- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06002256
Mostafa Maged Manöver i jämförelse med bimanuell livmoderkompression för att kontrollera postpartumblödning
Den aktuella studien syftade till att undersöka effektiviteten av Mostafa Maged-manövern jämfört med bimanuell livmoderkompression för att kontrollera postpartumblödning under vaginal förlossning.
Studieämnena kategoriserades i två grupper. Den första gruppen hanterades av Mostafa Maged-manövern, medan den andra gruppen hanterades av rutinmässig bimanuell livmoderkompression.
utredare försökte bestämma varaktigheten av varje manöver som krävdes tills utredaren blev utmattad, samt om oxytocin administrerades senare i varje manöver eller inte.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Cairo And Fayoum
-
Cairo, Cairo And Fayoum, Egypten, 0020
- Fayoum general hospital and al azhar university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinna och gravid
Exklusions kriterier:
- hematologiska sjukdomar sjuklig överviktiga rökning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Grupp 1 : Mostafa Maged-manöver
Det första steget i Mostafa Maged-manöversteget är att placera höger hand mot den bakre fornixen av vaginalkanalen och försöka sätta press på livmoderhalsen och den nedre delen av livmodern genom att komprimera de främre och bakre väggarna i det nedre livmodersegmentet.
Den andra punkten är att placera vänster hand över livmoderns fundus och livmoderns bakre vägg från den gravida mammans bukdel (sidan av bukhuden).
Det tredje steget är att försöka greppa hela livmodern med de två händerna buken och vaginalt mot symphysis pubis som om livmodern innehåller eller omger symphysis pubis-benet, och på så sätt få livmoderns främre och bakre väggar mot varje annat (kompression uppnådd)
|
Medan patienten är i litotomipositionen, är det första steget i Mostafa Maged-manöversteget att placera höger hand mot den bakre fornixen av vaginalkanalen och försöka sätta press på livmoderhalsen och den nedre delen av livmodern genom att komprimera de främre och bakre väggarna av vaginalkanalen. det nedre livmodersegmentet.
Den andra punkten är att placera vänster hand över livmoderns fundus och livmoderns bakre vägg från den gravida mammans bukdel (sidan av bukhuden).
Det tredje steget är att försöka greppa hela livmodern med de två händerna buken och vaginalt mot symphysis pubis som om livmodern innehåller eller omger symphysis pubis-benet, och på så sätt få livmoderns främre och bakre väggar mot varje annat (kompression uppnådd)
|
|
Övrig: Grupp 2: bimanuell livmoderkompression
Båda manövrarna utförs omedelbart efter förlossningen av moderkakan och fostret, utan att någon uterotonik administreras vid början av dessa manövrar. Vid atoni efter handsläpp på grund av trötthet ges 5 IE oxytocin intravenöst som uterotonik. läkaren placerar ena handen på buken och den andra handen inuti slidan pressar sedan ihop livmodern mellan de två händerna. |
läkaren placerar ena handen på buken och den andra handen inuti slidan pressar sedan ihop livmodern mellan de två händerna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bra hemostas och uppnå livmodern kontrakterade
Tidsram: första 3 timmarna
|
ingen blödning efter förlossningen, vi bedömer detta utifrån mängden blödning som minskar och livmoderns atoniska status vid den tiden
|
första 3 timmarna
|
|
förlossningsläkare känner sig inte trött
Tidsram: under manövern
|
ingen utmattning för obstetrikern, och detta resultat berättas av utredarna själva
|
under manövern
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- (598 ) , Al-Azhar university
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .