Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Mostafa Maged Manovra rispetto alla compressione uterina bimanuale per controllare l'emorragia post-partum

19 luglio 2024 aggiornato da: Mostafa Maged Ali, Ministry of Health and Population, Egypt

L'attuale studio mirava a indagare l'efficacia della manovra Mostafa Maged rispetto alla compressione uterina bimanuale nel controllo dell'emorragia postpartum durante il parto vaginale.

I soggetti dello studio sono stati suddivisi in due gruppi. Il primo gruppo è stato gestito dalla manovra Mostafa Maged, mentre il secondo gruppo è stato gestito dalla compressione uterina bimanuale di routine.

gli investigatori hanno tentato di determinare la durata di ciascuna manovra richiesta fino a quando l'investigatore non si è esaurito, nonché se l'ossitocina è stata somministrata o meno successivamente in ciascuna manovra.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Cairo And Fayoum
      • Cairo, Cairo And Fayoum, Egitto, 0020
        • Fayoum general hospital and al azhar university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

- femmina e incinta

Criteri di esclusione:

  • malattie ematologiche fumo obesi morbosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo 1: Manovra Mostafa Maged
Il primo passo della manovra di Mostafa Maged consiste nel posizionare la mano destra sul fornice posteriore del canale vaginale cercando di esercitare pressione sulla cervice e sulla parte inferiore dell'utero comprimendo le pareti anteriore e posteriore del segmento uterino inferiore. Il secondo punto è posizionare la mano sinistra sul fondo dell'utero e sulla parete posteriore dell'utero dalla parte addominale della madre incinta (il lato della pelle addominale). Il terzo passo consiste nel cercare di afferrare l'intero utero con le due mani in senso addominale e vaginale contro la sinfisi pubica come se l'utero contenesse o circondasse l'osso della sinfisi pubica, e in questo modo, avvicinando le pareti anteriore e posteriore dell'utero a ciascuna altro (compressione raggiunta)
Procedura: Manovra di Mostafa Maged
Mentre il paziente è in posizione litotomica, il primo passo nella manovra di Mostafa Maged consiste nel posizionare la mano destra sul fornice posteriore del canale vaginale cercando di esercitare pressione sulla cervice e sulla parte inferiore dell'utero comprimendo le pareti anteriore e posteriore del il segmento uterino inferiore. Il secondo punto è posizionare la mano sinistra sul fondo dell'utero e sulla parete posteriore dell'utero dalla parte addominale della madre incinta (il lato della pelle addominale). Il terzo passo consiste nel cercare di afferrare l'intero utero con le due mani in senso addominale e vaginale contro la sinfisi pubica come se l'utero contenesse o circondasse l'osso della sinfisi pubica, e in questo modo, avvicinando le pareti anteriore e posteriore dell'utero a ciascuna altro (compressione raggiunta)
Altro: Gruppo 2: compressione uterina bimanuale

Entrambe le manovre vengono eseguite immediatamente dopo il parto della placenta e del feto, senza somministrazione di uterotonici all'inizio di queste manovre. In caso di atonia dopo il rilascio della mano per affaticamento, 5 UI di ossitocina vengono somministrate per via endovenosa come uterotonici.

il medico pone una mano sull'addome e l'altra all'interno della vagina, quindi comprime l'utero tra le due mani.
Procedura: Compressione uterina bimanuale
il medico pone una mano sull'addome e l'altra all'interno della vagina, quindi comprime l'utero tra le due mani.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Buona emostasi e raggiungimento dell'utero contratto
Lasso di tempo: prime 3 ore
nessuna emorragia post-partum, lo valutiamo dalla quantità di sanguinamento che scende e dallo stato atonico dell'utero in quel momento
prime 3 ore
l'ostetrico non si sente affaticato
Lasso di tempo: durante l'applicazione della manovra
nessuno sfinimento per l'ostetrico, e questo esito viene raccontato dagli stessi inquirenti
durante l'applicazione della manovra

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ministry of Health and Population, Egypt

Collaboratori

Al-Azhar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

25 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • (598 ) , Al-Azhar university

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Emorragia post-partum

Prove cliniche su Manovra di Mostafa Maged

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Malta

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi