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Manœuvre de Mostafa Maged en comparaison avec la compression utérine bimanuelle pour contrôler l'hémorragie post-partum

20 janvier 2024 mis à jour par: Mostafa Maged Ali, Ministry of Health and Population, Egypt

L'étude actuelle visait à étudier l'efficacité de la manœuvre de Mostafa Maged par rapport à la compression utérine bimanuelle dans le contrôle de l'hémorragie post-partum pendant l'accouchement vaginal.

Les sujets de l'étude ont été classés en deux groupes. Le premier groupe était géré par la manœuvre de Mostafa Maged, tandis que le second groupe était géré par une compression utérine bimanuelle de routine.

les enquêteurs ont tenté de déterminer la durée de chaque manœuvre nécessaire jusqu'à ce que l'enquêteur soit épuisé, ainsi que si l'ocytocine était administrée ou non plus tard dans chaque manœuvre .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Cairo And Fayoum
      • Cairo, Cairo And Fayoum, Egypte, 0020
        • Fayoum general hospital and al azhar university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

- femme et enceinte

Critère d'exclusion:

  • maladies hématologiques obèse morbide tabagisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe 1 : Manoeuvre de Mostafa Maged
La première étape de l'étape de manœuvre de Mostafa Maged consiste à placer la main droite sur le fornix postérieur du canal vaginal en essayant d'exercer une pression sur le col de l'utérus et la partie inférieure de l'utérus en comprimant les parois antérieure et postérieure du segment utérin inférieur. Le deuxième point consiste à placer la main gauche sur le fond de l'utérus et la paroi postérieure de l'utérus à partir de la partie abdominale de la femme enceinte (le côté de la peau abdominale). La troisième étape consiste à essayer de saisir l'ensemble de l'utérus par les deux mains par voie abdominale et vaginale contre la symphyse pubienne comme si l'utérus contenait ou entourait l'os de la symphyse pubienne, et de cette manière, en plaçant les parois antérieure et postérieure de l'utérus l'une contre l'autre. autre (compression atteinte)
Procédure: Manoeuvre de Mostafa Maged
Pendant que la patiente est en position de lithotomie, la première étape de l'étape de manœuvre de Mostafa Maged consiste à placer la main droite sur le fornix postérieur du canal vaginal en essayant d'exercer une pression sur le col de l'utérus et la partie inférieure de l'utérus en comprimant les parois antérieure et postérieure de le segment inférieur de l'utérus. Le deuxième point consiste à placer la main gauche sur le fond de l'utérus et la paroi postérieure de l'utérus à partir de la partie abdominale de la femme enceinte (le côté de la peau abdominale). La troisième étape consiste à essayer de saisir l'ensemble de l'utérus par les deux mains par voie abdominale et vaginale contre la symphyse pubienne comme si l'utérus contenait ou entourait l'os de la symphyse pubienne, et de cette manière, en plaçant les parois antérieure et postérieure de l'utérus l'une contre l'autre. autre (compression atteinte)
Autre: Groupe 2 : compression utérine bimanuelle

Les deux manœuvres sont effectuées immédiatement après l'expulsion du placenta et du fœtus, sans utérotonique administré au début de ces manœuvres. En cas d'atonie après relâchement de la main due à la fatigue, 5 UI d'ocytocine sont administrées par voie intraveineuse sous forme d'utérotoniques.

le clinicien place une main sur l'abdomen et l'autre à l'intérieur du vagin puis comprime l'utérus entre les deux mains.
Procédure: Compression utérine bimanuelle
le clinicien place une main sur l'abdomen et l'autre à l'intérieur du vagin puis comprime l'utérus entre les deux mains.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bonne hémostase et réalisation de l'utérus contracté
Délai: 3 premières heures
pas d'hémorragie post-partum, nous l'évaluons par la quantité de saignement qui diminue et par l'état atonique de l'utérus à ce moment-là
3 premières heures
l'obstétricien ne se sent pas fatigué
Délai: lors de l'application de la manœuvre
pas d'épuisement pour l'obstétricien, et ce résultat est raconté par les enquêteurs eux-mêmes
lors de l'application de la manœuvre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ministry of Health and Population, Egypt

Collaborateurs

Al-Azhar University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2023

Première publication (Réel)

21 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 598

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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