a beleza acessível: um estudo sobre como melhorar a acessibilidade de produtos de beleza para indivíduos com déficits nas extremidades superiores

O objetivo deste estudo é investigar a acessibilidade de produtos de beleza para indivíduos com deficiência de membros superiores. Ao examinar vários fatores, como design de embalagem, aplicadores de produtos e facilidade de uso, esta pesquisa visa identificar as barreiras enfrentadas por indivíduos com deficiências de membros superiores ou déficits visuais ao usar produtos de beleza. O estudo busca fornecer insights e recomendações para melhorar a acessibilidade de produtos de beleza, promovendo a inclusão e aprimorando a experiência geral de beleza para pessoas com deficiência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Indivíduos com deficiências nas extremidades superiores enfrentam desafios únicos quando se trata de usar produtos de beleza. Essas deficiências podem incluir condições como perda de membros, mobilidade limitada ou deficiências de destreza, que podem afetar significativamente sua capacidade de se envolver em rotinas de autocuidado e beleza. A acessibilidade de produtos de beleza é crucial para garantir que indivíduos com deficiências de membros superiores tenham oportunidades iguais de participar de atividades que promovam a autoexpressão e a confiança.

A pesquisa no campo do design acessível destacou a importância do desenvolvimento de produtos inclusivos em vários setores, incluindo cosméticos e cuidados pessoais. No entanto, atenção limitada tem sido dada especificamente aos produtos de beleza e sua usabilidade para indivíduos com deficiências nas extremidades superiores.

Para colmatar esta lacuna, estão a ser realizados estudos para avaliar a acessibilidade dos produtos de beleza e identificar potenciais barreiras e soluções. Esses estudos geralmente examinam fatores como design de embalagem, ergonomia dos aplicadores de produtos, facilidade de manuseio e manobrabilidade. Ao compreender os desafios específicos enfrentados por indivíduos com deficiências nas extremidades superiores, os pesquisadores podem propor modificações e considerações de design que melhorem a acessibilidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

57

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Pomona, California, Estados Unidos, 91767
        • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Uma amostra de conveniência de indivíduos com 18 anos ou mais, com déficits de membros superiores, será recrutada para este estudo. Esforços serão feitos para incluir participantes com uma variedade de déficits nas extremidades superiores e experiências com produtos de beleza.

Descrição

Critério de inclusão:

Indivíduos de 18 anos a 55 anos.

  • Déficits mínimos a moderados nas extremidades superiores, incluindo, entre outros, deficiências limitadas de mobilidade ou destreza.
  • Usuários regulares de produtos de beleza.
  • Capaz de entender e se comunicar no idioma do estudo.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com idade inferior a 18 anos ou superior a 55 anos.
  • Indivíduos sem déficits nas extremidades superiores ou com déficits graves nas extremidades superiores que possam afetar a capacidade do participante de se envolver em atividades de estudo.
  • Participantes que não são usuários regulares de produtos de beleza.
  • Incapacidade de entender e se comunicar no idioma do estudo.
  • Qualquer condição médica ou psicológica que possa afetar a capacidade do participante de fornecer consentimento informado ou participar das atividades do estudo com segurança.
  • Indivíduos que apresentam irritação na pele facial ou nos olhos relatados pelo sujeito ou observados pelo avaliador na visita inicial
  • Histórico de reações alérgicas e/ou alergias conhecidas a ingredientes cosméticos, produtos de higiene pessoal, protetores solares, etc.
  • Sujeitos imunocomprometidos
  • Indivíduos que podem apresentar alterações hormonais, como apenas aqueles que usam contraceptivos orais por menos de três meses antes da consulta de triagem ou que mudaram os métodos contraceptivos hormonais nos três meses anteriores à consulta inicial ou planejam modificar o tratamento contraceptivo hormonal durante a consulta o estudo.
  • Sabe-se que está grávida, amamentando ou planejando engravidar dentro de seis meses. As participantes que ficarem grávidas durante o estudo devem informar o Pesquisador Principal imediatamente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Déficits de membros superiores mínimos a moderados
  • Indivíduos de 18 anos a 55 anos.
  • Déficits mínimos a moderados nas extremidades superiores, incluindo, entre outros, deficiências limitadas de mobilidade ou destreza.
  • Usuários regulares de produtos de beleza.
  • Capaz de entender e se comunicar no idioma do estudo.
Outro: Uso de produtos de maquiagem Rare Beauty
Os participantes receberão uma seleção de itens de produtos de beleza, incluindo base, corretivo, blush, iluminador e batom, escolhidos especificamente por seus possíveis recursos de acessibilidade. Elas terão um período de teste específico durante o qual poderão usar os produtos como parte de suas rotinas regulares de beleza.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Likert
Prazo: Conclua no dia 7
É um instrumento autoaplicável validado para avaliar a embalagem da maquiagem. Algumas perguntas se concentrarão no formato da tampa, comprimento da varinha, formato do pé da corça, acabamento dos componentes, como isso afeta a aderência e peso do componente/aplicador. As pontuações possíveis variam de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
Conclua no dia 7
Escala de Likert
Prazo: Conclua no dia 14
É um instrumento autoaplicável validado para avaliar a embalagem da maquiagem. Algumas perguntas se concentrarão no formato da tampa, comprimento da varinha, formato do pé da corça, acabamento dos componentes, como isso afeta a aderência e peso do componente/aplicador. As pontuações possíveis variam de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
Conclua no dia 14
Questionário pré-teste
Prazo: Na linha de base
Os participantes preencherão questionários que avaliam seus dados demográficos, características de deficiência e experiências anteriores com produtos de beleza.
Na linha de base
Avaliação de Acessibilidade
Prazo: Dia 7, após o uso de produtos de beleza
Os participantes avaliarão os produtos de beleza com base em critérios predefinidos, incluindo facilidade de manuseio, manobrabilidade, design da embalagem e aplicadores do produto. Eles documentarão suas experiências, desafios enfrentados e quaisquer sugestões de melhorias. As pontuações possíveis variam de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
Dia 7, após o uso de produtos de beleza
Avaliação de Acessibilidade
Prazo: Dia 14, após o uso de produtos de beleza no final do estudo
Os participantes avaliarão os produtos de beleza com base em critérios predefinidos, incluindo facilidade de manuseio, manobrabilidade, design da embalagem e aplicadores do produto. Eles documentarão suas experiências, desafios enfrentados e quaisquer sugestões de melhorias. As pontuações possíveis variam de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
Dia 14, após o uso de produtos de beleza no final do estudo
Questionário pós-teste
Prazo: Dia 14, após o uso de produtos de beleza no final do estudo
Os participantes avaliarão as mudanças em suas percepções e experiências com os produtos de beleza. Isso incluirá perguntas sobre satisfação, usabilidade e quaisquer melhorias percebidas na acessibilidade. As pontuações possíveis variam de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
Dia 14, após o uso de produtos de beleza no final do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Investigadores

  • Investigador principal: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Skelton H, Gill S, Al Zidjaly N, et al. Exploring the Accessibility of Beauty Products for Individuals with Mobility Disabilities. J Appl Cosmetol. 2020;38(3):65-72.
  • Smith A, Johnson R, Thompson A, et al. Enhancing Accessibility: Designing Inclusive Beauty Products for All Abilities. J Inclusive Design. 2021;1(2):89-102
  • Chen L, Kim D, Park J, et al. A Review on Product Accessibility Evaluation Methods for People with Disabilities. Int J Ind Ergon. 2019;71:103-117. doi:10.1016/j.ergon.2018.11.007

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

29 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB: 000000001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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