Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mostafa Maged Manöver i jämförelse med bimanuell livmoderkompression för att kontrollera postpartumblödning

19 juli 2024 uppdaterad av: Mostafa Maged Ali, Ministry of Health and Population, Egypt

Den aktuella studien syftade till att undersöka effektiviteten av Mostafa Maged-manövern jämfört med bimanuell livmoderkompression för att kontrollera postpartumblödning under vaginal förlossning.

Studieämnena kategoriserades i två grupper. Den första gruppen hanterades av Mostafa Maged-manövern, medan den andra gruppen hanterades av rutinmässig bimanuell livmoderkompression.

utredare försökte bestämma varaktigheten av varje manöver som krävdes tills utredaren blev utmattad, samt om oxytocin administrerades senare i varje manöver eller inte.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cairo And Fayoum
      • Cairo, Cairo And Fayoum, Egypten, 0020
        • Fayoum general hospital and al azhar university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- kvinna och gravid

Exklusions kriterier:

  • hematologiska sjukdomar sjuklig överviktiga rökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp 1 : Mostafa Maged-manöver
Det första steget i Mostafa Maged-manöversteget är att placera höger hand mot den bakre fornixen av vaginalkanalen och försöka sätta press på livmoderhalsen och den nedre delen av livmodern genom att komprimera de främre och bakre väggarna i det nedre livmodersegmentet. Den andra punkten är att placera vänster hand över livmoderns fundus och livmoderns bakre vägg från den gravida mammans bukdel (sidan av bukhuden). Det tredje steget är att försöka greppa hela livmodern med de två händerna buken och vaginalt mot symphysis pubis som om livmodern innehåller eller omger symphysis pubis-benet, och på så sätt få livmoderns främre och bakre väggar mot varje annat (kompression uppnådd)
Medan patienten är i litotomipositionen, är det första steget i Mostafa Maged-manöversteget att placera höger hand mot den bakre fornixen av vaginalkanalen och försöka sätta press på livmoderhalsen och den nedre delen av livmodern genom att komprimera de främre och bakre väggarna av vaginalkanalen. det nedre livmodersegmentet. Den andra punkten är att placera vänster hand över livmoderns fundus och livmoderns bakre vägg från den gravida mammans bukdel (sidan av bukhuden). Det tredje steget är att försöka greppa hela livmodern med de två händerna buken och vaginalt mot symphysis pubis som om livmodern innehåller eller omger symphysis pubis-benet, och på så sätt få livmoderns främre och bakre väggar mot varje annat (kompression uppnådd)
Övrig: Grupp 2: bimanuell livmoderkompression

Båda manövrarna utförs omedelbart efter förlossningen av moderkakan och fostret, utan att någon uterotonik administreras vid början av dessa manövrar. Vid atoni efter handsläpp på grund av trötthet ges 5 IE oxytocin intravenöst som uterotonik.

läkaren placerar ena handen på buken och den andra handen inuti slidan pressar sedan ihop livmodern mellan de två händerna.

läkaren placerar ena handen på buken och den andra handen inuti slidan pressar sedan ihop livmodern mellan de två händerna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bra hemostas och uppnå livmodern kontrakterade
Tidsram: första 3 timmarna
ingen blödning efter förlossningen, vi bedömer detta utifrån mängden blödning som minskar och livmoderns atoniska status vid den tiden
första 3 timmarna
förlossningsläkare känner sig inte trött
Tidsram: under manövern
ingen utmattning för obstetrikern, och detta resultat berättas av utredarna själva
under manövern

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera