産後出血を制御するための両手子宮圧迫と比較したモスタファの巧みな操作
2024年7月19日 更新者：Mostafa Maged Ali、Ministry of Health and Population, Egypt
現在の研究は、経膣分娩中の産後出血の制御における両手子宮圧迫と比較したMostafa Maged手技の有効性を調査することを目的としていました。
研究対象者は 2 つのグループに分類されました。 最初のグループはMostafa Maged手技で管理され、2番目のグループはルーチンの両手による子宮圧迫で管理されました。
研究者らは、研究者が疲れ果てるまでに必要な各操作の継続時間、および各操作の後半にオキシトシンが投与されたかどうかを決定しようと試みた。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Cairo And Fayoum
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Cairo、Cairo And Fayoum、エジプト、0020
- Fayoum general hospital and al azhar university
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 女性および妊娠中
除外基準:
- 血液疾患 病的肥満 喫煙
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループ 1 : モスタファ・マジド・マニューバ
モスタファ・マジドの操作ステップの最初のステップは、右手を膣管の後部円蓋に当て、子宮頸部と子宮の下部に圧力をかけて、子宮下部の前壁と後壁を圧迫することです。
2つ目のポイントは、妊婦の腹部（腹部の皮膚側）から、左手を子宮底部と子宮後壁の上に当てることです。
第三のステップは、あたかも子宮が恥骨結合骨を含んでいるか取り囲んでいるかのように、恥骨結合に対して腹部と膣から両手で子宮全体をつかみ、このようにして子宮の前壁と後壁をそれぞれに接触させようとすることです。その他 (達成された圧縮)
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患者が砕石位にある間、モスタファ・マージドの操作ステップの最初のステップは、右手を膣管の後部円蓋に置き、子宮頸部と子宮の下部に圧力をかけ、膣の前壁と後壁を圧迫することです。子宮の下部部分。
2つ目のポイントは、妊婦の腹部（腹部の皮膚側）から、左手を子宮底部と子宮後壁の上に当てることです。
第三のステップは、あたかも子宮が恥骨結合骨を含んでいるか取り囲んでいるかのように、恥骨結合に対して腹部と膣から両手で子宮全体をつかみ、このようにして子宮の前壁と後壁をそれぞれに接触させようとすることです。その他 (達成された圧縮)
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他の：グループ 2 : 両手による子宮圧迫
どちらの操作も胎盤と胎児の分娩直後に行われ、これらの操作の開始時に子宮収縮剤は投与されません。 疲労により手を離した後の弛緩の場合には、子宮収縮剤として 5 IU のオキシトシンが静脈内投与されます。 臨床医は片手を腹部に置き、もう一方の手を膣内に置き、両手の間で子宮を圧迫します。 |
臨床医は片手を腹部に置き、もう一方の手を膣内に置き、両手の間で子宮を圧迫します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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止血が良好で子宮が収縮している
時間枠：最初の3時間
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産後出血がないこと。出血量の減少とその時点の子宮の弛緩状態によって評価します。
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最初の3時間
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産科医は疲れを感じていません
時間枠：マニューバの適用中
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産科医は疲れていません、そしてこの結果は研究者自身によって語られています
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マニューバの適用中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月5日
一次修了 (実際)
2023年10月20日
研究の完了 (実際)
2023年10月25日
試験登録日
最初に提出
2023年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月12日
最初の投稿 (実際)
2023年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月19日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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