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Maniobra Maged de Mostafa en comparación con la compresión uterina bimanual para el control de la hemorragia posparto

19 de julio de 2024 actualizado por: Mostafa Maged Ali, Ministry of Health and Population, Egypt

El estudio actual tuvo como objetivo investigar la efectividad de la maniobra Mostafa Maged en comparación con la compresión uterina bimanual para controlar la hemorragia posparto durante el parto vaginal.

Los sujetos de estudio fueron clasificados en dos grupos. El primer grupo fue manejado por la maniobra de Mostafa Maged, mientras que el segundo grupo fue manejado por compresión uterina bimanual de rutina.

los investigadores intentaron determinar la duración de cada maniobra necesaria hasta que el investigador se agotó, así como si se administró o no oxitocina más adelante en cada maniobra.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Cairo And Fayoum
      • Cairo, Cairo And Fayoum, Egipto, 0020
        • Fayoum general hospital and al azhar university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

- mujer y embarazada

Criterio de exclusión:

  • enfermedades hematológicas obeso mórbido tabaquismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo 1: Maniobra Mostafa Maged
El primer paso en la maniobra de Mostafa Maged es colocar la mano derecha en el fórnix posterior del canal vaginal tratando de ejercer presión sobre el cuello uterino y la parte inferior del útero comprimiendo las paredes anterior y posterior del segmento uterino inferior. El segundo punto es colocar la mano izquierda sobre el fondo del útero y la pared posterior del útero desde la parte abdominal de la madre embarazada (el lado de la piel abdominal). El tercer paso es tratar de agarrar todo el útero con las dos manos abdominal y vaginalmente contra la sínfisis del pubis como si el útero contuviera o rodeara el hueso de la sínfisis del pubis, y de esta manera, conseguir que las paredes anterior y posterior del útero se toquen entre sí. otro (compresión lograda)
Procedimiento: Maniobra de Mostafa Maged
Mientras la paciente está en la posición de litotomía, el primer paso en la maniobra de Mostafa Maged es colocar la mano derecha en el fórnix posterior del canal vaginal tratando de ejercer presión sobre el cuello uterino y la parte inferior del útero comprimiendo las paredes anterior y posterior de la vagina. el segmento uterino inferior. El segundo punto es colocar la mano izquierda sobre el fondo del útero y la pared posterior del útero desde la parte abdominal de la madre embarazada (el lado de la piel abdominal). El tercer paso es tratar de agarrar todo el útero con las dos manos abdominal y vaginalmente contra la sínfisis del pubis como si el útero contuviera o rodeara el hueso de la sínfisis del pubis, y de esta manera, conseguir que las paredes anterior y posterior del útero se toquen entre sí. otro (compresión lograda)
Otro: Grupo 2: compresión uterina bimanual

Ambas maniobras se realizan inmediatamente después de la expulsión de la placenta y el feto, sin administrar uterotónicos al inicio de estas maniobras. En caso de atonía tras la liberación de la mano por fatiga, se administran 5 UI de oxitocina por vía intravenosa como uterotónico.

el médico coloca una mano sobre el abdomen y la otra mano dentro de la vagina y luego comprime el útero entre las dos manos.
Procedimiento: Compresión uterina bimanual
el médico coloca una mano sobre el abdomen y la otra mano dentro de la vagina y luego comprime el útero entre las dos manos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Buena hemostasia y lograr el útero contraído
Periodo de tiempo: primeras 3 horas
sin hemorragia posparto, evaluamos esto por la cantidad de sangrado que baja y por el estado atónico del útero en ese momento
primeras 3 horas
obstetra no se siente fatigado
Periodo de tiempo: durante la aplicación de la maniobra
no hay agotamiento para el obstetra, y este resultado lo cuentan los propios investigadores
durante la aplicación de la maniobra

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ministry of Health and Population, Egypt

Colaboradores

Al-Azhar University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • (598 ) , Al-Azhar university

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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