Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mostafa Maged Manøvre i sammenligning med bimanuel livmoderkompression for at kontrollere post-partum blødning

19. juli 2024 opdateret af: Mostafa Maged Ali, Ministry of Health and Population, Egypt

Den aktuelle undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af ​​Mostafa Maged-manøvren sammenlignet med bimanuel livmoderkompression til at kontrollere postpartum blødning under vaginal fødsel.

Undersøgelsespersonerne blev kategoriseret i to grupper. Den første gruppe blev styret af Mostafa Maged-manøvren, hvorimod den anden gruppe blev styret af rutinemæssig bimanuel livmoderkompression.

efterforskere forsøgte at bestemme varigheden af ​​hver påkrævet manøvre, indtil efterforskeren blev udmattet, samt hvorvidt oxytocin blev administreret senere i hver manøvre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Cairo And Fayoum
      • Cairo, Cairo And Fayoum, Egypten, 0020
        • Fayoum general hospital and al azhar university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- kvinde og gravid

Ekskluderingskriterier:

  • hæmatologiske sygdomme sygelig overvægtig rygning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe 1: Mostafa Maged manøvre
Det første trin i Mostafa Maged-manøvretrinet er at placere højre hånd til den posteriore fornix af vaginalkanalen og forsøge at lægge pres på livmoderhalsen og den nederste del af livmoderen, der komprimerer de forreste og bageste vægge af det nedre livmodersegment. Det andet punkt er at placere venstre hånd over fundus af livmoderen og den bagerste væg af livmoderen fra den abdominale del af den gravide mor (siden af ​​den abdominale hud). Det tredje trin er at forsøge at gribe hele livmoderen med de to hænder abdominalt og vaginalt mod symphysis pubis, som om livmoderen rummer eller omgiver symphysis pubis-knoglen, og på denne måde får livmoderens for- og bagvæg mod hver andet (kompression opnået)
Procedure: Mostafa Maged manøvre
Mens patienten er i litotomipositionen, er det første trin i Mostafa Maged manøvretrin at placere højre hånd til den bageste fornix af vaginalkanalen og forsøge at lægge pres på livmoderhalsen og den nederste del af livmoderen ved at komprimere de forreste og bageste vægge af vaginalkanalen. det nedre livmodersegment. Det andet punkt er at placere venstre hånd over fundus af livmoderen og den bagerste væg af livmoderen fra den abdominale del af den gravide mor (siden af ​​den abdominale hud). Det tredje trin er at forsøge at gribe hele livmoderen med de to hænder abdominalt og vaginalt mod symphysis pubis, som om livmoderen rummer eller omgiver symphysis pubis-knoglen, og på denne måde får livmoderens for- og bagvæg mod hver andet (kompression opnået)
Andet: Gruppe 2: bimanuel livmoderkompression

Begge manøvrer udføres umiddelbart efter fødslen af ​​moderkagen og fosteret, uden at der administreres uterotonik ved starten af ​​disse manøvrer. I tilfælde af atoni efter håndfrigivelse på grund af træthed, administreres 5 IE oxytocin intravenøst ​​som uterotonik.

klinikeren placerer den ene hånd på maven og den anden hånd inde i skeden komprimerer derefter livmoderen mellem de to hænder.
Procedure: Bimanuel livmoderkompression
klinikeren placerer den ene hånd på maven og den anden hånd inde i skeden komprimerer derefter livmoderen mellem de to hænder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
God hæmostase og opnåelse af, at livmoderen trækker sig sammen
Tidsramme: første 3 timer
ingen blødning efter fødslen, vi vurderer dette ud fra mængden af ​​blødning, der går ned og ud fra livmoderens atoniske status på det tidspunkt
første 3 timer
fødselslæge føler sig ikke træt
Tidsramme: under udførelsen af ​​manøvren
ingen udmattelse for fødselslægen, og dette resultat fortælles af efterforskerne selv
under udførelsen af ​​manøvren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ministry of Health and Population, Egypt

Samarbejdspartnere

Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • (598 ) , Al-Azhar university

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post-partum blødning

Kliniske forsøg med Mostafa Maged manøvre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner